Arta poate (și, cred că este necesar) să interpreteze în multe moduri diferite. Cu cât sunt mai multe puncte de vedere, cu atât mai bine înțelegem și vedem clar zona în care se intersectează și, de regulă, se ascunde o evaluare obiectivă sau cel puțin cât mai aproape de obiectivitate. Pentru mine, în special, o astfel de formă de evaluare ca "utilitate publică" este foarte inima. Respect profund arta de dragul artei, dar respect profund artiștii care investesc în munca lor într-un sens puternic, ușor de înțeles și productiv, îndreptat spre exterior spre viața reală. Aproximativ, ei luptă pentru totdeauna. Mikhail Shestakov este doar unul dintre ei, deși probabil el însuși nu ar fi de acord cu o astfel de formulă.
Ideea lui este simplă: să arate oamenilor a căror apariție este scoasă din normele și standardele percepției noastre (fie din cauza bolii, fie a voinței modelelor în sine), pentru a evoca înțelegerea, simpatia și acceptarea în privința spectatorului. Și, în opinia mea, se descurcă foarte bine. Pentru a întări efectul fotografiilor, el le însoțește cu scurte povestiri ale modelelor însele despre atitudinea lor față de aspectul lor. Vă aducem la cunoștință povestea lui Vera Priymachok.
"Faceți cunoștință cu diagnosticul meu - psoriazis.
M-am săturat doar pentru al cincilea an, dar pentru a fi sincer, nu-mi amintesc ce am fost înaintea lui.
Psoriazisul este o boală cronică. Nu este absolut contagioasă, deoarece, de fapt, este doar un proces inflamator cronic și un proces accelerat de divizare a celulelor pielii. Psoriazisul meu pare destul de neobișnuit, nu acoperă complet, dar peste tot se sparge în pete mici care seamănă cu culoarea leopardului în formă. De ce medicii și prietenii mă numesc leopardi. Cred că această poreclă este foarte potrivită pentru mine, pentru culoarea părului meu și pentru caracterul meu foarte asemănător cu pisica!
Nu am fost întotdeauna așa. Povestea mea a început destul de normal, ca de cele mai multe ori, iar povestea persoanelor cu psoriazis începe. Stres puternic, câteva zile, și o persoană încetează să mai fie ca a lui. Am adormit cu piele curată și m-am trezit cu pete roșii mari pe șolduri. Doctorii au spus imediat - nu pot fi vindecați.
Prima dată, și anume în primii 2 ani, a fost foarte dificil de trăit. Apoi nu mi-am imaginat că nu poate fi dezgustător pentru cineva. M-am ascuns în spatele hainelor închise, am încercat să nu spun nimănui despre problema mea, am fost jenat și am început să mă închid de la oameni, ceea ce nu-mi place deloc. Da, a fost o perioadă dificilă pentru mine și familia mea.
A trebuit să renunț foarte mult, dar în timp, am început să mă accept. Aveam doar 14 ani când m-am dus singur la prietena mea care avea și psoriazis. Acolo, literalmente o săptămână mai târziu, ea și mama ei m-au putut inspira cu încredere că am dreptul de a exista. Și eu și eu.
Următoarea etapă a fost călătoria mea la mare. Sarea de mare, aerul și soarele și-au făcut munca! Un număr mare de pete au dispărut. Mâinile, picioarele și fața devin curate, mi-a permis să port haine deschise pentru o vreme.
Dar treptat, petele s-au întors. Și deși nu mai erau atât de mari și roșii, erau.
Mulți oameni din povestile lor vorbesc despre cruzimea oamenilor, de asemenea, am întâlnit-o. Copiii de pe plajă și copiii exclusivi din Rusia ar putea să strige la vârf: "De ce este această fată atât de urâtă?" Sau "Fu! Cum rămâne cu pielea ei? "Nu am vrut să merg la plaje, dar mama ma târât acolo. Am încercat să mă duc la mare în fiecare an. Acum sunt foarte recunoscătoare pentru asta!
Odată cu trecerea timpului, în decurs de doi ani am spus treptat despre boala mea tuturor prietenilor mei. Spre marea mea surpriză, toți m-au acceptat imediat ca atare. Și unii chiar m-au complimentat, chemând modelele pe pielea mea cosmică. Era foarte neobișnuit pentru mine, dar mulțumită acestor cuvinte, am reușit în cele din urmă să cred în mine
Desigur, trebuie să vă confruntați cu unele dificultăți asociate diagnosticului. De exemplu, alegerea îmbrăcăminții. Nu pot purta lucruri întunecate, monocrome, pentru că arată scale de piele. Dar, de asemenea, nu pot purta haine pe deplin ușoare, pentru că arată sânge. Știi, e foarte amuzant să te culci într-un tricou alb și să te trezești în roșu. Desigur, exagerez, dar cred că esența este clară!
Boala nu este numai durere și suferință. Și dacă sunteți gata să vă acceptați, dacă sunteți gata să fiți acceptat de alții, diagnosticul dvs. vă poate aduce multe momente amuzante și amuzante. De exemplu, băieții pe care i-am rămas în timpul nopții mi-au spus că pielea de pe pielea mea arăta ca zăpada și când îmi scot tricoul, începe o scurtă ninsoare. A fost o comparație foarte veselă, pe care mi-am amintit-o pentru o viață)
Cred că cel mai important lucru pe care trebuie să-l amintiți: dacă nu puteți scăpa, acceptați și iertați. Așa că am decis să-mi fac prieteni cu psoriazisul meu, dacă aș putea spune asta. Am scris poezie despre el! Oricât de ciudat ar suna, ma inspirat la multe lucruri interesante.
Foto: Mihail Shestakov (de asemenea cunoscut în VC ca râs de râs)
Model și text citat: Vera Priymachok
Distribuiți acest link:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: