Alpha normix, toate întrebările și răspunsurile despre alpha normix, ambulanța online

mărturie
tratamentul infecțiilor gastrointestinale cauzate de bacterii sensibile la rifaximină, inclusiv infecții acute gastrointestinale, diareea calatorului, sindromul overgrowth de microorganisme în intestin, encefalopatie hepatică, boli divertikuleznogo necomplicate ale colonului și boala inflamatorie cronică a intestinului;






întreținerea preventivă a complicațiilor infecțioase la intervențiile chirurgicale colorectale.

Contraindicații
Hipersensibilitate la rifaximină sau alte rifamicine sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc Alfa Normal.

Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - spectru larg antibacterian, bactericid.

Substanță activă
>> Rifaximin * (Rifaximin *)

Nume latin
Alfa normix

ATC:
>> A07AA11 Rifaximin

Grupa farmacologică
>> Ansamicine

Clasificarea nozologică (ICD-10)
>> A09 Diaree și gastroenterită de origine presupus infecțioasă (dizenterie, diaree bacteriană)
>> K57 Boala intestinului diverticular
>> K72.9 Insuficiență hepatică, nespecificată
>> Z100 * CLASA XXII Practica chirurgicală

Compoziția și forma de eliberare
12 bucăți în blister; într-un ambalaj din carton 1 blister.

Descrierea formei de dozare
Tablete: tablete rotunde, biconvexe de culoare roz, acoperite.

trăsătură
Antibioticul cu spectru larg este un derivat semisintetic al rifamicinei SV.

Farmacocinetica
Rifaximinul este slab absorbit atunci când este administrat pe cale orală (mai puțin de 1%) și are efecte intestinale. În tractul gastro-intestinal, sunt create concentrații foarte mari de antibiotice, care sunt mult mai mari decât MIC pentru microorganismele enteropatogene dovedite.
Medicamentul nu este detectat în plasmă după administrarea dozei terapeutice (limita de detecție <0,5–2 нг/мл) или обнаруживается в очень низких концентрациях (<10 нг/мл почти во всех случаях) как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с поврежденной слизистой кишечника (в результате язвенного колита или болезни Крона).
Aproape 100% din rifaximina ingerată este în tractul intestinal, unde se ating concentrații foarte mari ale medicamentului (concentrațiile în fecale de 4000-8000 μg / g sunt atinse după 3 zile de tratament cu o doză zilnică de 800 mg).
Rifaximinul găsit în urină nu depășește 0,5% din doza administrată intern.

farmacodinamie
Acesta se leagă ireversibil la subunitatea beta a enzimei bacteriene ARN polimerazei dependente de ADN și, astfel, inhibă sinteza de ARN și proteine ​​bacteriene. Ca urmare, legarea ireversibilă a rifaximinei enzimă are bactericida impotriva bacteriilor sensibile.






Medicamentul are un spectru larg de activitate antimicrobiană, care cuprinde majoritatea bacteriilor Gram-negative și Gram-pozitive, aerobe și anaerobe care produce infecții gastrointestinale, incluzând diareea calatorului.
gram
Aerobic: Salmonella spp .; Shigella spp .; Escherichia coli, tulpini enteropatogene; Proteus spp .; Aplicația Campylobacter; Pseudomonas spp .; Yersinia spp .; Enterobacter spp .; Klebsiella spp .; Helicobacter pylori.
Anaerobi: Bacteroides spp. inclusiv Bacteroides fragilis; Fusobacterium nucleatum.
Grampolozhitelnye
Aerobic: Streptococcus spp .; Enterococcus spp. inclusiv Enterococcus fecalis; Staphylococcus spp.
Anaerobi: Clostridium spp. inclusiv Clostridium difficile și Clostridium perfrigens; Peptostreptococcus spp.
Spectrul antibacterian larg al rifaximinei ajută la reducerea încărcăturii bacteriene intestinale patogene, care cauzează anumite afecțiuni patologice. Medicamentul reduce:
- formarea de amoniac de bacterii și alți compuși toxici, care, în cazul bolilor hepatice severe asociate cu procesul de detoxifiere afectata implicat in patogeneza si simptomele encefalopatiei hepatice;
- creșterea proliferării bacteriene în sindromul de creștere excesivă a microorganismelor din intestin;
- prezența în diverticula a colonului de bacterii care pot participa la inflamație în jurul sacului diverticular și pot juca un rol-cheie în dezvoltarea simptomelor și complicațiilor bolii diverticulare;
- stimul antigenice, care în prezența unor defecte cauzate genetic în reglarea imun al mucoaselor și / sau o funcție protectoare, pot iniția sau menține o boală inflamatorie cronică a intestinului permanent;
- riscul de complicații infecțioase în chirurgia colorectală.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
În caz de sarcină, medicamentul trebuie luat numai în caz de urgență și sub supravegherea directă a unui medic.
Utilizarea rifaximinei de către femeile care alăptează este permisă atunci când se efectuează o supraveghere medicală adecvată.

Efecte secundare
De droguri este slab absorbit din tractul digestiv, care elimină riscul de efecte nedorite sistemice.
În unele cazuri, sunt reduse până la moderate efecte adverse gastrointestinale, cum ar fi greață, indigestie, vărsături, dureri abdominale / crampe, care de obicei dispare spontan, fără necesitatea de a modifica doza sau suspenda tratamentul.
În cazuri rare, pot să apară reacții cutanate, cum ar fi urticaria, probabil legate de intoleranța individuală imprevizibilă la tratament.
În cazul apariției unor reacții adverse mai severe sau de altă natură, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

interacțiune
Interacțiunile nu au fost stabilite până în prezent.
Datorită absorbției neglijabile rifaximinei în tractul gastrointestinal când este luat pe cale orală (mai puțin de 1%) interacțiuni medicamentoase la nivelul sistemului sunt puțin probabile.

Dozare și administrare
În interior. Adulți și copii peste 12 ani - de la 1 tabel. la fiecare 8 ore până la 2 comprimate. la fiecare 8-12 ore (corespunzând la 600-1200 mg de rifaximină).
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile și este determinată de starea clinică a pacienților.
Dacă este necesar, un al doilea ciclu de tratament trebuie efectuat nu mai devreme de 20-40 de zile. Durata totală a tratamentului este determinată de starea clinică a pacienților.
La recomandarea unui medic, doza și frecvența administrării pot fi modificate.

Instrucțiuni speciale
In timpul tratamentului pe termen lung cu doze mari sau leziuni ale mucoasei intestinale pot fi absorbite cantități mici de medicament (mai puțin de 1%), care poate provoca colorarea culorii urinei roșiatic - aceasta se datorează substanței active, care la fel ca cele mai multe antibiotice din această serie (rifamycine) are o roșcată de culoare portocalie.

Data expirării
3 ani

Condiții de depozitare
La o temperatură care nu depășește 30 ° C

Găsit în 223 de întrebări:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: