Propionatul de propil este de interes ca solvent și într-un număr de cazuri poate fi un substituent pentru un acetat de butil deficient.
Propii propionatul a fost preparat din alcool și acid n-propil propionic (obținut ca produs secundar în sinteza propionaldehidă din etilenă, monoxid de carbon și hidrogen) sau prin condensarea propionaldehidă.
Propionatul de propil obținut a fost testat ca un substituent pentru acetatul de butii în industria vopselelor.
Studiile comparative ale propionatului de propil ca solvent pentru compozițiile nitro-lac au arătat că pot înlocui acetatul de butil și prezintă un interes deosebit pentru industria vopselelor și lacurilor.
Noi propil propionatul a fost obținut prin condensarea propionaldehidă în prezența propionat de aluminiu, cu un randament de 45 - 50% pe baza aldehida luate circa 40% din aldehida nu este reacționat și 15% sunt produși de condensare mai mari.
Produsele secundare în oxidarea aldehidei propionice este propionatul de propil și, conform datelor preliminare, aldehidă Ce; Cu toate acestea, cantitatea din acestea din urmă este foarte mică și atinge valoarea de 0,4% per aldehidă propionică. Cantitatea de propionat de propil este de aproximativ 1% până la 5% din aldehida luată.
Se constată că în oxidarea produselor secundare sunt propionat de propil într-o cantitate de 1 5% Ce și aldehidă într-o cantitate de la 0% la 4 propionaldehide luate.
Pentru a extinde domeniile de aplicare propponovogo aldehidă a fost decis de a sintetiza propionat de propil, urmată de o provocare în industria de acoperiri. Pentru această lucrare preliminară a fost stabilită la primirea de propionat de propil și acid propionic, alcool n-pronshyuvogo ca produs secundar în metoda de sinteză oxo propionaldehida.
In aceasta lucrare combina mai multe mesaje scurte pe oxidarea propionaldehidă și butiraldehidă, sinteza de condensare propylpropionate n-butiraldehidă la 2-etilgeksenal (urmată de hidrogenarea 2-etilhexil-nol) și izobutiraldehida 2 2 4-trimetil - 1 3 -pentadiol și procesele care au loc în timpul aldehidele de stocare.
Conversie alcooli alifatici monobazici în esterii corespunzători, cum ar fi alcoolul etilic în acetat de etil (60%) de alcool propil în propylpropionate (55%) și butanol în butirat butil (70%) cu 180-350 este realizată cu un catalizator de cupru se prepară prin depunerea de soluție de acetat de cupru soluție alcalină la 50 - 95, și urmată de adăugarea de 0 5 - 7 0% acetat de uraniu în turta de filtrare.
In concluzie, trebuie remarcat faptul că esterificarea alcoolului pur și în prezența unui catalizator de acid se termină 6 - 7 ore și randamentul propylpropionate (fracția 121 - 124) ajunge la 81-82% din cantitatea teoretică luată de acid.
Acid acetic și alcooli conțin unele omologi ale acestora, astfel formate din tipul de esterificare esteri formiat de etil, propionat de etil, butirat de etil, formiat de butil, valerianata etil, propionat de butii, propionat de propil și altele. Acești esteri sunt impurități în produsul de bază.
Pentru a obține eterul pur, produsul de reacție a fost spălat cu o soluție de alcalină (5%) până la o reacție ușor alcalină și apoi cu apă până la neutru; După aceea, eterul a fost accelerat pe o coloană și s-a eliberat fracția 121-124 corespunzătoare punctului de fierbere al propionatului de propil.
Un solvent foarte important și interesant este propionatul de propil, care asigură un luciu bun și o umplere a acoperirilor. Propionatul de propil poate fi sintetizat prin esterificarea alcoolului n-propil cu acid propionic și, de asemenea, prin condensarea a două molecule de propionaldehidă. Ultima metodă este cea mai economică. Există motive să se creadă că propionatul de propil obținut în acest caz va fi mai ieftin decât tartaratul de n-butil.
Produsele secundare în oxidarea aldehidei propionice este propionatul de propil și, conform datelor preliminare, aldehidă Ce; Cu toate acestea, cantitatea din acestea din urmă este foarte mică și atinge valoarea de 0,4% per aldehidă propionică. Cantitatea de propionat de propil este de aproximativ 1% până la 5% din aldehida luată.
Alcoolul propilic este un produs foarte valoros utilizat pe scară largă într-o serie de ramuri ale economiei naționale. Acesta servește ca materie primă pentru sinteza propionatului de propil, un bun solvent pentru lacurile și rășinile de celuloză nitrat-celuloză; se găsește în industria chimică-farmaceutică, în special ca antiseptic. Un domeniu important de aplicare a alcoolului n-propilic este utilizarea sa ca solvent pentru complexul catalitic în producția de polietilenă și polipropilenă de joasă presiune.
După cum sa arătat mai sus, aldehidele oxo sunt supuse reacțiilor de oxidare, ester și condensare aldolică. Astfel, de la propionaldehida și butiraldehidă am obținut acidul corespunzător propionaldehidă a fost obținut propil propionat, și n-butiraldehida a fost obținut prin condensarea 2-etilhexil-Nal, care după hidrogenare a dat 2-etilhexanol.
Determinarea în organism se bazează pe reacția cu hidroxilamină, conducând la formarea de acizi hidroxamici. Acestea din urmă cu un ion feric dau un complex colorat într-o culoare roșie de cărămidă. Determinarea spectrofotometrică a acetatului de metil, etil și amil, formate de butii și propilpropionați a fost dezvoltată de Filov.
Propii propionatul a fost preparat din alcool și acid n-propil propionic (obținut ca produs secundar în sinteza propionaldehidă din etilenă, monoxid de carbon și hidrogen) sau prin condensarea propionaldehidă. Propii propionatul a fost testat ca un substitut pentru acetatul de butii și a dat rezultate pozitive.
Un solvent foarte important și interesant este propil propionat, asigură bune luciu și nivelare acoperiri. Propii propionat poate fi sintetizat prin esterificarea alcoolului n-propil cu acidul propionic, precum și condensarea a două molecule de propionaldehida. Această din urmă metodă este cel mai economic. Există motive să presupunem că obținem în acest caz, va fi mai ieftin propil propionat de n-butilatse-Tata.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: