Dufalight - instrucțiuni (instrucțiuni) de pe site-ul vetlek

Dufalight nu conține produse de inginerie genetică.

În aparență, Dufalight este o soluție apoasă transparentă de culoare galbenă.

Dyufalayt produsele ambalate într-o 500 de flacoane de plastic ml de capacitate corespunzătoare, care sunt închise, acoperite cu dopuri din cauciuc, armate capace de aluminiu.







Medicamentul este depozitat într-un ambalaj fabricat de producător, închis într-un loc uscat protejat de lumina directă a soarelui, departe de hrană și hrană la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 20 ° C.

Termenul de valabilitate al medicamentului în condițiile de depozitare este de 2 ani de la data fabricației. După selectarea unei părți din medicament din flacon, în conformitate cu regulile aseptice și condițiile de depozitare specificate, acesta poate fi utilizat în mod repetat, în termen de 28 de zile. Este interzisă aplicarea Dufalight după data de expirare.

Medicamentul este depozitat în locuri inaccesibile copiilor.

Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.

II. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Dufalight se referă la un grup de terapie de întreținere pentru animalele slăbite sau pentru animalele deshidratate.

Dufalight poate fi utilizat în cazurile în care utilizarea orală a medicamentelor este dificilă.

Utilizarea medicamentului de către animalele producătoare și păsările de curte în timpul perioadei de îngrășare îmbunătățește ritmurile de creștere, asimilarea furajelor și, stabilizând echilibrul electrolitic, reduce mortalitatea puiilor.

Dufalight conține vitamine din grupa B, normalizând funcțiile enzimelor; aminoacizi, care sunt un material accesibil pentru sinteza proteinelor, eritropoieza și transportul hormonilor; dextroza, necesară pentru a furniza organismului energie și electroliți - pentru a compensa sărurile pierdute.

Cu administrarea intravenoasă, subcutanată și intraperitoneală a medicamentului, substanțele active care alcătuiesc Dyphalite sunt absorbite rapid și complet. Medicamentul este excretat din organism în principal cu urină și bilă.







Injecția prin inhalare poate fi, de asemenea, utilizată pentru a preveni stresul la transportul sau mutarea animalelor și a păsărilor

Dufalight după gradul de expunere la corp este clasificat ca substanță sigură (clasa de pericol 4 conform GOST 12.1.007).

III. PROCEDURA DE APLICARE

Dufalight este utilizat pentru prevenirea și tratamentul hipovitaminozelor, încălcarea metabolismului proteic, creșterea rezistenței animalelor de fermă, inclusiv a păsărilor, precum și a pisicilor și a pisicilor.

Este interzisă aplicarea medicamentului cu sensibilitatea individuală a animalelor la componentele sale.

Preparatul medicamentos este administrat utilizând următoarele metode de administrare și dozare:

Dufalight poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Simptomele supradozajului nu sunt stabilite.

Caracteristicile acțiunii la începutul introducerii și retragerii medicamentului nu sunt dezvăluite.

Permisele trebuie evitate prin introducerea unei doze regulate de medicament, deoarece acest lucru poate duce la o scădere a eficacității terapeutice. În cazul în care lipsește o doză, este necesar să o introduceți cât mai curând posibil. În plus, cursul tratamentului trebuie reluat în dozele și procedurile prescrise de instrucțiune

Când utilizați medicamentul în conformitate cu această instrucțiune, efectele secundare și complicațiile nu sunt de obicei notate. În cazul reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă și sunt prescrise antihistaminice și tratamentul simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost stabilită.

Produsele de creștere a animalelor după aplicarea preparatului pot fi utilizate în scopuri alimentare fără restricții.

IV. MĂSURI DE PROPHILLAZĂ PERSONALĂ

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați regulile generale de igienă personală și tehnicile de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamentele de uz veterinar. Când se lucrează cu medicamentul este interzis să bea, să fumeze, să mănânce. După terminarea lucrului cu medicamentul, spălați-vă mâinile cu apă de la robinet și săpun.

În cazul contactului accidental al medicamentului cu pielea și membranele mucoase, acestea trebuie spălate cu o cantitate mare de apă. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului ar trebui să evite contactul direct cu DuPhalite. În cazul manifestării unei reacții alergice sau a ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu instrucțiuni de utilizare a medicamentului și o etichetă).

Este interzisă utilizarea ambalajelor goale de medicamente pentru uz casnic, trebuie să fie aruncate împreună cu deșeurile menajere.

Organizație de producție: Zoetis Manufacturing Research Spain S.L.

Ctra. de Camprodon, s / n. Finca La Riba, Vall de Bianya, 17813 Gerona, Spania

Recomandat pentru înregistrarea în Federația Rusă FGBU "VGNKI"

Numărul certificatului de înregistrare: 840-3-3.14-1933 Nr. PВИ-3-9.8 / 02646







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: