Eye drops instrucțiuni taufon pentru utilizarea picăturilor pentru ochi

Acasă> Picături pentru ochi Taufon: instrucțiuni de utilizare

Descărcați instrucțiunile de utilizare în .pdf (120 Kb)

Citiți cu atenție instrucțiunile Taufon ® Eye Drops înainte de a începe să luați acest medicament. Acest medicament este eliberat fără prescripție medicală. Pentru a obține rezultate optime, atunci când utilizați Taufon, toate recomandările din instrucțiuni trebuie respectate cu strictețe.







  • Păstrați instrucțiunile în mâinile picăturilor de ochi Taufon ®. poate fi necesar din nou.
  • Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicamentului TUFON®

Număr de înregistrare: ЛС-001210

Denumire comercială: Taufon®.

Denumire internațională neprotejată: Taurină.

Denumire chimică: Acid 2-aminetansulfonic.

Forma de dozare: picături pentru ochi.

Compoziție: 1 ml soluție conține:

Substanța activă:
taurină 40 mg

excipienţi:
metilparahidroxibenzoat (metilparaben) 1 mg
1 M soluție de hidroxid de sodiu la pH 5,0-6,5
apă pentru injectare de până la 1 ml

Descriere: Lichid limpede, incolor.

Grupa farmacoterapeutică: mijloace metabolice.

Proprietăți farmacologice: Taurina este un aminoacid conținând sulf care se formează în organism în timpul procesului de conversie a cisteinei. Stimulează procesele de reparare și regenerare a bolilor de natură distrofică și a bolilor însoțite de o întrerupere bruscă a metabolismului țesuturilor oculare.

Ea promovează normalizarea funcțiilor membranei celulare, și metabolismul energetic de activare, conservarea compoziției electrolitice a citoplasmei datorită acumulării de K + și Ca2 +, pentru a îmbunătăți condițiile impulsului nervos.

Cu aplicare locală, absorbția sistemică este scăzută.

Indicatii pentru utilizare:

Medicamentul se administrează adulților cu:
- Distrofia corneei;
- Vechi, traumatice, radiații și alte tipuri de cataractă;
- Leziuni ale corneei (ca stimulant al proceselor reparative);
- Glaucomul cu unghi deschis glacial în combinație cu beta-adrenoblocanții (pentru a îmbunătăți fluxul de umiditate apoasă).
Pentru toate indicațiile, medicamentul este utilizat ca parte a terapiei complexe.

Contraindicații: Hipersensibilitate individuală la taurina, copii sub 18 ani.

Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării:

Experiența suficientă în utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, alăptarea nu este. Este posibil să utilizați Taufon pentru a trata mamele însărcinate și care alăptează conform recomandărilor medicului dacă efectul terapeutic preconizat depășește riscul posibilelor efecte secundare.

Dozare și administrare:

În cataracte, Taufon ® este prescris sub formă de instilații 1-2 picături de 2-4 ori pe zi timp de trei luni. Cursul se repetă la intervale lunare;
În leziuni și boli distrofice, corneele sunt utilizate în aceleași doze timp de o lună;
In glaucom cu unghi deschis (în combinație cu metiloksadiazolom butilaminogidroksipropoksifenoksimetil și timolol sau forme combinate) - 1-2 picaturi de 2 ori pe zi, 15-20 de minute înainte de destinația unul dintre medicamentele antihipertensive, timp de 6 săptămâni, urmat de retragere timp de 2 săptămâni.

Efecte secundare: reacții alergice.

Dacă reacțiile adverse indicate în manual sunt agravate sau dacă observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, spuneți medicului dumneavoastră.

Supradozaj: Nu există date privind supradozajul.

Interacțiunea cu alte medicamente: pacientii cu glaucom (deschis-) observate au crescut semnificativ acțiunea hipotensivă blocanților p-adrenergici (timolol și butilaminogidroksipropoksifenoksimetil metiloksadiazola), în cazul utilizării în comun cu taufon.

Consolidarea efectului este obținută prin creșterea coeficientului de ușurință a fluxului și reducerea producției de umor apos.

Picături oculare 4%.
1,5 ml, 2 ml sau 5 ml într-un tub polimeric.
1, 2, 4, 5 sau 10 tuburi cu instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului într-un pachet de carton.
5 ml sau 10 ml în polimerul cu picături de sticlă.
1 sau 2 flacoane dintr-un dropper cu instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului într-un pachet de carton.
Textul instrucțiunii de utilizare a unei pipe-dropper sau a unui dropper cu sticlă este aplicat pe pachet.
5 ml în sticle de sticlă.
1 flacon complet, cu un picurator de capac într-o versiune sterilă și instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului într-un pachet de carton.
5 flacoane într-un ambalaj celular plan, realizat dintr-un film de clorură de polivinil.
1 pachet de celule computerizat complet cu 5 droppers într-o versiune sterilă și instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului într-un pachet de carton.







În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 15 ° C (pentru medicamentele într-un tub-droppers).
În locul întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C (pentru medicamentul din sticle și pichetoare).
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

2 ani într-un tub-droppers.
3 ani într-o picătură de sticle.
4 ani în flacoane.

Perioada de valabilitate după deschiderea unei luni.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Dă-i drumul fără prescripție medicală.

Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul / organizația de înregistrare care a acceptat cererea:

Întreprinderea federală de stat unită "Moscova Endocrine Plant", 109052, Moscova, ul. Novokhokhlovskaya, 25. Telefon / fax (495) 6780050/9114210.

Producător: Întreprinderea federală de stat "Unitatea endocrină din Moscova".

REGULI
prelucrarea datelor cu caracter personal
SAU "TAUFARM"
(OGRN 1137746272663, TIN / CAT 7709925859/770301001)

1. DISPOZIȚII GENERALE

1.2. Prelucrarea datelor cu caracter personal ale persoanelor care au depus plângeri, cereri, aplicații și așa mai departe. Precum și orice alte persoane, în conformitate cu termenii prezentului regulament, cerințele legislației în vigoare care prevăd ordinea de procesare, stocare a datelor cu caracter personal, inclusiv transferul de date cu caracter personal către terți.

1.3. Toate aspectele legate de prelucrarea datelor cu caracter personal, care nu sunt reglementate de prezentul regulament, sunt soluționate în conformitate cu legislația în vigoare în domeniul datelor cu caracter personal.

1.5. Scopul prelucrării datelor cu caracter personal este:

• asigurarea protecției drepturilor și libertăților omului și a cetățenilor în timpul prelucrării datelor cu caracter personal, inclusiv protejarea drepturilor de confidențialitate, a secretelor personale și familiale;
• Promovarea bunurilor companiei pe piață prin contacte directe cu consumatorul potențial prin mijloace de comunicare (permise în conformitate cu procedura prevăzută la punctul 2.7 din prezentul regulament);
• furnizarea de consumatori și consumatori de produse și bunuri cu informații obiective și fiabile despre proprietățile consumatorilor acestor bunuri;
• procesarea și reacția promptă la cererile, cererile, cererile și alte forme de aplicații de la utilizatorii produselor și bunurilor companiei.

1.6. Compania efectuează procesarea în conformitate cu principiile:
legitimitatea scopurilor și modalităților de prelucrare a datelor cu caracter personal, onestitate și justiție;
fiabilitatea datelor cu caracter personal, suficiența acestora în scopul procesării, inadmisibilitatea procesării datelor cu caracter personal care este redundantă în raport cu scopurile solicitate pentru colectarea datelor cu caracter personal;
prelucrarea numai a datelor cu caracter personal care îndeplinesc obiectivele procesării acestora;
conformitatea conținutului și a volumului datelor personale procesate cu obiectivele de procesare menționate. Datele cu caracter personal prelucrate nu ar trebui să fie redundante în raport cu scopul declarat al prelucrării acestora;
inadmisibilitatea combinării bazelor de date care conțin date cu caracter personal, a căror prelucrare este efectuată în scopuri care nu sunt compatibile între ele;
asigurarea exactității datelor cu caracter personal, a suficienței acestora și a cazurilor și relevanței necesare în legătură cu scopul prelucrării datelor cu caracter personal. Operatorul ia măsurile necesare sau asigură acceptarea lor pentru îndepărtarea sau rafinarea datelor incomplete sau inexacte;
stocarea datelor cu caracter personal într-o formă care să permită stabilirea obiectului datelor cu caracter personal, nu mai mult decât scopurile procesării datelor cu caracter personal.

1.8. Compania efectuează prelucrarea datelor cu caracter personal cum ar fi utilizarea unor instrumente de automatizare, și fără utilizarea celor inclusiv colectarea, înregistrarea, acumularea, stocarea, clarificarea (actualizare, modificare), extragerea, utilizarea, transferul (răspândirea, oferind acces), depersonalizare, blocarea , îndepărtarea, distrugerea datelor personale ale subiecților ale căror date cu caracter personal sunt prelucrate de Companie

1.10. Confidențialitatea datelor cu caracter personal este furnizată de Companie în conformitate cu actul intern de reglementare al companiei "Declarație de confidențialitate".

1.13. Compania poate încredința, în baza contractului, prelucrarea datelor cu caracter personal unei terțe părți. O condiție esențială pentru un astfel de contract este disponibilitatea dreptului persoanei respective de a prelucra date cu caracter personal, obligația de a furniza persoanei menționate confidențialitatea datelor personale și siguranța datelor cu caracter personal în momentul procesării acestora.

1.14. Stocarea datelor cu caracter personal efectuată într-o formă care să definească subiectul datelor cu caracter personal nu mai mult decât este necesar de scopul tratamentului lor, și ei vor fi distruse pentru realizarea în scopul prelucrării sau în cazul pierderii necesare pentru a le atinge.

1.15. Interacțiunea cu organele executive federale privind prelucrarea și protecția datelor cu caracter personal ale entităților ale căror date cu caracter personal sunt prelucrate de către Societate se desfășoară în cadrul legislației Federației Ruse.

2. PROCEDURA DE ATRIBUIRE A DREPTURILOR CURSULUI
DATE PERSONALE

2.3. Competențele reprezentantului de a reprezenta interesele fiecărui subiect de date cu caracter personal sunt confirmate prin procura emisă în modul prevăzut la art. Art. 185 și 185.1 din Codul civil al Federației Ruse, partea 2 a art. 53 din Codul de procedură civilă al Federației Ruse sau certificat de un notar în conformitate cu art. 59 Fundamentele legislației Federației Ruse privind notarul.

2.6. Dreptul subiectului datelor cu caracter personal de a accesa datele sale personale poate fi restricționat în conformitate cu legile federale.

2.7. Prelucrarea datelor cu caracter personal în scopul promovării mărfurilor, lucrărilor și serviciilor pe piață prin contactul direct cu un potențial client cu un mijloc de comunicare, este permisă numai cu acordul prealabil al subiectului datelor cu caracter personal. Consimțământul poate fi oral, scris sau exprimat într-o altă formă, care să permită stabilirea faptului de consimțământ.

2.9. Soluția implică consecințe juridice în legătură cu subiectul datelor cu caracter personal sau care afectează în alt mod drepturile și interesele legitime, pot fi luate exclusiv pe baza prelucrării automate a datelor sale cu caracter personal numai cu acordul scris al subiectului datelor cu caracter personal sau în cazurile prevăzute de legislația în vigoare, stabilind măsuri de asigurare a respectării drepturilor și intereselor legitime ale subiectului datelor cu caracter personal.

3. DISPOZIȚII FINALE

3.1. Aceste norme pot fi modificate de către Companie, fără nici o notificare prealabilă, regulamentul modificat intră în vigoare de la data postarii sale pe site-ul de internet al Societății, cu excepția cazului în care se prevede altfel de către noua versiune a Regulilor.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: