care corespunde conținutului de piritinol
[Pring] zaharina de sodiu dihidrat - 1,1 mg parahidroxibenzoat de metil - 3,25 mg parahidroxibenzoat de propil - 1,75 mg acid citric monohidrat - 5 mg, sorbat de potasiu - 6,75 mg Povidonă - 50 mg dioxid de siliciu coloidal - 50 mg, hidroxietil celuloză - 60 mg, glicerol 85% - sorbitol 250mg soluție 70% - 750 mg, esențele naturale speciale - 10 mg, un cocktail de esențe naturale - 2,5 mg apă purificată - 4029.15 mg.
200 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Preparatul nootrop. Crește scăderea pathologically metabolismul in tesutul cerebral, care este cauzată de o creștere captarea și utilizarea glucozei favorizează metabolismul acizilor nucleici și eliberarea acetilcolinei la sinapselor celulelor nervoase, îmbunătățește transmisia colinergică în țesutul nervos.
Pyrithinolul ajută la stabilizarea structurii membranelor celulare ale neuronilor și a funcției lor prin inhibarea enzimelor lizozomale, prevenind astfel formarea radicalilor liberi.
Encephabol îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui, crește plasticitatea celulelor roșii din sânge prin creșterea conținutului de ATP din membrana lor, ceea ce duce la scăderea vâscozității sângelui și la ameliorarea fluxului sanguin.
Îmbunătățește circulația sângelui în zonele ischemice ale creierului, crește oxigenarea, intensifică metabolizarea glucozei în zonele ischemice primare ale creierului. Ca rezultat, parametrii de memorie sunt imbunatatiti si procesele metabolice deranjate in tesutul nervos sunt restaurate, ceea ce contribuie la functionarea completa a celulelor.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție
După administrarea medicamentului, piritinolul se absoarbe rapid din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este de 85% (76-93%). După administrarea medicamentului în interiorul unei doze de 100 mg pirimitol Cmax în plasmă se obține după 30-60 de minute.
Legarea cu proteinele plasmatice este de 20-40%. Pyrithinolul și metaboliții săi penetrează BBB, metaboliții se acumulează în principal în materia cenușie a creierului. Când nu primiți cumulat, nu se observă.
Metabolism și excreție
Piritinol rapid biotransformat pentru a forma principalii metaboliți următor: 2-metil-3-hidroxi-4-hidroximetil-5-metilmerkaptometilpiridin și 2-metil-3-hidroxi-4-hidroximetil-5-metilsulfinilmetilpiridin. Metaboliții conjugați sunt excretați în principal prin rinichi. Excreția urinară totală de peste 24 de ore este de 72.4-74.2%, cu o mare parte din doză a fost excretată în primele 4 ore de la ingestie. Prin intestin doar 5% sunt excretați. T1 / 2 este de aproximativ 2,5 ore.
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
Dacă rinichii nu funcționează corect, nu se realizează concentrații toxice.
Dozele de ENCEFABOL
Regimul de dozare este stabilit individual, în funcție de gravitatea afecțiunii și de eficacitatea terapiei.
Pentru adulți, doza medie este de 600 mg pe zi (2 comprimate sau 10 ml de suspensie de 3 ori pe zi).
Nou-născutul Encephabol este prescris de la 3 zile după naștere până la 20 mg (1 ml de suspensie) pe zi timp de o lună, medicamentul trebuie administrat dimineața. Pentru copiii cu vârsta de 2 luni, doza este crescută cu 20 mg (1 ml) în fiecare săptămână, până când doza zilnică ajunge la 100 mg (suspensie de 5 ml).
Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 7 ani sunt prescrise într-o doză zilnică de 50 mg până la 300 mg, în funcție de indicații (2,5-5 ml suspensie de 1-3 ori pe zi).
Pentru copiii cu vârsta peste 7 ani, doza zilnică variază între 50 mg și 600 mg (2,5-10 ml suspensie sau 1-2 comprimate de 1-3 ori pe zi).
Luați medicamentul în timpul sau după masă. În cazul tulburărilor de somn, ultima doză zilnică nu trebuie administrată seara sau pe timp de noapte. Trebuie menționat că în 1 linguriță - 5 ml de suspensie.
Durata tratamentului depinde de imaginea clinică a bolii. În condiții acute și numirea medicamentului în doze mari, se obține un efect terapeutic vizibil în câteva ore sau zile.
În cazul bolilor cronice (incluzând consecințele traumatismelor craniocerebrale sau ale demenței), succesul terapeutic vizibil se realizează după 2-4 săptămâni de tratament. Efectul optim și stabil apare de obicei în 6-12 săptămâni. Durata tratamentului pentru bolile cronice trebuie să fie de cel puțin 8 săptămâni.
La nou-născuții cu risc crescut de patologie perinatală, durata mediană a tratamentului este de 6 luni, iar după 3 luni, trebuie verificată prezența indicațiilor pentru tratament ulterior.
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea concomitentă de Encephabol poate potența efectele secundare ale penicilaminei, preparate din aur și sulfasalazină.
Interacțiunea clinică semnificativă dintre Encephalbol și alte medicamente nu a fost stabilită.
Aplicarea ENTSEPABOL în timpul sarcinii
Dacă este necesar să se utilizeze Encephalbol în timpul sarcinii sau în timpul alăptării (alăptarea), beneficiul potențial pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau copil trebuie corelate.
Piritinolul penetrează prin bariera placentară, în cantități mici se excretă în laptele matern.
În studiile experimentale, prezența unui efect teratogen sau embriotoxic al piritinolului nu a fost stabilită.
Aplicarea în copilărie
Nu recomandă numirea medicamentului seara și noaptea copiilor cu excitabilitate crescută.
Nou-născutul Encephabol este prescris de la 3 zile după naștere până la 20 mg (1 ml de suspensie) pe zi timp de o lună, medicamentul trebuie administrat dimineața. Pentru copiii cu vârsta de 2 luni, doza este crescută cu 20 mg (1 ml) în fiecare săptămână, până când doza zilnică ajunge la 100 mg (suspensie de 5 ml).
Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 7 ani sunt prescrise într-o doză zilnică de 50 mg până la 300 mg, în funcție de indicații (2,5-5 ml suspensie de 1-3 ori pe zi).
Pentru copiii cu vârsta peste 7 ani, doza zilnică variază între 50 mg și 600 mg (2,5-10 ml suspensie sau 1-2 comprimate de 1-3 ori pe zi).
ENCEPHABOL - efecte secundare
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree sunt posibile; rar - pierderea poftei de mâncare, modificarea sensibilității la gust, încălcarea funcției hepatice (niveluri crescute de transaminaze, colestază).
Din partea sistemului nervos central: tulburările de somn sunt posibile; rareori - excitabilitate crescută, cefalee, amețeli, oboseală.
Altele: sunt posibile reacții alergice cu severitate variabilă, de obicei manifestate sub formă de erupții pe piele sau mucoase, mâncărime, febră.
Condiții și perioade de stocare ENCEFABOL
Medicamentul sub formă de tablete trebuie păstrat la o temperatură de cel mult 25 ° C. Suspensia trebuie păstrată la o temperatură cuprinsă între 20 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Indicații pentru utilizarea ENTSEPABOL
- tratamentul simptomatic al sindromului demență (incluzând demența degenerativă primară, demența vasculară și forme mixte), însoțite de tulburări de memorie, gândire, capacitatea de concentrare, oboseala, lipsa de motivație și motive, tulburări afective;
- demența degenerativă primară, demența vasculară și formele mixte;
- terapia simptomatică a afecțiunilor cronice ale performanței mentale;
- encefalopatia post-traumatică;
- ateroscleroza cerebrală;
- consecințele encefalitei;
- dezvoltarea mentală retardată;
- sindromul cerebroastenic la copii;
Encefalopatia la copii.
Instrucțiuni speciale în timpul administrării ENTSEPABOL
Nu administrați o suspensie de Encephabol la pacienții cu intoleranță la fructoză, t.v. compoziția medicamentului include sorbol.
Reacțiile de hipersensibilitate la medicament pot să apară la pacienții cu hipersensibilitate la D-penicilamina, deoarece acesta din urmă are o asemănare cu piritinolul în structura chimică (grupuri tiol).
Utilizare în pediatrie
Nu recomandă numirea medicamentului seara și noaptea copiilor cu excitabilitate crescută.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Când utilizați Encephalbol în funcție de indicații, de regulă, nu există restricții pentru acele activități care necesită o atenție sporită, reacții psihomotorii rapide. Cu toate acestea, având în vedere probabilitatea unor diferențe individuale în răspunsul pacienților individuali la medicament, la începutul tratamentului și în doze crescătoare, trebuie avută în vedere posibilitatea tulburării ratei de reacții psihomotorii.
Condiții de concediu din farmacii
Preparatul ENTSEFABOL este eliberat sub prescripție.
Menționarea medicamentului "ENTSEPABOL" în posturile de utilizatori:
Salutări! Neurologul la o policlinică la recepție în 4 luni a spus sau a spus că la copil este "un suport slab pe picioare sau pe ciupiți". Fiul, când a luat-o într-adevăr, în loc să încerce să se ridice, a îndoit picioarele. Iată medicul și sa încheiat. În același timp, el se respinge acasă, în baie, el în general se ridică în picioare. Ea a spus, de asemenea, dacă copilul nu se întoarce până la vârsta de 5 luni, apoi vină la ea. În general, medicul ne-a numit un masaj și Encephabol. Am facut un masaj cu un excelent specialist, Encephabol a inceput sa dea o saptamana inainte de masaj. În timpul masajului, copilul a devenit foarte activ, pozitiv, au existat schimbări pozitive uriașe. Maseuza a spus că efectul a încă două săptămâni va continua. DAR, de îndată ce masajul este ...
Neurologul la recepția micului fiu a numit o lună pentru panteoni, luna de encefabol, luna pentru pantografi. Din cauza decalajului în dezvoltare după operație. Cursul pantogamului a fost beat, acum a doua zi îl dăm pe el. Iar Raphael a avut o atitudine de isterie astăzi pentru o plimbare. Nici nu m-am așezat acasă pe stilouri. Cu lacrimi până la răgușeală. Cred cu sotul meu pentru encephalbol (ca opțiune, chiar și bunicul lăsat pe stradă lăudat, ce merge o persoană grozavă). Cine bea? Au fost brokeri? py.sy. Neurologul a numit pentru prima dată elkar, pe care toți doctorii, cu excepția Kaliningradului, ne place să ne desemneze. Am refuzat și mi-a spus că nu ne convine, iar apoi a numit un encefal. dar acest lucru este absolut diferite droguri acțiune.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: