Instrucțiuni imunoglobulinice (antitumorale)

Imunoglobulina umană împotriva encefalitei tic-suportate este o soluție concentrată de fracțiuni de imunoglobuline purificate au fost izolate din plasmă cu un ser alcool sau donor care conține encefalita anticorpi la căpușe. Pentru producerea plasmei preparat utilizat obținut de la donatori sănătoși, au fost testati pentru absența anticorpilor la virusul imunodeficienței umane (HIV) tipul 1 și 2, virusul hepatitei C și antigenul de suprafață al virusului hepatitei B (AgHBs). Concentrația proteinei din imunoglobulină este de la 10 la 16%. Titrul de anticorpi hemaglutinanți la virusul encefalitei cu căpușe nu este mai mic de 1:80. Stabilizatorul este glicina (acid aminoacetic) la o concentrație de până la 2,5%. Medicamentul nu conține un conservant și antibiotice. Lichid transparent sau ușor opalescent, color incolor sau ușor galben. În timpul depozitării unui precipitat ușor permis apariția culorii albe dispare complet pe scuturarea preparatului la (20 +/- 2 ° C). Proprietăți biologice și imunologice.

Ingredientul activ al preparatului este imunoglobulinele din clasa G, care au activitatea de anticorpi care neutralizează virusul encefalitei de căpușe (TBE). Concentrația maximă a anticorpilor din sânge este atinsă după 24-48 de ore după administrare; timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 4-5 săptămâni. Medicamentul are activitate nespecifică, mărind rezistența organismului.

Medicamentul este destinat prevenirii și tratării de urgență a encefalitei cauzate de căpușe la adulți și copii.

CONTRA-INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

Contraindicațiile privind utilizarea imunoglobulinei sunt reacții alergice severe la anamneza pentru administrarea de produse din sânge uman. Persoanele care suferă de boli alergice (astm bronșic, dermatită atopică, urticarie recurente) sau care au un istoric de raspuns simptomatic la orice alergen (alimente, medicamente și colab.), Administrarea medicamentului se realizează pe fundalul antihistaminice. Se recomandă continuarea utilizării în decurs de 8 zile după ultima injecție de imunoglobulină. Persoanele care suferă de boli sistemice, în geneza care conduc mecanisme imunopatologice (tulburări sanguine ale țesutului conjunctiv, nefrita, etc.), imunoglobulina care trebuie administrată pe un fond de un tratament adecvat.

Medicamentul este utilizat numai după cum este prescris de către medic. Introducerea imunoglobulinei este înregistrată în formularele de înregistrare prescrise cu numărul de ordine, numărul de control, data de expirare, producătorul, data administrării, doza și natura reacției la administrare.

Reacțiile la introducerea imunoglobulinei, de regulă, sunt absente. În cazuri rare, se pot dezvolta reacții locale sub formă de hiperemie și durere în zona de injectare. Pentru a preveni acest lucru, se recomandă distribuirea unei doze mari de medicament în mai multe părți ale corpului. Este posibilă creșterea temperaturii corpului la 37,5 ° C în primele 24 de ore după administrarea medicamentului. Persoanele individuale cu reactivitate modificată pot dezvolta reacții alergice de diferite tipuri și, în cazuri excepționale, șoc anafilactic. În acest sens, persoanele care au primit medicamentul trebuie să fie supravegheate medical timp de 30 de minute. Sali de procedură în care se administrează imunoglobulină trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc.

INTERACȚIUNI CU ALTE DROGURI

Medicamentul poate fi utilizat în asociere cu alte medicamente, cu condiția ca acesta să fie administrat sub formă de injecție separată, fără amestecare cu alte medicamente.

Imunizarea activă cu vaccinuri vii virus (rujeolă, oreion, rubeolă) ar trebui să fie amânată pentru o perioadă de până la 3 luni după ultima injecție de imunoglobulină, deoarece poate reduce eficacitatea unui vaccin viu. Intervalul dintre administrarea imunoglobulinei și administrarea ulterioară a vaccinului cu encefalită de căpușe trebuie să fie de cel puțin 4 săptămâni.

MOD DE APLICARE ȘI DOZARE

Imunoglobulina se injectează intramuscular în cadranul exterior superior al mușchiului gluteus sau pe suprafața exterioară a coapsei. NU INTRODUCEȚI INSERT! Înainte de injectare, flaconul cu medicamentul este ținut timp de 2 ore la temperatura camerei (20 +/- 2 ° C). Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se realizează cu respectarea strictă a regulilor aseptice și antiseptice. Pentru a preveni formarea de spumă, medicamentul este tras în seringă cu un ac cu un lumen larg.

Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării. Nepotrivit pentru utilizare în flacoane de droguri cu integritate compromisa sau marcarea, modificarea proprietăților fizice (schimbarea culorii, turbiditatea soluției, prezența neîncălcând flocoanelor) cu termenul de valabilitate expirat, în cazul în care nu este depozitat corespunzator. Doza de imunoglobulină și frecvența administrării depind de indicațiile de utilizare.

Introducere după o mușcătură de căpușe.

În scopul prevenirii unor situații de urgență, medicamentul este administrat în primul rând neincicat împotriva encefalitei provocate de căpușe sau care a primit un curs de vaccinare incomplet care a evidențiat sugerea căpușelor în zonele endemice. și, de asemenea, în caz de suspiciune de infecție de laborator cu virus CE.

În cazul unui risc crescut de infecție (infecție a căpușelor de supt, multiple mușcături sau aspirație simultană a mai multor acarieni), medicamentul este administrat persoanelor vaccinate.

În cazul unui contact nou cu căpușe, este posibilă reaplicarea medicamentului la o lună după prima administrare.

În toate cazurile, medicamentul trebuie administrat în cel mai scurt timp posibil de la data presupusei infecții, nu mai târziu de 4 zile de la mușcătura de căpușe.

Introducere în fața mușcăturii.

Medicamentul poate fi utilizat înainte de un contact probabil cu virusul encefalitei transmisă de căpușe - o mușcătură în zona endemică (profilaxia pre-expunere). Efectul protector se manifestă în 24-48 de ore și durează aproximativ 4 săptămâni. Pentru a menține protecția imunologică în caz de pericol de infecție, se recomandă repetarea administrării imunoglobulinei după 4 săptămâni.

În scopul prevenirii, medicamentul se administrează intramuscular o dată cu o rată de 0,1 ml pe 1 kg de greutate corporală.

Tabel de doze profilactice de imunoglobulină împotriva TBE

Cu un scop terapeutic, imunoglobulina este administrată în cel mai scurt timp posibil după debutul bolii în diferite doze, în funcție de greutatea corporală și forma clinică a infecției, severitatea cursului și perioada bolii.

Pacientii cu sterse si abortive TBE forme (infecție forme febrile) imunoglobulina este administrat zilnic într-o singură doză de 0,1 ml / kg greutate corporală timp de 3 până la 5 zile înainte de simptome obscheinfektsionnyh regresie (îmbunătățirea stării generale, dispariția febrei). Doza medie de curs pentru un adult este la aceste forme de cel puțin 21 ml de medicament.

Când meningeale preparatul sub formă de TBE se aplică zilnic, la o doză unică de 0,1 ml / kg la intervale de 10-12 ore greutate corporală timp de cel puțin 5 zile înainte de a îmbunătăți starea generală a pacientului prin indicatori obiectivi (dispariția febră, simptome obscheinfektsionnyh regresie, stabilizare sau umentshenie meningeal simptome). Doza de curgere a unei imunoglobuline pentru un adult este la o formă meningeală de infecție de cel puțin 70,0 ml.

Pacienții cu forme TBE focale în funcție de severitatea bolii cursului de medicamente este administrat zilnic într-o singură doză de 0,1 ml / kg corp la intervale de 8-12 ore timp de cel puțin 5-6 zile înainte de reducerea temperaturii și stabilizarea simptomelor neurologice. Doza medie de curs pentru un adult este în medie nu mai mică de 80,0 - 130,0 ml de imunoglobulină.

Atunci când boala este extrem de gravă, o singură doză de medicament poate fi crescută la 0,15 ml / kg greutate corporală.

Dacă pacienții și formele meningeale focale TBE pentru orice motiv, în terapia specifică febrila stadiul bolii nu a fost efectuată, eventual, administrarea de imunoglobuline în fază acută etapa apyrexia a bolii cu scop terapeutic timp de 5-6 zile într-o singură doză de 0,1 ml / kg greutate corporală în 10-12 ore.

În cazul unui flux de două valuri de encefalită transmisă de căpușe, medicamentul este utilizat în conformitate cu schema de tratament a formelor meningeale sau focale în funcție de natura manifestărilor clinice.

În fiole de 1,0 sau 3,0 ml. Într-un pachet de 10 fiole.

A se păstra într-un loc uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Nu îngheța.

Perioada de valabilitate 2 ani. Extensia nu este supusă.

Numărul de înregistrare al medicamentului este de 94/161/14.

MEDIU PRET 1 fiolă (pentru 10 kg greutate corporală) - 600 ruble.

Articole similare

• Profilaxia de urgență a encefalitei provocate de căpușe, imunoglobulină, iodantipyrină

• Piroxane - instrucțiuni de utilizare, preț pentru piroxan și analogi

Trimiteți-le prietenilor: