Fluimucil - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze

Fluimucil este un medicament cu acțiune mucolitice.

Forma de eliberare și compoziție

Fluimucil este produs în următoarele forme de dozare:

• Granule pentru soluție pentru administrare orală: cu aromă portocalie (în ambalaje de 1 g, 20, 30 sau 60 de pungi dintr-un pachet de carton);
• Tabletele sunt efervescente: rotunde, albe, cu o suprafață aspră; cu miros de lamaie, ușor sulfuric; o soluție obținută prin dizolvarea în apă - ușor opalescentă, cu un gust caracteristic și miros de aromă de lămâie (în blistere sau fâșii de câte 10 bucăți de 1 blistere sau benzi într-un pachet de carton, în 2 cutii bucăți blister 5, 10 blistere într-o cutie de carton .. pachet);
• Soluție orală: incoloră sau ușor opalescent transparent, cu un miros slab și sulf, cu un miros caracteristic de zmeura (în sticle de culoare închisă de 100, 150, 200 ml, 1 sticlă într-un pachet de carton complet cu capac măsurat);
• Soluție injectabilă și inhalare: incoloră, transparentă, cu un miros slab de sulf; în contact continuu cu aerul după deschiderea fiolei poate apărea vag nuanță roz-violet (în flacoane din sticlă de culoare închisă 3 ml, 5 flacoane în blistere, pentru 1 ambalaj într-un ambalaj din carton).

Compoziția unui pachet cu granule pentru soluție pentru administrare orală include:

• Substanță activă: acetilcisteină - 100 sau 200 mg;
• Componente auxiliare: sorbitol, betacaroten, aspartam, aromă de portocală.

Compoziția de 1 tabletă efervescentă include:

• Substanță activă: acetilcisteină - 600 mg;
• Componente auxiliare: acid citric, carbonat acid de sodiu, aspartam, aromă de lamaie.

Compoziția soluției de 1 ml pentru administrare orală include:

• Substanță activă: acetilcisteină - 20 sau 40 mg;
• Componente auxiliare: parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat disodic, sodiu carmeloza zaharina de sodiu, aromă de zmeură, hidroxid de sodiu, apă purificată.

Compoziția de 1 ml soluție injectabilă și inhalare include:

• Substanță activă: acetilcisteină - 100 mg;
• Componente auxiliare: edetat disodic, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Indicații pentru utilizare

• boli respiratorii, care sunt însoțite de expectorație, inclusiv bronsita, bronsiolita, traheită, fibroza chistica, pneumonie. bronșiectazii, emfizem pulmonar, abces pulmonar, boală pulmonară interstițială, laryngotracheitis, atelectazia pulmonară (din cauza mucus dop blocaj al bronhiilor);
• Otita (catarala si purulenta), sinuzita, inclusiv sinuzita (pentru a facilita retragerea secretiilor);
• Condiții post-traumatice și postoperatorii (pentru îndepărtarea secrețiilor vâscoase din tractul respirator).

Contraindicații

• Ulcer gastric și ulcer duodenal (cu exacerbare);
• Perioada de alăptare;
• Vârsta până la 2 ani (granule pentru soluție pentru administrare orală) și până la 18 ani (tablete efervescente);
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Copiilor sub vârsta de 2 ani trebuie să li se administreze un medicament sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru ingestia orală numai pentru semne vitale și sub supraveghere medicală strictă.

Femeile gravide Fluimutsil poate fi luat numai în cazurile în care pretinsele beneficii pentru sănătatea mamei sunt mai mari decât riscul posibil pentru făt.

Acetilcisteina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu ulcer peptic al stomacului și duodenului, vene varicoase ale esofagului, hemoptizie. hemoragie hemoragică. fenilcetonurie, astm bronșic, boli suprarenale, insuficiență hepatică și / sau renală, hipertensiune arterială.

Dozare și administrare

Când tratamentul cu aerosoli se efectuează în dispozitive cu ultrasunete, 3-9 ml de Fluimucil sunt pulverizate sub formă de soluție de injectare și inhalare de 10%, în dispozitive cu valvă de control - 6 ml. Durata procedurii este de 15-20 de minute, frecvența de aplicare este de 2-4 ori pe zi. Durata medie a tratamentului pentru tratamentul afecțiunilor acute este de 5-10 zile, condiții cronice - până la 6 luni.

În funcție de starea pacientului și de efectul terapeutic, frecvența de aplicare a soluției Fluimucil și cantitatea relativă a dozei pot fi modificate de medic în limitele acceptabile. În tratamentul copiilor, pot fi utilizate doze adulte. În cazul unei acțiuni secretolitice puternice a medicamentului ar trebui să fie supt secret, iar doza zilnică și frecvența inhalării se reduc.

Pentru a spăla copacul bronșic în timpul bronhoscopiei tratamentului, utilizați Fluimutsila sub formă de soluție injectabilă și inhalare. Doza zilnică este de 1-2 fiole sau mai mult (în funcție de indicațiile clinice).

La nivel local, medicamentul este instilat în pasajele nazale și în mediul auditiv extern: pentru o procedură - 150-300 mg.

Parenteral Fluimucil se administrează intravenos (de preferință, picurare sau leșie încet timp de 5 minute) sau intramuscular. De obicei, dozarea standard:

• Adulți: de 1-2 ori pe zi pentru 300 mg;
• Copii 6-14 ani: de 1-2 ori pe zi pentru 150 mg;
• Copii sub vârsta de 6 ani: 10 mg / kg greutate corporală pe zi.

Copiii sub 1 an de soluție intravenoasă de fluvimucil sunt posibili numai pentru indicații vitale într-un cadru staționar. Durata tratamentului este determinată individual de medic, luând în considerare efectul terapeutic.

Copiii cu vârsta sub 6 ani ar trebui să ia Fluimucil în interior.

O toleranță ridicată globală și locală a medicamentului permite cursuri de tratament pe termen lung.

Pentru administrarea intravenoasă, soluția trebuie diluată suplimentar cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% (1: 1). Durata tratamentului este determinată individual (dar nu mai mult de 10 zile).

Pacienții cu vârsta peste 65 de ani trebuie să utilizeze doze foarte puțin eficiente.

Flumucil sub formă de comprimate adulți efervescent numesc 600 mg o dată pe zi. Tableta efervescentă trebuie mai întâi dizolvată în 1/3 ceașcă de apă.

Schema de administrare a medicamentului Fluimucil sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală și o soluție pentru administrare orală este determinată de vârstă:

• Adulți și copii de la 6 ani: de 2-3 ori pe zi pentru 200 mg;
• Copii 2-6 ani: de 2 ori pe zi pentru 200 mg sau de 3 ori pe zi pentru 100 mg;
• Copii 1-2 ani: de 2 ori pe zi pentru 100 mg.

Copiii nou-născuți acetylcisteină sunt prescrise numai pentru indicații de viață sub supravegherea strictă a unui medic la greutatea corporală de 10 mg / kg.

Înainte de aplicarea granulei (doză unică), este necesar să se dizolve în 1/3 cană de apă. Copiii din primul an de viață au primit o soluție pentru a bea dintr-o sticlă de hrănire sau o lingură.

Medicul stabilește durata cursului terapeutic individual. Când se tratează bolile acute, durata medie a cursului este de 5-10 zile, cronică - până la câteva luni.

Efecte secundare

În timpul administrării Fluimucil, pot apărea următoarele reacții adverse:

• Sistemul digestiv: rareori - senzație de plin de stomac, greață, arsuri la stomac. diaree. vărsături; în unele cazuri - stomatită;
• Reacții alergice: rareori - mâncărime, erupție cutanată, urticarie; în unele cazuri - bronhospasm;
• Altele: rareori - tinitus, sângerări nazale; în unele cazuri - colaps. reducerea agregării plachetare.

De asemenea, utilizarea acetilcisteinei poate provoca următoarele afecțiuni:

• Terapia cu aerosoli: iritarea tractului respirator, tuse reflexă, rinoree; rareori - bronhospasm, stomatită;
• Introducere intramusculară: erupție cutanată, arsură la locul injectării, urticarie; cu terapie prelungită - tulburări funcționale ale rinichilor și / sau ficatului.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu bronșită obstructivă și astm bronșic Fluimucil poate fi utilizat cu precauție sub controlul sistematic al conductivității bronhice.

Fluimucil conține aspartam și, prin urmare, nu este prescris la pacienții cu fenilcetonurie.

Când se dizolvă granulele, trebuie folosite sticle, evitându-se contactul cu cauciucul și suprafețele metalice. Când punga cu granule este deschisă, este posibil un miros de sulf (mirosul substanței active).

Când soluția superficială intramusculară pentru injectare și inhalare și în prezența hipersensibilității se poate dezvolta rapid in curs de ușoară ardere și, în legătură cu care se recomandă să fie administrat medicament adânc în mușchi.

Fișa cu soluția trebuie deschisă imediat înainte de utilizare. Flaconul deschis poate fi păstrat în frigider timp de 24 de ore (în acest caz, medicamentul poate fi utilizat numai pentru inhalări).

Soluția injectabilă și inhalarea nu trebuie să atingă suprafețele metalice și cauciuc.

Interacțiunile medicamentoase

Cu utilizarea simultană a medicamentului Fluimucil cu medicamente antitusive, starea sputei poate crește (datorită suprimării reflexului tusei).

Pentru a elimina pierderea de eficiență, intervalul dintre recepția Fluimucil și antibiotice (de exemplu tetraciclină (cu excepția doxiciclinei), ampicilina, amfotericina B) nu trebuie să fie mai mică de 2 ore.

Utilizarea concomitentă a Fluimucil cu nitroglicerină poate duce la o creștere a efectului antiplachetar și vasodilatator al acestuia din urmă.

Acetilcisteina reduce efectul hepatotoxic al paracetamolului.

Termeni și condiții de depozitare

A se depozita într-un loc uscat inaccesibil copiilor.

• Granule, tablete efervescent, soluție pentru administrare orală - 3 ani la o temperatură de până la 25 ° C;
• Soluție injectabilă și inhalare - 5 ani la o temperatură de 15-25 ° C.

Toată lumea, cel puțin de câteva ori în viața sa, a întâmpinat o boală atât de neplăcută ca o răceală comună. Cel mai adesea un nas infundat cu n.

De ce pierd greutatea fără motiv? Care sunt consecințele bolii? Trebuie să văd un doctor sau să trec de unul singur? Toată lumea ar trebui să știe asta.

Fiecare persoană poate preveni pătrunderea și dezvoltarea diferitelor infecții, principalul lucru fiind acela de a cunoaște principalele pericole pe care le așteaptă.

Ceea ce mâncăm în fiecare zi începe să ne îngrijoreze într-un moment în care medicul face un diagnostic neașteptat de "ateroscleroză" sau "durere ischemică.

Această întrebare este foarte interesantă. Dacă numai recent băile au fost considerate utile, recent au apărut o serie de temeri,

Un test pe oncocitologie (testul Papanicolau, testul Papanicolau) este o metodă de examinare microscopică a celulelor care sunt luate de pe suprafața pielii.

Articole similare

• Thiamine - instrucțiuni de utilizare, analogi, doze, indicații

• Indicații de subofilină, instrucțiuni de utilizare, prețul soluției, recenzii, analogi

• Hydrovit - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze, analogi

Trimiteți-le prietenilor: