Rațiu - legătura energetică - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Relațiile dintre energiile obligatorii sunt, în general, mai complexe. În atomul de etilenă, energia a-legăturii este considerată egală cu 83 kcal / mol, iar energia n-legăturii este de 62 kcal mol. [1]







Viteza sa este determinată de raportul dintre energia legăturilor mecholeculare în fluctuațiile termice. [2]

Acest minim este determinat de raportul dintre energia de legare a atomilor din lanțurile valenței principale și energia de legare a lanțurilor învecinate. [3]

Pentru carbon, nu se observă o astfel de corelație a energiilor de legare. [4]

Partea energetică a teoriei multiplelor se referă la relația dintre energiile de legare dintre atomii grupului index și energiile de legare a atomilor din grupul index cu atomii din catalizator. Aceste raporturi se manifestă cel mai clar în comparație între o energie de legătură de atomi A și B în molecula AB, atunci când acesta este într-un gaz cu energie aceeași conexiune, când molecula este adsorbit pe suprafața catalizatorului cu atomii lor A și conexiune B, reprezintă QAB energie AB în gaz și prin QA-K și QB-K, energiile de legare A-K și B-K între atomii A și B și catalizatorul K. [5]

Ce tip de lattice este de fapt realizat depinde de raportul dintre energiile de legare ale atomilor și moleculelor. Pentru valori mari ale densității, efectul degenerării va fi atât de puternic încât are loc colectivizarea electronilor. Cristalizarea unui sistem monocomponent de particule încărcate scufundate într-un fond omogen de încărcare compensatoare se numește cristalizare Wigner. Protonii formează un prototip cubic centrat pe corp (Pollock și Hansen [519] au efectuat numeroase calcule pentru insula [6]

Prezența anumitor tipuri de apă legată depinde de raportul dintre energiile de legare a fluidelor și schelet. [7]







Astfel, compoziția carburilor cubice în timpul evaporării depinde de raportul dintre energia de legare a Me-Me și Me-C. Dacă energia de legătură Me-C este mult mai mare decât energia de legătură Me-Me, carburile se evaporă când sunt aproape stoichiometrice. Dacă această diferență este mică (de 2 - 2 ori), atunci compoziția carburii cu evaporare congruentă devine aproape de limita inferioară a regiunii de omogenitate. [8]

carburile Stabilitate chimică d - metal de tranziție depinde în principal de raportul dintre energiile de legătură Me-Me și legături Me-C crește cu creșterea Me - Siv o mai mică măsură cu creșterea legăturilor Me - Me. Comunicare Me - Me este amplificat în timpul tranziției de carburi metalice IV la metal din grupa de carbură V (V, Nb, Ta), în timp ce legăturile de slăbire ușoare Me - C, care oferă un fel de un raport optim Me energii de legătură - Me and Me - C, cu o creștere corespunzătoare a produsului chimic rezistența carburilor Mev C în comparație cu MeIV C. [9]

C - H), care sunt baza pentru calcularea energiei de legare), atunci energiile de relație ale legăturilor din acești compuși sunt corect stabilite. [11]

Dacă acest lucru este valabil pentru orice catalizator dat, va depinde în mod evident de raportul dintre energiile de legare. iar astăzi nu poate fi stabilită decât experimental. [12]

Cele mai specifice și unice în multe privințe RESET-tarvitelnye proprietăți hidrazină în final bazată pe raportul dintre energiile de legătură NN și NN: o legătură simplă, azot-azot din cauza repulsiei reciproce a orbitali adiacente este una dintre cele mai puțin puternice și suprapunerea l-orbită tfaey în molecula de azot o face cea mai stabilă dintre moleculele diatomice și legătura triplei NN este foarte puternică. Ca rezultat al Georgiy formării hidrazină este negativ și hidrazină detectează o tendință de a se dezintegreze în A (hidrogen dom, și dezintegrare prin acțiunea catalizatorilor oiskhodit rapid, chiar la temperatura camerei, efectuarea hidrazina expunerii în prezența nesaturate organice -. Compușii Lschh pot exercita hidrogenarea lor moale - condițiile lor, utilizând, prin urmare, hidrazina doar ca o sursă convenabilă de hidrogen [13].

Limitele modelului centrului de aplicabilitate luminiscență propuse de Seitz, determinate de interacțiunea amestecului de activare cu raport baze cu zăbrele și microdefectele energie a electronilor de valență din țările vecine, impuritățile și microdefectele centrul de impurități. [15]

Pagini: 1 2

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: