(. 1 g de ingredient activ Lebenin ® pulbere conține: Lactobacillus acidophilus (specii L.gasseri) - 300 mg, Bifidobacterium infantis - 300 mg, Enterococcus faecium - 300 mg Lactoză - 50 mg Amidon de cartofi - 50 mg)
Excipienți. stearat de magneziu - 8,4 mg.
Capsula: hidroxibenzoat de metil - 0,19 mg hidroxibenzoat de propil - 0,08 mg dioxid de titan (E171) - 0,98 mg, gelatină - 63 mg.
8 buc. - blistere din aluminiu moale / folie de aluminiu rigid (Al / Al) (2) - ambalaje din carton.
8 buc. - blistere din aluminiu moale / folie de aluminiu rigid (Al / Al) (4) - ambalaje din carton.
8 buc. - blistere din aluminiu moale / folie de aluminiu rigid (Al / Al) (6) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Un medicament care normalizează microflora intestinală. O formulare de capsulă nu conține mai puțin de 1,2 × 10 iulie trăiesc bacterii lactice liofilizate: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium Infantis, Enterococcus faecium. Bacterii vii de acid lactic sunt o componentă normală a microflorei intestinale și naturale sunt deja conținute în tractul digestiv al nou-născutului.
Inclus în prepararea Lineks ® bifidobacterii, lactobacili și enterococi cauza pH-ului intestinal trecerea la partea acidă datorată fermentației lactozei, mediul acid inhibă creșterea bacteriilor patogene și condiționat patogene și asigură o acțiune optimă a enzimelor digestive; participă la sinteza vitaminelor B, K, acid ascorbic, mărind astfel rezistența organismului la factorii de mediu nefavorabili; participă la metabolizarea acizilor biliari și a pigmenților biliari; sintetizează substanțe cu activitate antibacteriană; creșterea reactivității imune a organismului.
Farmacocinetica
Nu sunt disponibile date privind farmacocinetica.
- tratamentul și prevenirea disbiozelor.
Disbacterioza se manifestă prin diaree, dispepsie, constipație, flatulență, greață, vărsături, erupție, dureri abdominale; reacțiile alergice sunt posibile.
Schema de dozare
Medicamentul este prescris în interior după masă, capsulele trebuie spălate cu o cantitate mică de lichid. Copiii sub vârsta de 3 ani și pacienții care nu pot înghiți capsula, ar trebui să-l deschidă, se toarnă conținutul într-o lingură și se amestecă cu o cantitate mică de lichid.
Nou-născuții și copiii sub vârsta de 2 ani primesc 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Adulților și copiilor de peste 12 ani li se prescriu 2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de cauza dezvoltării dysbacteriosis și a caracteristicilor individuale ale organismului.
Efect secundar
Medicamentul este bine tolerat. Nu există informații despre reacțiile adverse, dar este imposibil să se excludă posibilitatea apariției reacțiilor de hipersensibilitate.
Contraindicații
- Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului sau la produsele lactate.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este considerată sigură.
Utilizarea la copii
Este utilizat la copii în funcție de indicații.
Instrucțiuni speciale
Nu este recomandat să beți Linex ® cu băuturi calde și să luați alcool în același timp.
Pacientul trebuie să consulte un medic dacă înainte de a primi medicamentul marcase temperatura corpului peste 38 ° C, există sânge sau de mucus in scaun, diaree a durat mai mult de 2 zile și este însoțită de acute dureri abdominale, deshidratare și pierderea în greutate, prezența bolilor cronice (SIDA, diabet zaharat).
În tratamentul diareei, este necesară recuperarea fluidului pierdut și a electroliților.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Medicamentul nu are efect.
supradoză
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Linex®.
Interacțiunile medicamentoase
Nu a existat nicio interacțiune nedorită între Linex® și alte medicamente.
Compoziția preparatului Lineks® permite administrarea simultană a antibioticelor și a agenților chimioterapeutici.
Termeni și condiții de depozitare
Blisterele din folie de aluminiu trebuie păstrate la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Blisterele din folie de aluminiu / peliculă de polimer și sticlele trebuie depozitate într-un loc uscat la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Sticla trebuie ținută bine închisă. După prima deschidere a flaconului, medicamentul trebuie utilizat timp de 4 luni.
Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Articole similare
-
Bileit - instrucțiuni de utilizare, indicații și contraindicații, compoziție și efecte secundare
-
Alveth® instrucțiuni de utilizare, compoziție, indicații, contraindicații, efecte secundare -
Trimiteți-le prietenilor: