Excipienți: celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu (tip A), copoliudonă, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
5 buc. - ambalaje contur plasă (7) - ambalaje carton.
Tabletele sunt albe, alungite, biconvexe, cu inscripția "VS3" și riscul de ambele părți.
Excipienți: celuloză microcristalină, copoliidonă, amidon glicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
5 buc. - ambalaje contur plasă (7) - ambalaje carton.
Acțiune farmacologică
Medicament antiviral. Aciclovir este o substanță farmacologic inactivă, care după penetrarea într-o celulă infectată cu viruși, transformată (prin fosforilare), sub influența timidinkinazei viral printr-o serie de reacții secvențiale în mono-, di- aciclovir și trifosfat. Acyclovir trifosfatul interacționează cu ADN polimeraza virală și este inserat în ADN, care este sintetizat pentru noi virusuri. Astfel se formează ADN viral "defect", ceea ce duce la suprimarea replicării noilor generații de viruși.
Medicamentul este foarte activ împotriva virusului Herpes simplex tip 1 și 2, virusul Varicella zoster; este activ împotriva virusului Epstein-Barr.
Medicamentul este puțin activ sau nu este activ împotriva citomegalovirusului.
Nu este activ împotriva virusurilor ARN, adenovirusurilor, poxvirusurilor.
Farmacocinetica
După ce a luat medicamentul în interior, aciclovirul este absorbit din tractul digestiv doar parțial. Valoarea medie a Cmax în plasmă după doze orale repetate de 200 mg, 400 mg sau 800 mg de cinci ori pe zi, la fiecare 4 ore a fost de 3,02 ± 0,5 pmol / l (200mg), 5,21 ± 1,32 mmol / l (400 mg) sau 8,16 ± 1,98 pmol / l (800 mg). Aceste valori sunt atinse după aproximativ 1,5 ± 0,6 ore. Concentrațiile de aciclovir din plasmă după 4 ore după o singură administrare orală până 1,61 ± 0,3 pmol / l (200mg), 2,59 ± 0,53 mmol / l (400 mg) și 4,0 ± 0,72 pmol / l (800 mg). După 24 de ore după întreruperea tratamentului cu aciclovir, medicamentul este complet eliminat din organism.
Aciclovirul penetrează în țesuturi și organe la concentrații ridicate și se excretă lent de la ele.
Vd este de 50 ± 8/7 l / 1/73 m 2 la adulți și 28/8 ± 9/3 l / 1/73 m 2 la nou-născuți și sugari cu vârsta de până la 3 luni. Legarea la proteinele plasmatice variază de la 9% la 33%.
Cele mai mari concentrații de aciclovir sunt obținute în intestine, rinichi, ficat și plămâni și concentrații mai scăzute în mușchi, inimă, creier, ovare și testicule de animale.
Aciclovirul se acumulează în saliva, secreția vaginală, fluidul vezicular de vezicule herpetice și, de asemenea, în unele organe. Concentrația medicamentului în lichidul cefalorahidian este de 50% din concentrația din ser.
Metabolism și eliminare
La pacienții cu funcție renală normală, 62-91% aciclovir este excretat prin rinichi neschimbat, 10-15% sub formă de 9-carboxi-metoximetilguanină. Excreția aciclovirului se realizează atât prin filtrare glomerulară, cât și prin secreție tubulară.
La copiii cu imunosupresie la vârsta de 3 până la 11 ani după administrarea orală de aciclovir într-o doză de 300-650 mg / m2 suprafață corporală de 5 ori pe zi, Smak în plasma sanguină este de 5,7-15,1 μmol / l. La copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 săptămâni după administrarea orală de 600 mg aciclovir / m2 suprafață corporală la fiecare 6 ore, Smak în plasma sanguină este de 17,3 sau 8,6 μmol / l.
La pacienții cu insuficiență renală cronică, media T12 este de aproximativ 19,5 ore. Mediul T12 în timpul hemodializei este de 5,7 ore. În timpul hemodializei, nivelul de aciclovir din plasmă scade cu aproximativ 60%. Cu o funcție renală limitată și KK de 10 ml / min / 1,73 m 2 există un pericol de cumulare la o doză de 200 mg de 5 ori pe zi. Prin urmare, în cazul CCL de mai sus, scăderea dozei de medicament
Indicații pentru utilizare
Tablete 200 mg
- infecții cauzate de virusul herpes simplex (Herpes simplex de tip 1 și 2), în special pielea herpesului și membrana mucoasă a organelor genitale (herpes genital primar și adesea recurent);
- tratamentul preventiv al pacienților adulți cu forme severe de herpes genital recurent, cauzate de virusul Herpes simplex de tip 2.
Tablete 400 mg
- infecții cauzate de virusul Varicella zoster (sindrila zoster);
- Prevenirea infecțiilor severe cauzate de virusul herpes simplex (Herpes simplex tip 1 și 2) la pacienții adulți cu imunosupresie severă, cu risc crescut de infecție, de exemplu, după transplantul de organe.
Tablete 800 mg
- infecții cauzate de virusul Varicella zoster (sindrila zoster).
Schema de dozare
Medicamentul se administrează pe cale orală. Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după apariția primelor semne de infecție.
Adulți cu infecții cauzate de virusul herpes simplex (Herpes simplex tip 1 și 2), Acyclostad este prescris de 200 mg de 5 ori pe zi, cu un interval de 4 ore.
Pentru tratamentul profilactic al severe frecvent recurente herpes genital cauzate de Herpes tip simplex virus 2 pacienti cu normala medicament status imunologic prescris 200 mg de 4 ori / zi, la intervale de 6 ore. In mod alternativ, este de asemenea posibil să se atribuie 400 mg la fiecare 12 ore pe zi. În unele cazuri, prevenirea eficientă poate fi realizată prin luarea de 200 mg de 3 ori / zi, la fiecare 8 ore sau 200 mg de 2 ori / zi, la fiecare 12 ore. În cazul în care, în ciuda doza zilnică totală de 800 mg, în curs de dezvoltare infecție recidiva, medicamentul ar trebui să fie alocate 200 mg de 5 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore timp de 5 zile; apoi Acyclostad este prescris din nou în dozele profilactice de mai sus.
Pacientii cu imunosupresie pentru prevenirea medicamentului prescris 200 mg de 4 ori / zi la fiecare 6 ore.
Pacienții cu imunosupresie severă, de exemplu după transplantul de organe. medicamentul poate fi administrat de 400 mg de 4 ori pe zi la fiecare 6 ore. Alternativ, la pacienții cu absorbție redusă din intestin, puteți utiliza aciclovir sub formă de dozaj pentru perfuzii IV.
Durata utilizării preventive depinde de gradul de slăbire a imunității.
Copii mai mari de 2 ani pentru tratamentul infecțiilor cauzate de virusul herpes simplex (Herpes simplex tip 1 și 2), medicamentul este prescris în aceeași doză ca și pentru pacienții adulți; Copiilor sub vârsta de 2 ani li se prescrie jumătate din doza destinată adulților.
La pacienții cu imunosupresie au fost descrise cazuri de dezvoltare a rezistenței, care ar trebui luate în considerare la administrare.
În tratamentul infecției provocate de virusul Varicella zoster (sindrila zoster), medicamentul este prescris la 800 mg de 5 ori pe zi, cu un interval de 4 ore. Durata tratamentului este de 5-7 zile.
KK (ml / min / 1,73 m 2)
Informațiile privind medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală pe site sunt doar pentru specialiști. Informațiile conținute pe site nu trebuie utilizate de către pacienți pentru a lua o decizie independentă privind utilizarea medicamentelor prezentate și nu pot înlocui consultația internă a medicului.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: