Instrucțiuni bizantine de utilizare, prețul byzanna, descriere byzanne, cumpără byzanne - farmacie online

Acțiune farmacologică

Byzanne este progesteron, antiandrogenic.

Dienogest este un derivat al nortestosteronului, caracterizat prin activitatea antiandrogenică, care reprezintă aproximativ o treime din activitatea acetatului de cyproteron. Dienogest se leagă de receptorii progesteronului din uterul uman, posedând doar 10% din afinitatea relativă a progesteronului. În ciuda afinității scăzute pentru receptorii de progesteron, dienogestul este caracterizat printr-un efect puternic de progestagen in vivo. Dienogest nu are activitate mineralocorticoidă sau glucocorticoidă semnificativă in vivo.







Dienogest efect asupra endometriozei prin inhibarea efectelor trofice ale estrogenilor în ceea ce privește eutopic și endometrial ectopic, datorită reducerii producției de estrogen de către ovare și reducând concentrația acestora în plasmă.

Utilizarea prelungită determină decidualizarea inițială a țesutului endometrial cu atrofia ulterioară a focarului endometriotic. Proprietățile suplimentare ale dienogestului, cum ar fi efectele imunologice și antiangiogenice, par să contribuie la efectele sale supresive asupra proliferării celulelor.

Nu a existat o scădere a densității minerale osoase, precum și un efect semnificativ al medicamentului Byzanne asupra parametrilor standard de laborator, incluzând parametrii sângelui general și biochimic, enzimele hepatice, lipidele și HbA1C. Dienogest reduce moderat producția de estrogeni în ovare.

Absorbție. După administrarea orală, dienogestul este absorbit rapid și aproape complet. Cmax în serul de sânge, 47 ng / ml, este atins aproximativ 1,5 ore după administrarea orală unică. Biodisponibilitatea este de aproximativ 91%. Farmacocinetica dienogestului în doza cuprinsă între 1 și 8 mg este caracterizată prin dependență de doză.

Distribuție. Dienogest se leagă de albumina serică și nu se leagă de globulină de legare a hormonului sexual (SHBG), precum și globulină kortikosteroidsvyazyvayuschim. 10% din concentrația în serul sanguin este ca steroid liber, în timp ce aproximativ 90% din non-specific asociat cu albumină. Aparentă Vd dienogest este de 40 l.

Metabolism. Dienogest este aproape complet metabolizat în principal prin hidroxilare cu formarea mai multor metaboliți practic inactivi. Pe baza rezultatelor studiilor in vitro și in vivo. Principala enzimă implicată în metabolizarea dienogestului este CYP3A4. Metaboliții sunt excretați foarte repede, astfel încât fracțiunea predominantă din plasma sanguină este dienogest neschimbată. Rata clearance-ului metabolic din ser este de 64 ml / min.

Eliminare. Concentrația de dienogest în serul de sânge este redusă bifazică. T1 / 2 în faza terminală este de aproximativ 9-10 ore. După ingestia la o doză de 0,1 mg / kg, dienogestul este excretat ca metaboliți care sunt eliberați prin rinichi și intestine într-un raport de aproximativ 3: 1. Metaboliții T1 / 2, când sunt excretați în rinichi, sunt de 14 ore. După administrarea orală, aproximativ 86% din doza administrată este excretată în decurs de 6 zile, cea mai mare parte fiind excretată în primele 24 de ore, în special prin rinichi.

Concentrația de echilibru. Farmacocinetica dienogestului nu depinde de nivelul de SHBG. Concentrația dienogestului în serul de sânge după administrarea zilnică crește de aproximativ 1,24 ori, ajungând la CSS după 4 zile de la internare. Farmacocinetica dienogastului după administrarea repetată de bizantină poate fi prezisă pe baza farmacocineticii după o singură doză.

Bizantine, indicații de utilizare

Bizantine, indicații de utilizare

Contraindicații

  • tromboflebită acută, tromboembolism venos în prezent;
  • boala si arterele inimii, care se bazează pe boli vasculare aterosclerotice (inclusiv boli coronariene, infarct miocardic, accident vascular cerebral si atac ischemic tranzitor) în momentul sau în anamneză;
  • diabet zaharat cu complicații vasculare;
  • boală hepatică severă în prezent sau în anamneză (în absența normalizării probelor hepatice funcționale);
  • tumori hepatice (benigne și maligne) în prezent sau în anamneză;
  • identificate sau suspectate de tumori maligne dependente de hormoni, inclusiv cancer de san;
  • sângerare din vagin de origine necunoscută;
  • icterul colestatic al femeilor însărcinate în anamneză;
  • hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți;
  • intoleranță la galactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța utilizării la adolescenți nu sunt stabilite).






Măsuri de precauție: o istorie de depresie, sarcina ectopica, antecedente de hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă cronică, migrenă cu aură, diabet zaharat fără complicații vasculare, hiperlipidemie, tromboflebita venelor profunde în antecedente de tromboembolism venos.

Dozare și administrare

Dozare și administrare

În interior. Medicamentul este prescris timp de 6 luni. Decizia privind tratamentul ulterior este luată de medic în funcție de imaginea clinică.

Puteți începe să luați pilule în orice zi a ciclului menstrual. Luați un comprimat pe zi fără o pauză, de preferință în același timp în fiecare zi, dacă este necesar, spălată cu apă sau cu alt lichid. Tabletele trebuie luate în mod continuu, indiferent de sângerarea din vagin. După terminarea administrării comprimatelor dintr-un singur pachet, începeți să luați pastilele de la următoarea, fără a lua o pauză în administrarea medicamentului.

Când treceți peste pastile și în caz de vărsături și / sau diaree (dacă apare în 3-4 ore după administrarea pilulei), eficacitatea medicamentului Byzanne poate fi redusă. În cazul lipsei uneia sau mai multor comprimate, o femeie trebuie să ia un comprimat de îndată ce își amintește de ea, iar apoi, a doua zi, să continue să ia pastilele la ora obișnuită. În loc de o pastilă care nu este absorbită din cauza vărsăturilor sau diareei, trebuie luată și o tabletă.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina. Datele privind utilizarea medicamentului Byzanne la femeile gravide sunt limitate. Datele din studiile pe animale și datele privind utilizarea dienogestului la femei în timpul sarcinii nu au evidențiat un risc specific pentru sarcină, dezvoltarea fătului, nașterea și dezvoltarea copilului după naștere. Medicamentul Byzanne nu trebuie administrat femeilor însărcinate datorită lipsei nevoii de tratament cu endometrioză în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare. Utilizarea medicamentului Byzanne în timpul alăptării nu este recomandată, tk. Studiile la animale indică izolarea dienogestului cu laptele matern. Decizia de a întrerupe alăptarea sau de a refuza să o ia pe Bizanna se face pe baza unei evaluări a raportului dintre beneficiile alăptării și un copil și beneficiile tratamentului pentru o femeie.

Efecte secundare

Sistem hemolimatic: anemie;

Tulburări metabolice și alimentare: creșterea în greutate; greutate corporală redusă; apetit crescut;

Sistemul nervos: cefalee; migrenă; starea de spirit scăzută; tulburări de somn (inclusiv insomnie); nervozitate; pierderea libidoului; schimbarea dispoziției; dezechilibru al sistemului nervos periferic; încălcarea atenției; anxietate; depresie; schimbările de dispoziție.

Corp de vizibilitate: ochi uscați.

Organul de auz: sună în urechi.

CCC: tulburări circulatorii nespecificate; palpitații; hipotensiune arterială.

Sistemul respirator: scurtarea respirației.

Sistemul digestiv: greață; dureri abdominale (inclusiv dureri abdominale și dureri epigastrice); flatulență; sentiment de spargere a abdomenului; vărsături; diaree; constipație; disconfort în abdomen; boli inflamatorii ale tractului digestiv; gingivita.

Piele și țesut subcutanat: acnee; alopecie; pielea uscată; erupții cutanate; mâncărime; anomalii ale creșterii părului, incl. hirsutism și hipertrichoză; onihoklaziya; matreata; dermatită; reacție de fotosensibilitate; Tulburare de pigmentare.

Musculoscheletal: dureri de spate; durere in oase; spasme musculare; dureri la nivelul membrelor; un sentiment de greutate în membre.

Sistemul urinar: infecție a tractului urinar (inclusiv cistită).

Sistemul de reproducere și glandele mamare: disconfort la nivelul glandelor mamare (incluzând lărgirea glandelor mamare și durerea în glandele mamare); chist ovarian (inclusiv chist hemoragic); bufeuri; sângerare / sângerare uterină din vagin (inclusiv spotare, metroragie, menoragie, sângerare neregulată); amenoree; candidoza vaginului; uscăciunea în zona vaginală (inclusiv uscăciunea membranelor mucoase); separarea de organele genitale (inclusiv secreția vaginală); durere pelvină; atrofic vulvovaginită; fibroză; compactarea glandelor mamare.

Patologie generală și condiții la locul de administrare: stare astenică (incluzând oboseală, astenie și stare generală de rău); iritabilitate Edem (inclusiv umflarea feței).

Instrucțiuni speciale

Înainte de începerea primirii bizantine, sarcina trebuie exclusă. În timpul primirii bizantine, dacă este necesară contracepția, pacienții sunt sfătuiți să utilizeze metode contraceptive non-hormonale (de exemplu, metoda barieră).
Dacă sarcina a apărut la femeile care utilizează anticoncepționale numai componenta progestin (de exemplu, minipilulă) mai mare decât probabilitatea de localizare ectopic, comparativ cu sarcina, care a apărut la pacienții care primesc contraceptive orale combinate. Prin urmare, aplicarea la Visan femeile cu antecedente de sarcina extrauterina sau cu alterarea functiei tuburilor falopiene ar trebui să fie stabilite numai după o evaluare atentă a beneficiilor și riscurilor.
Deoarece Visan este un preparat cu doar componenta progestin, se poate presupune că avertismentele și precauțiile speciale pentru utilizarea altor medicamente cu componenta progesteron, sunt de asemenea aplicabile pentru utilizarea Visan, cu toate că nu toate avertismentele și precauțiile se bazează pe constatările respective în studiile clinice Visan .
Cu sau agravarea oricare dintre următoarele condiții sau factori de risc, sau continuarea înainte de a primi Vișan ar trebui să efectueze o evaluare individuală a riscului / un avantaj.

Interacțiunile medicamentoase

Verificați interacțiunea altor medicamente cu "Byzanne"







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: