Atunci când un pacient obișnuit din centrul SIDA află despre statutul său, negarea este o reacție normală, prima etapă a adoptării este considerată de psihologi. Dar pentru a traversa este adesea împiedicată de informații care sunt răspândite în număr mare de către disidenții HIV, care nu recunosc existența virusului. Cele mai frecvente argumente în acest caz: nimeni nu a izolat HIV, nimeni nu a văzut-o, iar terapia antiretrovirală face parte din conspirația monstruală a corporațiilor împotriva oamenilor obișnuiți.
Cât de mult puteți trăi fără tratament și care este costul negării - în povestirile persoanelor seropozitive care au refuzat să ia terapie timp de mulți ani.
"Când am aflat despre diagnostic, mi sa părut că am fost lovit pe cap. Ea a părăsit biroul, dar nu avea nici o putere, nici o golire completă, de parcă ai fi fost luată cu toții într-o clipă. Doctorii păreau că vorbeau despre terapie, dar astfel că tratamentul nu era crezut. I-am întrebat: "Este un viitor?" Și ca răspuns: "Ei bine, poate în șapte ani vei muri sau poate în douăzeci de ani." Și în cap o întrebare: "De ce cu mine?".
Nu mă pot numi un disident înflăcărat. Mai degrabă, am vrut doar să amâne cât mai mult posibil începutul terapiei. Tabletele mi-au fost asociate cu legătura pe mâini și picioare - depindeți de programul de luare, trebuie să luați o grămadă de medicamente pentru o zi. Am crezut că nu reușesc. Faptul că viața a fost pur și simplu uciderea, este ca un obicei care nu poate fi abandonat. Apoi am decis să mă conving pe mine că nu mi se va întâmpla nimic rău, că pot să trăiesc și să continui așa cum am trăit înainte de diagnostic. Nu m-am temut de nimic în viață atunci și tocmai m-am dus să lucrez ca un însoțitor de zbor - este o sarcină uriașă pe corp.
Anna nu are permis de ședere la Moscova și nu este înregistrată la centrul local SIDA. Este necesar să se primească în diferite moduri pilule: să se acorde împuternicire prietenilor, care apoi trimit medicamentele prin poștă. Anna spune că trăiește cu HIV atât de mult încât nu mai știe cum ar simți fără ea.
- Când o persoană se confruntă cu o boală incurabilă, una dintre etapele de acceptare este negarea. El este greu să creadă că i s-ar putea întâmpla acest lucru și el poate înțelege, ca o pai, orice ocazie de a nu recunoaște evidentul. Și cel mai adesea, în această etapă inițială, pacienții primesc articole disidente care conving o persoană că nu poate avea HIV, că sunt toate înșelătorii și furie. Este cu atât mai dificil să crezi că ești bolnav, când te simți în mod normal la început. Cel mai trist lucru este să aflăm că acest disident este mort sau că un copil cu HIV sa născut părinților care au negat tratamentul. Cred că principalele motive pentru această situație sunt cunoașterea de către cei săraci a virusului, o dorință banală de a nega vizibilitatea și neîncrederea medicilor.
Imediat după ce am aflat diagnosticul, m-am dus și m-am îmbătat. La recepție doctorul a spus ceva despre terapie, dar nu l-am ascultat atunci. Apoi nu m-am dus la spitale timp de zece ani. El a renunțat la droguri din cauza problemelor legii, dar a continuat să bea. M-am simțit în mod normal și fără terapie. Am citit cărți cu disidenți HIV, mi-a plăcut că există argumente convingătoare, de exemplu, că nimeni nu a văzut virusul. Nu m-am gandit la urmatoarele consecinte si, in general, nu m-am gandit la nimic din cauza alcoolului.
Am luat terapie timp de doi ani. Apoi a renunțat pentru că a început să bea din nou. M-am gandit: care este folosirea medicamentelor si turnarea lor pe vodca?
Odată la mijlocul verii, temperatura a crescut la patruzeci și nu a căzut. Am bătut-o câteva ore, sa ridicat din nou, și așa o săptămână. Nu am vrut să merg la ultima, dar mi-am dat seama că ar trebui să mă duc la centrul de SIDA, pentru că, în afară de temperatură, nu au existat simptome. Doctorii au descoperit că am un statut imunitar redus, doar 9 celule CD 4 (numărul acestor celule indică cât de mult a infectat sistemul imunitar cu HIV, tratamentul este început atunci când pacientul are mai puțin de 350 de celule CD 4 - ed.). De fapt, m-au târât de la cealaltă lume, i-am prescris terapia - aproximativ șapte tablete pe zi. Două luni mai târziu, am avut deja 45 de celule, treptat au devenit din ce în ce mai mult. Am luat terapie timp de doi ani. Apoi a renunțat pentru că a început să bea din nou. M-am gandit: care este folosirea medicamentelor si turnarea lor pe vodca?
În aceeași perioadă m-am căsătorit. Soția mea a avut, de asemenea, un "plus", și ea, de asemenea, nu a luat terapie. La noi sa dovedit astfel încât refuzul tratamentului este o chestiune privată a tuturor. Apoi a fost tăiată drastic - probleme cu rinichii. Boala trebuia tratată cu hormoni, iar hormonii au redus foarte mult imunitatea. Un cerc vicios. Medicii au făcut ce puteau, dar a fost prea târziu.
În ultima săptămână de viață, soția lui Alexandru era conectată la un dispozitiv artificial de susținere a vieții. Când Alexander și-a dat seama în cele din urmă că nu era nimic de reparat, a intrat din nou în băutură. Apoi a decis că era necesar să iasă din ea. În a cincea zi de sobrietate, soția lui a murit. Alexandru a luat din nou terapia. El spune că de data aceasta el va arunca pastile doar dacă decide să moară.
- Disidenții HIV găsesc în principal informații pe Internet. De exemplu, există un mit popular că nimeni nu a văzut virusul. Acest lucru a fost scris o dată în nici un moment în care an, deși multe s-au schimbat de atunci. Când îi spui unor astfel de pacienți că oamenii de știință au primit deja Premiul Nobel pentru a scoate un virus, pentru ei sună ca niște vesti incredibile. Conform observațiilor noastre, femeile refuză cel mai adesea să ia medicamente, adesea femei gravide. Poate că este mai dificil pentru femei să-și dea seama că au HIV și ce pot transmite copilului lor. În cazul refuzului de tratament, lucrăm în mod special cu pacienții, nu cu mișcarea disidenților HIV în general. Unii dintre "denieri" pot fi convinși, dar, din păcate, unii dintre ei mor, inclusiv copiii părinților care nu cred în existența virusului.
Anton nu mai este. Cu câțiva ani în urmă sa mutat la Krasnodar, prietenii lui au rămas în Samara, iar în Togliatti - o fiică mică care sa născut dintr-un fost soț, un dependent de droguri. El însuși a luat droguri, de aceea a contractat HIV cu aproximativ zece ani în urmă.
În partea de sud, Anton sa întâlnit cu Maria, de asemenea, cu un statut pozitiv. Aproape un an trăiau un suflet în suflet, făceau niște planuri simple: să trăiască lângă mare și să fie mereu calde și mereu împreună. Anton, uneori, a mers la grupurile de auto-ajutorare HIV +, dar sa numit disident și a refuzat cu încăpățânare să fie tratat.
Ei spun la toate vocile: "Tuberculoza, trata tuberculoza. Și nu-l am!
Acum un an, imunitatea sa a fost mult redusă, temperatura a crescut constant. Medicii au insistat că ar trebui să începem terapia și să tratăm tuberculoza, care sa dezvoltat pe fondul infecției cu HIV. Dar Anton nu le-a crezut și a continuat să spună că nu va merge la centrul SIDA: "Ei spun tuturor voci:" Trateaza TB, trateaza TB ". Și nu am așa! ". Apoi - dureri de cap severe, vărsături a început chiar și cu o gură de apă. Maria ia convins pe Anton să meargă la boli infecțioase, dar nu a vrut. Ca urmare, a trebuit să chem o ambulanță și aproape cu forța să-l duc la spital.
Text: Anna Skorodumova / Ilustrații: Daria Volkova
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: