Sindroame biochimice la afecțiuni hepatice la copil

Sindromul de citoză

Sindromul citolizat constă în încălcarea integrității hepatocitelor cu eliberarea enzimelor conținute în ele.

Când citoliza observate de către diferite de dezvoltare Mecha-mame și severitatea integrității sancțiunilor-ste schimbarea unicitatii hepatocite de permeabilitate mai mare a membranei-TION lumina pentru a finaliza necroza.







Activitatea Astfel, se înregistrează o creștere a aminotransferazei - ALT 50 UI / L, AST mai mare de 55 UI / L), aldolaza gistidazy, urokinaza, 5-nucleotidază, GGT (gama-glutamil) izoenzime ale LDH-5, precum și nivele serice crescute conținutul de fier, vitamina B12. bilirubinei totale și conjugate.

În acest caz, creșterea activității ALT vorbește mai mult despre procesul acut și ACT - despre procesul cronic al ficatului.







Sindromul de stenoză

Sindromul colestază sau excretory- biliară, atunci când există o serie de fenomene legate de congestie em bilă de ficat set-Koto. În acest caz, în principal, metabolismul grăsimilor este întrerupt.

Sindromul de colestază se manifestă prin icter, o creștere a dimensiunii ficatului, apariția unui dinte, xantom.

Sindromul sindromului mesenchial-inflamator

Sindromul mezenchimale-voslalitelny prejudiciu obuslov-in și corpul stromale mezenchimale, baza modificărilor detectate - modificări ale sistemului imunitar și a metabolismului proteic.

Sindromul hepatodepresiv

Sindromul Hepatodepressive (hepatocelular sau insuficiență hepatocelulară).

Există o scădere a mărimii hepatice, comă hepatică.

Sindromul de manevră

Sindromul de manevrare (oprirea ficatului) cu boală hepatică prelungită.

Sindromul de regenerare și creșterea tumorală a ficatului

Sindromul de regenerare și creșterea tumorală a ficatului reprezintă o creștere a concentrației de alfa-fetoproteină din sânge. indică prezența creșterii tumorale.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: