Anatoxinele sunt medicamente obținute din exotocuri bacteriene, care nu au proprietăți toxice, dar au proprietăți imunogene reținute. Metoda de producere a anatoxinelor a fost propusă în 1923 de către omul de știință francez G. Ramon. Pentru a prepara toxoidul pentru exotoxină, se adaugă 0,3-0,4% formalină și se menține la 37-40 ° C timp de 3-4 săptămâni până când proprietățile toxice dispar complet.
Anatoxinele sunt eliberate sub formă de medicamente nazale sau ca adsorbite purificate pe preparate concentrate de adjuvanți.
Anatoxinele sunt folosite pentru a crea o imunitate antitoxică artificială activă. Aplică toxoizi, stafilokok-kovy adsoarbe nativ și purificată, choleragen-toxoid; difteric adsorbit (BP, BP-m), dyfteriyno-tetanic (Td, Td) trianatoksin (tipurile botulinică A, B, E), tetra-toxoid (tipurile botulinică A, B, E și tetanos).
Vaccinurile chimice conțin antigene extrase din celule microbiene și din viruși, care au acțiune protectoare (de protecție). Astfel, spre deosebire de vaccinurile vii și ucide, care sunt vaccinuri corporale, vaccinurile chimice nu conțin celule microbiene sau virioni întregi. Ele pot fi numite molecule-dispersate.
Avantajul vaccinurilor chimice este că nu conțin substanțe balast, ele sunt mai puțin reactive, adică produc mai puține reacții adverse.
Exemple de vaccinuri chimice: febra tifoidă - conține antigenul O; Cholera (antigenul O); meningococic - conține antigen polizaharidic; Sypnotifoznaya - conține un antigene solubil în suprafață de la ricettsia Provacek. Vaccinurile cu subunități virale (divizate) conțin cele mai imunizate antene de virusuri. De exemplu, vaccinul antigripal (AHX) conține hemaglutinină și neuraminidază.
Vaccinurile chimice pentru creșterea imunogenității sunt adsorbite pe un adjuvant (hidroxid de aluminiu). Adjuvantul agregă particulele antigenice, încetinește resorbția antigenului, prelungind acțiunea acestuia. În plus, adjuvantul este un stimulant nespecific al răspunsului imun.
Vaccinurile asociate conțin antigene, de natură diferită. Vaccin adsorbit pertussis-difteric-tetanic-vac ching (DTP) conține pertussis inactivate, DIF-teriyny și tetanic adsorbit pe un hidroxi-de aluminiu.
Serurile antitoxice se obțin prin imunizare repetată (hiperimunizare) a cailor, din care se pot obține cantități suficient de mari de sânge. Imunizarea se efectuează mai întâi cu un anatoxin, apoi cu o toxină. Serul de sânge este purificat din proteinele de balast prin fermentare și dializă ("Diaferm").
Rezistența serurilor antitoxice este măsurată în unități internaționale (ME) prin capacitatea de a neutraliza o doză specifică de toxină. În aplicarea practică a serurilor antitoxice nu sunt prescrise în unități de masă sau volum, ci în ME.
Serurile se administrează intramuscular, subcutanat, uneori intravenos. Deoarece serurile antitoxice sunt heterologice, ele sunt administrate de Besedka.
Cea mai eficientă aplicare precoce a serurilor terapeutice, atunci când toxina nu a contactat încă celule sensibile.
Serurile antitoxice sunt utilizate pentru infecțiile toxinemice. În practică se utilizează seruri: antidifterie, tetanos, anti-botulinic, antigangrenă.
Pentru purificare și concentrare seruri imune folosind metoda bazată pe separarea fracțiunilor proteice și izolarea serului activ imunoglobulina-aceste-sexual-alcool, la o temperatură scăzută (depunere hidroalcoolice metoda în frig). Preparatele de imunoglobuline pentru administrare intra-venoasă sunt preparate prin hidroliză enzimatică prin modificarea chimică, folosind mai blând la Cf.-pared cu etanol, precipitare, cromatografie prin schimb ionic.
Materia primă pentru prepararea imunoglobulinelor heterologice este serul sau plasma sanguină a animalelor hiperimunizate. Astfel, s-au obținut imunoglobuline: anti-sifilis, leptospiroză, rabie (împotriva rabiei), împotriva encefalitei transmisibile de căpușe. Avantajul imunoglobulinelor heterologice este posibilitatea obținerii unui medicament cu un titru mai mare de anticorpi, un dezavantaj fiind riscul reacțiilor alergice și, prin urmare, aceste medicamente sunt administrate de Bredk.
Materialul pentru prepararea imunoglobulinelor omoloage este plasmă umană. Imunoglobulina normală, denumită și anticorozivă, se obține din sângele donatorilor sau din sângele placentar. Deoarece materialul de pornire pentru industrial-izgo tovlenii imunoglobulina este un număr mare de donatori de plasmă (nu mai puțin de 5000), formulările conțin o gamă largă de anticorpi anti-bacteriene, antivirale și antitoxice. imunoglobulină Nor-Mally este utilizat pentru profilaxia și tratamentul de urgență al rujeolei, tusei convulsive, boala meningococică, poliomielita, scarlatina, hepatită, precum și în toate cazurile de imunodeficiență statelor asociate cu deficit de anticorpi.
Imunoglobulinele normale au capacitatea de a lega histamina (histaminopexi). Această capacitate este redusă la pacienții cu astm bronșic. În practică, medicamentele - alerglobulina și histoglobulina sunt utilizate pentru tratarea pacienților cu astm bronșic, eczemă și neurodermită.
Imunoglobulina normală pentru injectarea intramusculară este soluție de proteină 10-16%, pentru administrare intravenoasă - soluție 5%.
Imunoglobulinele donatoare directe sunt obținute fie prin prelevarea sângelui donor cu un titru ridicat al anticorpilor corespunzători, fie prin donatori preimunizanți. Imunoglobulinele cu acțiune directă sunt utilizate pentru prevenirea și tratamentul de urgență a tetanosului, a encefalitei transmise de căpușe, a gripei și a infecției stafilococice.
Ca mijloc de a crea imunitate pasivă, este posibil să se utilizeze un medicament obținut din zerul de lapte de la vacile imunizate. De exemplu, lactoglobulina, obținută din zerul de lapte de vaca imunizată cu bacili dizenterieni, este utilizată, prin ingestie, pentru a trata copiii cu dizenterie.
În viitor, este posibil să se utilizeze anticorpi monoclonali obținuți cu hibridoame din celulele umane pentru a crea o imunitate pasivă. Astfel de medicamente vor fi maxim specifice, cu un risc minim de complicații.
Interferonul este o proteină produsă de celulele din organism, precum și culturile celulare. Interferonul suprimă dezvoltarea virusului în celulă. Fenomenul de interferență este că o celulă care este infectată cu un virus produce o proteină care suprimă dezvoltarea altor virusuri. Prin urmare, numele - interferența (lat inter - între + ferens - purtând). Interferonul a fost descoperit de A. Isaac și J. Lindenman în 1957.
Efectul protector al interferonului sa dovedit a fi nespecific în raport cu virusul, deoarece același interferon protejează celulele de diferite virusuri. Dar are specificitate specifică. Prin urmare, în organismul uman, interferonul care este format din celulele umane acționează.
Mai târziu sa constatat că sinteza interferonului în celule poate fi indusă nu numai de viruși vii, ci și de viruși, bacterii. Inductorii de interferon pot fi agenți nonmedici.
În prezent, sunt cunoscute mai multe interferoni. Ele nu numai că împiedică reproducerea virusului în celulă, ci și întârzie creșterea tumorilor și au un efect imunomodulator, adică normalizează imunitatea.
Interferonii sunt împărțiți în trei clase: alfa-interferon (leucocite), beta-interferon (fibroblast), gamma-interferon (imun).
Leucocitele a-interferon produce în organism în principal macrofagele și limfocitele B. Prepararea donatorului de alfa-interferon este produsă în culturi de leucocite donatoare supuse acțiunii unui inductor de interferon. Este folosit ca agent antiviral.
Fibroblast beta interferonul din organism produce fibroblaste și celule epiteliale. Prepararea beta-interferonului este produsă în culturi de celule diploide umane. Are efect antiviral și antitumoral.
Imun interferonul gamma din organism produce în principal limfocitele T stimulate de mitogeni. Interferonul gama de medicament este obținut în cultura de limfoblaste. Are efect imunostimulator: crește fagocitoza și activitatea ucigașilor naturali (celule NK).
Producția de interferon în organism joacă un rol în procesul de provocare a bolii infecțioase a pacientului. Pentru gripă, de exemplu, producția de interferon crește în primele zile ale bolii, în timp ce titrul anticorpului specific atinge un maxim numai în a treia săptămână.
Abilitatea oamenilor de a produce interferon este exprimată în grade diferite. "Starea interferonului" (starea IFN) caracterizează starea sistemului de interferon:
2) capacitatea leucocitelor obținute de la pacient de a produce interferon ca răspuns la acțiunea inductorilor.
În practica medicală, utilizați interferoni alfa, beta, gamma de origine naturală. S-au obținut de asemenea interferoni recombinanți (modificați genetic): reaferon și alții.
Eficace în tratamentul multor boli este utilizarea inductorilor care promovează producerea de interferon endogen în organism.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: