Anilina negru este un colorant complex de diazină. Oxidarea anilinei direct pe fibră. Acesta este reținut pe fibră în primul rând datorită insolubilității asociate cu greutate moleculară ridicată. Acesta oferă tesatura (de obicei - bumbac) este foarte profundă, „bogat“, de culoare neagră, față de care se uite culori deosebit de strălucitoare alți coloranți. Petele sunt foarte rezistent la lumină și spălare, nu rezistent la călcat. În plus, în procesul de vopsire oxidativă, fibra își pierde rezistența. Nevoia de utilizare a anilinei toxice este, de asemenea, un dezavantaj major al procesului. Plase de pescuit, vopsite cu negru anilină. rezistent la decădere.
Pigment negru profund (de asemenea, cunoscut sub numele de Anilina negru Pigment negru 1 ;. CAS 13007-86-8) - colorant aceeași în esență, dar este utilizat ca pigment pentru colorarea materialelor plastice, fabricarea hârtiei de carbon, panglici de cerneală pentru mașini de imprimare și alte scopuri . Deschis în 1860 și, probabil, cel mai vechi pigment sintetic cunoscut. [1] Acest pigment are o putere mare de colorare și risipește slab ușoară, dar este limitat la utilizarea în cazurile în care o siguranță fiziologică strict.
- Vopsirea oxidativă, adică obținerea de negru anilină. este interacțiunea anilinei într-un mediu acid cu bicromat sau clorat de sodiu. De obicei, în prezența catalizatorilor: compuși de cupru. fier. vanadiu sau altele.
Oxidarea este facilitată aditiv extrem n -fenilendiamina care este ușor oxidat la diimină chinon corespunzătoare, recuperarea înapoi la diamină datorită oxidării viguroasă a anilinei.
- Pentru a obține negru adânc soluție Pigment diluată de clorhidrat de anilină este tratat cu dicromat de în prezența acidului sulfuric și CUSO4 la 25-30 ° C, poate juca un rol de aer oxidant dacă efectua oxidarea în prezența p -fenilendiamina (până la 15% în greutate anilină) și CUSO4 la 70 ° C și pH-ul la aproximativ 2.
Schema de transformări
Educație anilină negru (Pigment deep-black) trece printr-o serie de etape: formarea a două molecule indamines anilinei în continuare „dublare“ un compus indamines quad și două molecule în ultimele opt-indamines un nucleu chinoidic (violet Protoemeraldin).
Oxidarea unui alt nucleu în quinoid se dovedește a fi Emeraldine albastră. oxidarea celui de-al treilea nucleu - albastru închis Nirgalin. al patrulea - un Pernigranilin negru verzui.
Ultima etapă este adăugarea a trei molecule de anilină pentru a forma un colorant nesupravegheat, în moleculă din care sunt trei reziduuri de N-fenilfenazoniu.
În funcție de condițiile de proces și pot obține produse de oxidare suplimentare în care aceasta are o structură chinoidic miez, cu poziția terminală a grupării imino poate lua un atom de oxigen. Toate etapele de schimbare a culorii este bine urmărită în cursul oxidării.
Schema de transformări chimice în timpul formării negrelor aniline (negru de culoare pigmentată)
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: