În 1878 dl P. Broca (Broca P. 1824-1880), numit „margine mare sau cota limbic“ (de la Limbus Latină -. Regiunea) hipocampusul unite și girusul cingular, interconectate printr-un istm cingular situată deasupra roller calos.
În 1937, D. Papets (Papez J.), pe baza datelor experimentale a prezentat o obiecție justificată structurii emisferele cerebrale mediobasal conceptul de pre-existent al implicării în principal, pentru a asigura simțul mirosului. El a sugerat că cea mai mare parte a diviziunilor mediobasal emisfere mari numite creier apoi olfactivă la care proporția limbic reprezintă comportamente afective o bază morfologică mecanism neuronale și le-au combinat ca „cercul emoțional“, care include hipotalamus, nucleele talamice anterioare, girdl, gipocampus și legăturile acestora. De atunci, aceste structuri fiziologi au început să se numească și cercul Papets.
Conceptul de "creier visceral" a fost propus de P.D. McLean (1949), ceea ce denotă o unire anatomic și fiziologic complex, care in 1952 a devenit cunoscut ca „sistemul limbic“. Mai târziu, ea a arătat că sistemul limbic implicat în realizarea mai multor funcții, iar acum cea mai mare parte, inclusiv talie și hipocampici (parahippocampal) meandre, realizate se unesc în regiunea limbic, care are numeroase legături cu formarea reticulară a structurilor care compun cu complexul ei limbic-reticular , oferind o gamă largă de procese fiziologice și psihologice.
Corpul mesenteric conectează structurile acestui sistem cu creierul mijlociu și cu formarea reticulară. Impulsurile care apar în sistemul limbic, poate fi transmis prin nucleul talamic frontal în girusul cingular și neocortex traiectoriilor formate din fibre asociative. Impulsurile care apar în hipotalamus pot ajunge la cortexul orbitofrontal și la nucleul medial dorsal al talamusului.
Numeroase directă și feedback-uri asigura interconectarea și interdependența structurilor limbice și multe formațiuni diencefalului și secțiuni butoi orale (nuclei nespecifice ale talamusului, hipotalamusului, o coajă, o căpăstru, formarea reticular a trunchiului cerebral), precum nucleele subcorticale (globus pallidus, coajă, nucleului caudat ) și noul cortexul cerebral, in primul rand cortexul lobilor temporal și frontal.
Deși diferențele filogenetice, morfologice și cytoarchitectonic, multe dintre structurile (zona limbic, hipotalamus central și medial structurile talamic, formarea stem reticulata) a făcut includ așa-numitul complex limbic-reticular, care acționează ca o integrare zonă de funcții multiple, oferind organizare polimodală, reacțiile holistice ale corpului la o varietate de efecte, ceea ce este evident mai ales în situațiile de stres.
Structuri ale complexului limbic-reticular au un număr mare de intrări și ieșiri, prin care cercul închis al numeroaselor conexiuni aferente și eferente, care asigură o operațiune combinată a membrilor structurilor complexe și interacțiunea acestora cu toate părțile creierului, inclusiv cortexul cerebral.
In structurile complexului limbic-reticular converg impulsuri sensibile care apar în intero- și exteroceptori, inclusiv câmpuri de receptor simțurile. Pe această bază, în complexul limbic-reticular are loc sinteza primară informatsiio starea mediului intern, precum și factorii care afectează mediul extern corpului, și care formează cerințele elementare, motivația biologică și emoțiile asociate.
Limbic-reticular complexe determină starea sferei emoționale, este implicat în reglarea relațiilor autonome-viscerala, care urmărește menținerea unui mediu relativ constant intern (homeostazia), precum și furnizarea de energie și corelarea actelor motorii. De la starea sa depinde de nivelul de constiinta, capacitatea de a automatiza mișcările, activitatea motorie și a funcțiilor mentale, vorbire, atenție, capacitatea de orientare, memorie, schimbarea de veghe si somn.
Înfrângerea structurilor limbic-reticular complexe pot fi însoțite de o varietate de simptome clinice: modificări semnificative în sfera emoțională a permanentă și paroxistică caracter, anorexie sau bulimie, tulburări sexuale, tulburări de memorie, în special semne ale sindromului Korsakoff, în care pacientul își pierde capacitatea de a memora evenimentele curente (evenimente curente păstrează în memorie până la 2 minute), tulburări vegetative-endocrine, tulburări de somn, tulburări în psychosensory iluzii de și halucinații, modificări ale conștienței, manifestările clinice ale mutism akinetic, convulsii.
Corpusul callosum - cea mai mare comisura dintre emisferele cerebrale. Frontale departamentele sale, în special genunchiul corpului calos, se referă lobilor frontali, secțiunea de mijloc - trunchiul corpusului tela- oferi conectivitate regiunile temporale si parietale ale emisferei, spate birouri, în special calos cu role corpus se conectează lobul occipital.
Leziunile corpului calosum sunt de obicei însoțite de tulburări ale psihicului pacientului. Distrugerea partea din față a departamentului său conduce la dezvoltarea unui „psyche frontal“ (aspontannost, încălcări ale planului de acțiune, comportament, critica, tipic al sindromului fronto împietrit - akinezie, amimia, aspontannost, astasia-abazie, apraxia, reflexe apucând, demență). Decuplarea conexiuni între lobi parietali conduce la o denaturare a înțelegere a „schemei corporale“ și apariția apraxie, în principal, în mâna stângă. Disocierii lobi temporali pot manifesta percepție violare a mediului, pierderea orientării corespunzătoare în ea (tulburări amnezice taifas, sindrom deja vu, etc.). Leziunile patologice în porțiunile posterioare ale calos este adesea caracterizat de ceea ce agnozie vizuală.
Nucleii bazali (ganglioni) ai emisferelor sunt acumulări separate de materie cenușie, așezate în emisfere în grosimea materiei albe. Bazele nucleului (ganglionii bazali) includ: nucleul caudat, nucleul lenticular, gardul și amigdala.
Nucleul caudat de pe partea mediană se învecinează cu talamusul, separându-l de o bandă de materie albă. Acest nucleu constă din trei părți: capul, corpul și coada. Toate aceste părți fac parte din pereții ventricolelor laterale. Capul nucleului caudat este situat în lobul frontal, unde se înfășoară în jos, ajunge la substanța perforată anterioară și se conectează la nucleul lenticular. Coada nucleului caudat coboară în lobul temporal și ajunge la amigdala. Astfel, nucleul caudat formează un cerc aproape complet deschis spre fund.
Figura 27. Secțiunea frontală a creierului la nivelul corpurilor mastoide.
1 - fanta longitudinală interhemispherică; 2 - arc; 3 - carnosum corpus; 4 - plexul vascular al ventriculului lateral; 5 - strălucirea corpului callos; 6 - nucleul medial al talamusului; 7 - coada nucleului caudat; 8 - hipocampus; 9 - nucleul subtalamic; 10 - al treilea ventricul; 11 - corpuri mastoide; 12 - baza piciorului creierului; 13 - amigdala; 14 - tract vizual; 15 - cornul inferior al ventriculului lateral; 16 - canelură temporală superioară; 17 - un gard; 18 - insulă; 19 - canelură laterală, 20 - anvelopă; 21 - coajă; 22 - balon palid; 23 - capsulă interioară; 24 - nuclee laterale ale talamusului; 25 - nucleul caudat; 26 - thalamus medulla; 27 - nucleele anterioare ale talamusului.
Nucleul lenticular este localizat mai jos și lateral la nucleul caudat, separat de acesta printr-o bandă de materie albă - capsula interioară. Nucleul se împarte în două părți ale materiei albe în trei părți: două medii, formând o sferă palidă. și laterală - cochilie.
Sfera filogenetică palidă este o structură mai veche. Se compune din neuroni mari și este concentrația ieșirilor, căilor eferente ale ganglionilor bazali. Axonii acestor celule sunt adecvate pentru diferite nuclee și mezencefal intermediare, inclusiv nucleul roșu, care începe sistemul extrapiramidal tractului rubrospinalny. Un alt motiv cale importantă merge din față a nucleelor globus pallidus ale talamusului, și de acolo continuă în zona motorie a cortexului cerebral. Prezența acestei căi determină o conexiune multi-unitate de buclă între senzorimotorii și motorii zone ale cortexului, care este implementat prin striatum și globus pallidus la talamus.
Nucleul coapelor și formațiunile coajă - filogenetic noi - formează împreună un corp dungat. Constă în principal din celule mici, axoanele cărora sunt îndreptate spre sfera palidă și substanța neagră a miezului central.
Striatul este un fel de colector de intrări sensibile care ajung la ganglionii bazali. Principala sursă a acestor intrări este cortexul nou (în principal senzorimotorul), nucleele nespecifice ale căilor talamice și dopaminergice din substanța neagră.
conexiune funcțională a sistemului formularului pallidus striopallidarnoy striat și globus. care, împreună cu complexul nuclee trunculare (nucleul roșu, substantia nigra, nucleul formării reticular, hipotalamus nucleu) incluse în sistemul extrapiramidal. Numeroase sistem de comunicare stiriopallidarnoy cu diferite părți ale creierului dovada participării sale la procesul de integrare, dar până în prezent cunoștințe despre funcția ganglionilor bazali este o mulțime de necunoscute. Este cunoscut faptul că sistemul striopallidarnoy joacă un rol important în reglarea mișcărilor și de coordonare senzorio-motorie distribuie tonusul muscular din plastic antagoniști și, în plus, o parte din mai mari centre autonome (thermotaxis și metabolismul glucidelor).
Dacă striatumul este deteriorat, se observă atetoza - mișcări letale ale mâinilor și degetelor. Degenerarea neuronilor din striat cauzează, de asemenea, o altă boală - coreea, exprimată în mișcări convulsive ale mușchilor faciali și a mușchilor membrelor, care se observă în repaus și când se efectuează mișcări arbitrare.
Sindromul Parkinson este asociat cu afectarea ganglionilor bazali. Este caracterizată de akinesia - mobilitate scăzută și dificultate de tranziție de la starea de repaus la mișcare; certitudine ceară sau hipertensiune; tremorul static, cel mai pronunțat în membre. Toate aceste simptome, în conformitate cu ideile moderne, se datorează hiperactivitatea ganglionilor bazali, care apare atunci când deteriorarea dopaminergic cale (probabil inhibitor), care merge de la substantia nigra la striatum. Astfel, etiologia sindromului Parkinson este cauzata de disfunctii ale ambelor structuri striali și midbrain care sunt combinate funcțional în sistemul striopallidarnoy.
Conform conceptelor moderne ganglionilor bazali, care primesc informații din zonele corticale asociative implicate în crearea unor programe mișcări specifice, ținând seama de motivația dominantă. Informații suplimentare de la ganglionii bazali, talamusul vine în partea din față, în cazul în care acesta este integrat cu informațiile care provin din cerebel. De la impulsuri nucleelor talamice ajunge la cortexul motor, care este responsabil pentru punerea în aplicare a unui program de mișcare vizat prin tija inferioară și centrele de motor spinarii. Deci, în general, se poate imagina locul gangliei bazale în întregul sistem de centre motorice ale creierului.
Amigdalele participă la apariția unor emoții pozitive asociate cu o anumită hrană (tipul, gustul și mirosul), determină preferințele unui lichid pentru băut, un anumit habitat, alegerea unui partener sexual. Atunci când apar motivații concurente, amigdalele oferă alegerea nevoii dominante, definind-o pe baza evaluării emoționale a evenimentelor înregistrate de experiența anterioară. Ca rezultat al acestei evaluări, amigdala poate schimba scopurile comportamentului de la cele secundare la cele mai semnificative.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: