- Policlinice consultative
- Consiliere genetică medicală centralizată
- Departamentul Surdopedic
- spital
- Admiterea
- Centrul regional vascular
- Departamentul de profil terapeutic
- Profiluri chirurgicale
- Birouri paraclinice
- Departamente de diagnoză
- Departamentul de Asistență Consultativă de Urgență și Planificare
- Orgmetodef work
- Indicatori de performanță
- Materiale metodice
- Programul evenimentelor
- Ordine și ordine pentru spital
- Acte normative
- Viața sindicală
- Protecția datelor cu caracter personal
- Politica anticorupție
- știri
Consiliere genetică medicală centralizată
Consilierea medico-genetică este un tip de îngrijire medicală specializată pentru populație care vizează prevenirea apariției copiilor cu patologie ereditară în familie.
Prin urmare, consilierea medico-genetică joacă un rol în prevenirea bolilor genetice.
Numai colaborare cu medici pediatri, obstetricieni și ginecologi, neurologi, internisti, neurochirurgi, medici SPL permite geneticieni pentru a îndeplini sarcinile atribuite serviciului.
Structura de consultare medicogenetic include: Departamentul de consultare, laborator de laborator de screening selectiv citogenetică pentru boli metabolice ereditare, laborator de masă de screening nou-născutului, de laborator de diagnostic prenatal.
Sarcina biroului consultativ este:
Sarcini ale laboratorului citogenetic:
- efectuarea unei examinări citogenetice a familiilor și pacienților cu patologie cronologică suspectată. citogenetic prenatal, citogenetic molecular si diagnosticul genetic molecular la femeile cu un risc crescut de boli cromozomiale la făt ca urmare a combinat de screening prenatal I trimestru de sarcină și ultrasunete în trimestrul II de sarcină. Efectuarea diagnosticului prenatal de boli congenitale și (sau) ereditare în familii împovărate.
Sarcinile laboratorului de screening selectiv pentru bolile metabolice ereditare:
- screening biochimic selectiv pentru bolile metabolice ereditare în familii în funcție de indicații.
Sarcinile laboratorului de screening în masă a nou-născuților:
- organizarea și desfășurarea screening-ului masiv al nou-născuților pentru bolile ereditare, confirmarea diagnosticului la copii prezenți, controlul biochimic asupra tratamentului pacienților. Participarea la efectuarea unei evaluări de către experții externi a calității studiilor de laborator efectuate la examenul de masă al copiilor nou-născuți pentru bolile ereditare.
Sarcinile laboratorului de diagnostic prenatal
- Diagnosticul de forme comune de malformații congenitale ale examenului ecografic metode fatului, screening-ul femeilor gravide pentru markeri serici materni în I trimestru diagnosticul prenatal în scopul tulburărilor de dezvoltare a copilului. Efectuarea screeningului prenatal biochimic al femeilor însărcinate din primul trimestru cu scopul diagnosticului prenatal (prenatal) al tulburărilor de dezvoltare a copilului. Efectuarea celei de-a doua etape (confirmând) un studiu cuprinzător al femeilor însărcinate în vederea diagnosticării prenatale a tulburărilor de dezvoltare a copilului.
Sarcinile Laboratorului de Diagnosticare a ADN-ului:
- detectarea și confirmarea patologiei congenitale ereditare prin metode genetice moleculare.
Asistenta senioră a Conservatorului de Stat din Moscova: Ligia Sogăceva.
Înregistrare: 8-4712-35-28-73 (fără înscriere în registrul policlinicii, încăperile №№ 501.502)
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: