Excipienți: lactoză, hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu sau calciu, carboximetilceluloză de calciu, amidon.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Medicament antifungic din grupul de imidazoli. Acțiunea medicamentului asociat cu afectarea biosintezei de ergosterol, trigliceride și fosfolipide necesare pentru a forma membrana celulelor de fungi (ciuperci pierd capacitatea de a forma colonii și filamente), rezultând permeabilitate peretelui celular perturbat.
Medicamentul este eficient împotriva agenților patogeni ai micozelor de suprafață și sistemice.
Ea are o activitate fungicidă și fungistatic împotriva dermatofiților (Trichophyton spp. Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) Și drojdie (Candida spp. Pityrosporum spp.).
Farmacocinetica
Când este ingerat, medicamentul este bine absorbit. Biodisponibilitatea depinde în mod direct de doza administrată. Cmax este atins în 2 ore.
Se leagă de proteinele plasmatice, eritrocitele. Este capabil să pătrundă în lichidul cefalorahidian.
T1 / 2 2-4 ore este afișată în formă neschimbată și ca metaboliți timp de 4 zile, 70% din cantitatea de ieșire a primit (57% - în fecale și 13% - în urină) ..
Indicații pentru utilizare
Tratamentul și prevenirea micozelor cauzate de microorganismele sensibile la medicament, incluzând:
- infectarea membranelor mucoase ale tractului gastro-intestinal;
- infecții ale organelor genitale (inclusiv candidoză vulvovaginală);
- pielea și unghiile (impetigo buna piele, Jock mâncărime, mâini și picioare de atlet, candidoza piele, pitiriazis versicolor, dermatita seboreica cauzate de Pityrosporum ovale);
- infecții fungice sistemice;
- prevenirea micozelor la pacienții slăbiți.
Schema de dozare
Medicamentul se administrează oral o dată pe zi în timpul meselor.
Adulții cu dermatomicoză numesc 200 mg (1 tab) 1 dată / zi timp de 2-8 săptămâni.
In onihomikozah si candidoza cronica - 200 mg 1 dată / zi, până la recuperarea completă (prin rezultatele controlului micologic) (4-6 săptămâni.).
Când leziuni ale mucoasei orale, tractul gastrointestinal și sistemul urogenital - 200-400 mg 1 dată / zi timp de 2 săptămâni, apoi - (4-6 săptămâni). 200 mg / zi, până la recuperarea completă.
Cu infecții fungice sistemice, 400 mg / zi sunt prescrise în primele 2 săptămâni, apoi 200 mg / zi timp de câteva luni.
Pentru prevenirea infecțiilor fungice, sunt prescrise 200 mg / zi. Durata admiterii este determinată individual și depinde de evoluția clinică a bolii.
Pentru copiii cu vârsta peste 2 ani cu o greutate corporală de până la 20 kg, medicamentul este administrat în doză de 50 mg; cu o greutate corporală de 20-40 kg - 100 mg.
Tratamentul trebuie continuat pentru câteva zile după dispariția tuturor simptomelor bolii.
Efect secundar
Din sistemul nervos central și din sistemul nervos periferic: cefalee, amețeli, insomnie, parestezii, fotofobie.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree; foarte rar - o creștere reversibilă a nivelului de transaminaze, hepatită.
Din sistemul hemopoietic: trombocitopenie.
Din partea sistemului reproducător: ginecomastia, oligospermia, încălcarea ciclului menstrual.
Reacții alergice: mâncărime, urticarie.
Contraindicații pentru utilizare
Tulburări ale funcției hepatice acute;
- perioada de lactație (alăptarea);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
A interzis utilizarea medicamentului în cazurile de încălcare a funcției hepatice acute.
Cu prudență, numiți un medicament pentru insuficiență hepatică severă.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Instrucțiuni speciale
Cu prudență numiți un medicament pentru încălcări ale cortexului adrenal și glandei pituitare, cu insuficiență renală și hepatică severă.
Utilizare în pediatrie
Copiilor sub 2 ani li se prescrie medicamentul doar dacă există indicații absolute.
supradoză
Nu sunt descrise cazuri de supradozaj cu Kandazol.
Interacțiunile medicamentoase
Kandazol cu aplicare simultană slăbește efectul amfotericinei B.
Utilizarea concomitentă cu Kandazol reduce efectul stimulativ al corticotropinei asupra glandelor suprarenale.
Antiacidele, m-holinoblokatory, blocante ale receptorilor histaminici H2, în timp ce utilizarea Kandazolom reduc semnificativ absorbția ketoconazol.
În cazul administrării concomitente de rifampicină și izoniazid cu Kandazol, se observă o scădere a concentrației de ketoconazol în sânge.
Kandazol este incompatibil cu terfenadina, astemizolul, etanolul.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Informațiile privind medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală pe site sunt doar pentru specialiști. Informațiile conținute pe site nu trebuie utilizate de către pacienți pentru a lua o decizie independentă privind utilizarea medicamentelor prezentate și nu pot înlocui consultația internă a medicului.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: