Intal - descriere, aplicare
aerosol de dozare 1mg / doză 200dz aerosol dozare 5mg / doză 112dz, pulverizarea unei soluții de 1%, pulberea pentru capsule de inhalare 20 mg, capsulă de 20 mg, aerosoli pentru inhalații 5mg / 112dz doză
Aventis Pharma Holmes Chepl (Aventis Pharma Ltd.) (Marea Britanie), Lek dd (Slovenia), Rhone-Poulenc Rorer (Statele Unite), Rhone-Poulenc Rorer (Marea Britanie), Faysons (UK)
Denumire internațională non-proprietate
Bicomat, Iphiral, Kromo, Kromogeksal, Kromogeksal Kombi, inhalator Kromogen. Cromogen respirație ușoară. Kromoglin, Kromoglitsin-Ratiopharm, Cromolynul, Kromosol, Kropoz, Kuzikrom, Lekrolin, Lomuzol, Nalkrom, Nalhrom, Optikrom, Taleum, Chrome ridicat
Substanța activă este acidul cromoglicic.
Membranostabilizant, antialergic. Împiedică dezvoltarea reacțiilor alergice și inflamatorii, bronhospasmul, inhibă chemotaxia eozinofilelor. Utilizarea pe termen lung reduce frecvența atacurilor de astm bronșic și facilitează cursul lor, reduce nevoia de bronhodilatatoare și glucocorticoizi. Se excretă în urină în decurs de 24 de ore. Atunci când instilația în ochi este puțin absorbită în fluxul sanguin sistemic, cantitatea de urme va pătrunde în umoarea apoasă și va fi complet eliminată în decurs de o zi. Când este inhalat, medicamentul se află în trahee și bronhii mari. Concentrația maximă în sânge este creată după 15-20 de minute. O mică parte intră în tractul digestiv, restul este epuizat. Absorbția din membranele mucoase scade odată cu creșterea cantității de secreție. Nu este metabolizat. Timpul de înjumătățire este de 1-1,5 ore. În cantități mici, penetrează în laptele matern. Doza unică durează până la 5 ore.
Indicații pentru utilizare
Capsule: alergie alimentară (cu antigen dovedit), ca adjuvant: colită ulcerativă. proctita. coloproctită, mastocitoză. Picături oculare: conjunctivită (alergie acută și cronică, primăvară), keratită și keratoconjunctivită. Sindromul de „ochi uscat“, stres si oboseala ochilor cauzate de reacții alergice (factori de mediu, riscurile profesionale, produse chimice de uz casnic, produse cosmetice, forme de dozare oftalmice, plante și animale de companie). Spray nazal: rinita alergică sezonieră pe tot parcursul anului. febra de fân. Forme de inhalare: astm bronsic. inclusiv efortul atopic, fizic și triada astmatică. bronșită cronică cu sindrom bronhoobstructiv. În tratamentul procita și coloproctită, medicamentul Nalcrom poate fi administrat sub formă de microcliștri.
Hipersensibilitate (inclusiv clorhidrat de benzalconiu), sarcină. alăptarea, copii sub 2 ani (pentru aerosoli dozați - până la 5 ani). Restricții privind utilizarea: prezența polipilor în cavitatea nazală (pentru formele intranazale).
Cu aplicare prin inhalare: Pe piele: exantem. dermatită; rareori - urticarie; în unele cazuri - edem vascular, fotodermită, dermatită exfoliativă. Din sistemul nervos și organele senzoriale: în unele cazuri - stare de rău. amețeli. iritabilitate, insomnie. halucinații, tremor. nevrită periferică. zgomot în urechi. Din partea intestinului: greață. gastroenterită; în unele cazuri - gust neplăcut în gură, stomatită. glosită. umflarea glandei salivare parotide, esofagospasm, dispepsie. flatulență. dureri abdominale, diaree, constipație. funcția hepatică anormală. Din sistemul genito-urinar: urinare frecventă. Nefropatie. Din sistemul respirator: iritație a bronhiilor prin inhalare (tuse, calus, spasm scurt rar - pronunțat cu o scădere a respirației externe, care necesită întreruperea medicamentului), faringita; foarte rar - hemoptizie. edem laringian, pneumonie eozinofilă. Din sistemul cardiovascular: în unele cazuri - durere toracică, vasculită periarterială. insuficiență cardiacă. pericardită. hipotensiune arterială. tulburări ale ritmului cardiac. Din sistemul musculoscheletic: miozita. în unele cazuri - dureri musculare și articulare, polimiozită. umflarea articulațiilor. Altele: rar - boală serică. Ingestie: Din partea intestinului: greață, vărsături. un sentiment de disconfort abdominal, diaree. Altele: erupție cutanată, durere articulară. Cu administrare intranazală: Din partea intestinului: gust neplăcut în gură, umflarea limbii. Din partea sistemului respirator: o iritație pe termen scurt a mucoasei și o secreție crescută a nasului; foarte rar - sângerare din nas, ulcerații ale mucoasei nazale, tuse. sufocare. Altele: dureri de cap. artralgii. reacții anafilactice (tuse, tulburări de înghițire, mâncărimi, umflarea feței, buzelor sau pleoapelor, scurtarea respirației), erupții cutanate, urticarie. Pentru picături oftalmice - arsură pe termen scurt și tulburări vizuale, hiperemie conjunctivală, senzație de corp străin în ochi, uscăciune în jurul ochilor, orz
Beta-adrenomimeticele, glucocorticoizii, antihistaminicele și teofilina potențează efectul. Nu inhalați bromhexina. Ambroxal într-un amestec cu o soluție de acid cromoglicic.
În caz de supradozaj, este necesară supravegherea medicului și, dacă este necesar, tratamentul simptomatic.
Cu prudență, numiți pacienții cu funcție hepatică și rinichi afectată. Tratamentul este continuat până când factorul alergic acționează. Medicamentul trebuie retras, reducând treptat doza în interval de o săptămână. Tuse care apare după inhalare, puteți să nu mai beți un pahar de apă. Dacă utilizarea medicamentului provoacă un bronhospasm recurent. Este recomandată inhalarea prealabilă a bronhodilatatoarelor. În cazul tratamentului concomitent cu bronhodilatatoare, acestea se utilizează înainte de inhalarea acidului cromoglicic. Dacă clorura de benzalconiu (conservant) este prezentă în picături pentru ochi, nu purtați lentile de contact moi în timpul perioadei de tratament. Lentilele rigide trebuie îndepărtate cu 15 minute înainte de instilare. Rețineți că după instilarea în ochi există o afectare a vederii pe termen scurt (nu efectuați imediat lucrări care necesită atenție sporită). Nu este destinat pentru ameliorarea atacurilor acute de astm bronșic și a stării astmatice. Pacientul trebuie avertizat în legătură cu necesitatea utilizării regulate a medicamentului.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: