Excipienți: stearat de calciu, citrat de trietil, talc, copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil (1: 1) (care conține, de asemenea, polisorbat 80, laurii sulfat de sodiu), celuloză microcristalină.
Compoziția corpului capsulei și capac: oxid de fier galben (C.I. 77492 E172), oxid negru de fer (C.I 77499 E172), oxid roșu de fer (C.I 77491 E172), dioxid de titan (C.I 77891 E171), gelatină.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
Medicamentul utilizat în cazurile de tulburări de urinare asociate cu hiperplazia prostatică benignă. alpha1 adrenoblokator
adrenoblokator Alpha1. Tamsulosin selectiv și blochează competitivitate a1a postsinaptică receptorilor adrenergici situate în mușchiul neted al prostatei, vezicii urinare si uretrei prostatice, precum și receptorii adrenergici α1D situate în corpul vezicii urinare in primul rand. Aceasta duce la o scădere a tonusului mușchilor netezi ai prostatei, a gâtului vezicii urinare și a părții prostatice a uretrei și îmbunătățirea funcției detrusorului. Acest lucru reduce simptomele de obstrucție și iritare asociate cu hiperplazia benignă de prostată. De obicei, efectul terapeutic se dezvoltă după 2 săptămâni de la începerea medicamentului, deși la unii pacienți scăderea simptomelor este observată după prima doză.
Capacitatea de a influența receptorii adrenergici tamsulosin a1a este de 20 de ori mai mare decât capacitatea sa de a interacționa cu a1b adrenoceptor, care sunt situate în mușchiul neted vascular. Datorită unei astfel de selectivități ridicate, medicamentul nu determină o reducere semnificativă a BP clinic la pacienții cu hipertensiune arterială sau la pacienții cu BP inițial normal.
După ingerare, tamsulosinul este absorbit rapid și aproape complet din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este de aproximativ 100%. După o doză unică de medicament în interiorul unei doze de 400 μg tamsulosin Cmax din plasmă se obține după 6 ore.
În starea de echilibru (după 5 zile din curs), valoarea Cmax a tamsulosinului din plasma sanguină este cu 60-70% mai mare decât Cmax după o singură doză de medicament.
Legarea la proteinele plasmatice - 99%. Tamsulosinul are o ușoară Vd (aproximativ 0,2 l / kg).
Tamsulosin nu este supus efectului „primului pasaj“ și încet biotransformat în ficat pentru a produce metaboliți activi farmacologic care păstrează o mare selectivitate pentru -adrenoreceptors a1a. Majoritatea substanței active este prezentă în sânge în formă neschimbată.
Tamsulosinul este excretat prin rinichi, 9% din doză este excretată nemodificată.
Tamsulosin T1 / 2 cu un singur aport de -10 ore, după administrare repetată - 13 h, finală T1 / 2 - 22 h.
- Tratamentul disuriei datorită hiperplaziei benigne de prostată.
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Precauții trebuie utilizat medicament în insuficiența renală cronică (cu CC mai mică de 10 ml / minut), hipotensiune arterială (în t. H. ortostatică), insuficiență hepatică severă.
Alocați în interior, după masă, 400 mcg (1 caps.) / Zi, în același timp al zilei, cu suficientă apă. Capsulele nu trebuie împărțite în părți sau mestecate, deoarece în timp ce eliberarea susținută a substanței active este afectată.
Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, amețeli, astenie, tulburări de somn (somnolență sau insomnie).
Din partea sistemului reproducător: rareori - ejacularea retrogradă, scăderea libidoului.
Din sistemul cardiovascular: în cazuri izolate - hipotensiune ortostatică, tahicardie, palpitații.
Din partea sistemului digestiv: în unele cazuri - greață, vărsături, constipație sau diaree.
Reacții alergice: în unele cazuri - erupție cutanată, mâncărime, angioedem.
Altele: rareori - dureri de spate, rinită; în cazuri izolate - durere în piept.
Nu sunt descrise cazuri de supradozaj acut.
Simptome: este teoretic posibil apariția hipotensiunii arteriale acute, a tahicardiei compensatorii.
Tratament: pacientul trebuie să fie pus pentru a restabili tensiunea arterială și a normaliza ritmul cardiac. Realizarea terapiei cardiotrope. Este necesar să se monitorizeze funcția rinichilor și să se efectueze o terapie generală de susținere. Dacă simptomele persistă, trebuie să introduceți soluții de substituire a volumului, medicamente vasoconstrictoare. Pentru a preveni absorbția în continuare a tamsulosinului, este posibilă spălarea stomacului, luând cărbune activat sau laxativ osmotic. Dializa nu este eficientă, deoarece tamsulosinul se leagă ferm la proteinele plasmatice.
Cimetidina crește concentrația de tamsulosin în plasmă, scade furosemidul (nu prezintă semnificație clinică semnificativă, nu este necesară modificarea dozei).
Diclofenacul și anticoagulantele indirecte măresc excreția tamsulosinei.
Diazepam, propranolol, triclormetiazidă, clormadinon, amitriptilină, diclofenacul, glibenclamida, simvastatina și warfarina nu modifică fracțiunea liberă tamsulosin în plasma umană in vitro. La rândul său, tamsulosin nu modifică fracțiile libere ale diazepam, propranolol, triclormetiazidei și clormadinon.
În studiile in vitro, nu sa constatat nicio interacțiune la nivelul metabolismului hepatic cu amitriptilină, salbutamol, glibenclamidă și finasteridă.
Altele adrenoblokatory alfa1, inhibitori ai acetilcolinesterazei, alprostadil, anestezice, diuretice, levodopa, antidepresive, beta-blocante, blocante ale canalelor de calciu lent, nitrați și etanol poate consolida intensitatea efectului hipotensiv al tamsulosin.
Ca și alți alfa-adrenoblocatori, tamsulosinul poate determina o scădere a tensiunii arteriale, care, în cazuri rare, este însoțită de sincopă. La primele semne de hipotensiune ortostatică (amețeli, slăbiciune), este necesar să stați sau să așezați pacientul până când simptomele dispar.
Înainte de începerea tratamentului cu Soninin, este necesară o examinare preliminară a pacientului pentru a exclude orice altă boală care are loc cu aceleași simptome ca și hiperplazia benignă de prostată. Înainte de tratament, o examinare cu deget rectală a prostatei și măsurarea nivelului antigenului specific al prostatei (PSA), care mai târziu, în timpul tratamentului sunt repetate în mod regulat.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
În timpul perioadei de tratament, este necesar să nu se angajeze în activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc inaccesibil pentru copii, în ambalajul original, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
GEDEON RICHTER Plc. fabricat de GEDEON RICHTER ROMANIA S.A.
Articole similare
-
Instrucțiuni de utilizare pentru Baraclud 1 mg, analogi și mărturii ale pacienților
-
Travatan, picături pentru ochi - instrucțiuni de utilizare, recenzii, descriere, analogii
-
Ventolin - 7 comentarii, prețul de la 108.00, instrucțiuni, instrucțiuni
Trimiteți-le prietenilor: