Kotov Sevastian, 9 ani

Seva sa născut în asfixiere, a fost albastru, a fost "inspirat" și trimis la unitatea de terapie intensivă pentru nou-născuți.

În terapia intensivă a nou-născuților a fost diagnosticată pneumonia purulentă pe 2 fețe. Copilul a fost imediat conectat la ventilația artificială a plămânilor. În prima săptămână, fiul meu a fost înțepat cu antibiotice, dar boala nu a cedat tratamentului. În a zecea zi, inima fiului meu sa oprit. Un masaj de două ore al inimii ia făcut pe Seva să respire.






Un diagnostic viață al fiului meu este după cum urmează: hemipareze cerebrală paralizie, stânga-față, vederea slabă, scurtarea piciorului stâng de 1 cm, glioza a creierului, epilepsie, tulburări mentale din cauza epilepsiei. Medicii mi-au spus că fiul meu cu paralizie cerebrală în ușoară, dar de 4 ani de la supraîncălzire în soare a început la atacuri frecvente de epilepsie.






Intelectul este păstrat, Seva merge la școală, se implică cu succes într-un program de antrenament individual, are o memorie bună.

Pe lângă familia Seva încă a 2 copii bolnavi (episyndrome): junior - 3 ani, cel mai mare - 9. Monthly numai pe medicamente durează aproximativ 2500 grivna ". a spus mama copilului.

Viața și sănătatea copiilor Elenei depind de medicamente, pe care ea nu le poate oferi din cauza lipsei de fonduri.

Lunar pentru Seva medicamente esențiale, cum ar fi: "levitsitam", "Kratal", "Magne B6," vitamine "bIGF", "Risset", "Panangin".

Vă rugăm să ajutați mama ta să facă față dificultăților financiare. La urma urmei, fără medicamente pentru copii cu un diagnostic de paralizie cerebrală este foarte dureros și rău ...

Familia locuieste in Zaporozhye.







Trimiteți-le prietenilor: