Acesta poate fi utilizat în tratamentul pacienților cu glaucom cu unghi deschis și hipertensiune intraoculară în combinație cu patologia căilor respiratorii.
Contraindicații
Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
Cu prudență: bradicardie sinusală, grad AV-blocadă II-III, șoc cardiogen, insuficiență cardiacă severă, miastenia gravis, diabet zaharat.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Experiența suficientă în utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, alăptarea nu este. Este posibil să utilizați Betoptik pentru tratamentul mamei însărcinate și care alăptează, așa cum este prescris de medicul curant dacă efectul curativ așteptat depășește riscul posibilelor efecte secundare.
Efecte secundare
Local: cel mai adesea - disconfort pe termen scurt la ochi după instilare și lacrimare. În unele cazuri - keratită la fața locului, sensibilitate la nivelul corneei scăzută, fotofobie, lacrimare, mâncărime, ochi uscați, ochi roșii, anisocorii și fotofobie.
Reacțiile sistemice (cum ar fi insomnia, tulburările depresive) sunt rare.
interacțiune
La pacienții cărora li se administrează picături oftalmice de Betoptik și simultan administrarea altor beta-blocante pe cale orală, riscul de reacții adverse poate fi mai mare (atât sistemic cât și local) datorită unui posibil efect aditiv. Acești pacienți trebuie să fie supravegheați medical cu atenție.
În combinație cu astfel de medicamente, consumul epuizat de catecolamine, precum reserpina, poate să apară o creștere a tensiunii arteriale și bradicardie.
Trebuie acordată atenție utilizării împreună a betaxololului și a medicamentelor psihotrope adrenergice.
Dozare și administrare
În sacul conjunctival. 1-2 picături de 2 ori pe zi.
La unii pacienți, stabilizarea IOP are loc în câteva săptămâni, așa că se recomandă monitorizarea acesteia în prima lună de tratament.
Dacă nivelul de PIO necesar nu este atins cu monoterapie cu Betoptik, trebuie prescris un tratament suplimentar.
supradoză
Dacă contactul cu ochii este excesiv, se recomandă spălarea ochilor cu apă caldă.
măsuri de precauție
Experiență suficientă în utilizarea medicamentului la copii acolo. Utilizarea Betoptica pentru tratamentul copiilor este posibilă în conformitate cu prescripția medicului, în cazul în care efectul curativ așteptat depășește riscul de efecte secundare.
Instrucțiuni speciale
Diabet zaharat. Beta-adrenoblocanții trebuie utilizați cu prudență la pacienții cu tendințe la hipoglicemie, deoarece aceste medicamente pot masca simptomele hipoglicemiei acute.
Tireotoxicoza. Beta-blocantele pot masca unele simptome de hipertiroidism (de exemplu, tahicardie). Pacienții cu tiroxicoză suspectată nu trebuie să se abțină de la beta-blocante, acest lucru poate determina o creștere a simptomelor.
Slăbiciune musculară. Beta-adrenoblocanții pot provoca simptome similare cu cele ale miasteniei gravis (de exemplu, diplopie, ptoză, slăbiciune generală).
Chirurgie. Înainte de operația planificată, beta-blocantele trebuie să fie treptat (nu instantaneu!) Anulate cu 48 de ore înainte de anestezia generală, tk. în timpul anesteziei generale, pot reduce sensibilitatea miocardului la stimularea simpatică necesară pentru activitatea inimii.
Pneumologie. Trebuie acordată atenție la alocarea beta-blocantelor la pacienții cu o funcție foarte redusă a sistemului respirator. În ciuda faptului că studiile clinice nu au evidențiat niciun efect al betaxololului asupra funcției de respirație externă, nu trebuie exclusă posibilitatea apariției hipersensibilității la medicament.
Risc de reacție anafilactică. Pacienții care iau beta-blocante pot avea un istoric de atopie sau de reacții anafilactice. În cazul reacțiilor repetate, acești pacienți pot fi insensibili la dozele uzuale de epinefrină necesare pentru stoparea anafilaxiei.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu sindrom Reynaud și feocromocitom.
Când este instilat în ochi, beta-blocantele pot intra în circulația sistemică. Astfel, beta-blocantele pot avea aceleași efecte secundare ca și administrarea intravenoasă și orală.
Sunt descrise cazuri de tulburări respiratorii și cardiovasculare severe, inclusiv decesul datorat bronhospasmului la pacienții cu astm bronșic și decesul datorat insuficienței cardiace.
Betoptik prezintă un efect minim asupra tensiunii arteriale și a frecvenței cardiace. Cu toate acestea, trebuie să se acorde atenție prescrierii la pacienți cu blocare AV sau insuficiență cardiacă. Tratamentul trebuie oprit când apar primele semne de decompensare a sistemului cardiovascular.
Pacienții care utilizează lentile de contact trebuie îndepărtați înainte de instilarea medicamentului și reprelucrarea după numai 20 de minute, deoarece conservantul conținut în preparat poate fi depus în lentilă și poate afecta negativ țesutul ocular.
Dacă pacientul după aplicarea medicamentului reduce temporar claritatea percepției vizuale, nu se recomandă conducerea și implicarea în activități care necesită o atenție și o reacție sporită înainte de recuperare.
SA Alcon-Cowrer i.v. B-2870 Puurs, Belgia.
Condiții de depozitare a preparatului Betoptik
La o temperatură de 8-30 ° C (în poziție verticală).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: