Ce face copilul în tijă după naștere

Lungi de luni de așteptare în urmă, copilul tău a fost în cele din urmă născut, și tu, desigur, doriți să o luați rapid pentru prima dată în brațele voastre. Dar până în acest moment va trebui să așteptați puțin. În primul rând, bebelușul dvs. va fi examinat de un pediatru (neonatolog) și de o asistentă medicală (sau moașă). Inspectarea este necesară pentru a vă asigura că copilul este sănătos și starea lui este stabilă.

Primul strigăt al unui copil

Copilul plâns în camera de primire imediat după naștere este un semn foarte bun! Plânsul îl ajută să scape de lichidul care poate fi încă în plămâni, nas sau gură. Dacă copilul nu se plânge, atunci medicul trebuie să-l forțeze să o facă (de cele mai multe ori copiii palmează ușor pe papă). Dacă este necesar, medicul va resuscita copilul dacă este dificil pentru el să respire sau nu respiră deloc.

Bandajul cordonului ombilical

In momentul in care copilul este în pântecele tău, a mâncat și a primit oxigen prin cordonul ombilical este conectat ferm la amândoi. Acum, când a fost născut și respira pe cont propriu, „funcția respiratorie“ din cordonul ombilical este redirecționat către plămânii copilului, iar reducerile medic și legăturile (clemă pune) cordonul ombilical, imediat după nașterea copilului.

Furnizarea copilului cu căldură

Atunci când se naște un copil, el este ud într-un lichid, în care el a fost în uter (lichidul amniotic), și se poate congela rapid. Nurse (moasa) se șterge uscat pielea, înveliți-l într-o pătură, va purta o pălărie (capac) pe cap și, dacă este necesar, a pus copilul sub lampi speciale cu infraroșu pentru a-l ajute să rămână cald.

Dar mai des, pentru a încălzi un nou-născut, este suficient să-l puneți pe pieptul mamei, astfel încât pielea lui să intre în contact cu mama. În același timp, bebelușul este aplicat mai întâi la sân, iar alăptarea începe.

Copilul dumneavoastră după naștere este, de asemenea, înălțimea și greutatea necesară va fi măsurată, dimensiunea capului și toracelui, în scopul de a determina conformitatea acestuia cu mărimea acestei săptămâni de sarcină, în care el a fost născut. Asigurați-vă că monitorizați temperatura corpului bebelușului. După ce temperatura devine stabilă, veți fi transferați din camera de livrare în sală.

Nou-născuții poartă două brățări (unul pe mâner, unul pe picior), care indică numele mamei, sexul, înălțimea, greutatea, data și ora nașterii.

Evaluarea pe scara Apgar (APGAR)

Evaluarea nou-născutului pe scara Apgar este concepută pentru a verifica starea copilului la minutul 1 și la 5 minute după naștere. Copilul dvs. va fi evaluat în funcție de cinci indicatori:

A (Aspect) - culoarea pielii, aspectul;
P (puls) - activitate cardiacă (puls);
G (Grimace) - un reflex (grimasă, care apare la copil pentru a folosi iritația);
A (Activitate) - activitate motorie, tonus muscular;
R (respirație) - respirație.

Fiecare indicator are o estimare în intervalul de 0-2 puncte. Cifrele sunt apoi însumate pentru evaluarea finală. Sugarii care au primit un scor Apgar de 7 sau mai mult au trecut prin naștere fără probleme și sunt în stare bună. Acești copii care au un scor mai mic vor necesita o supraveghere suplimentară sau o îngrijire specială, după care majoritatea acestor copii se simt, de asemenea, bine.

Dacă scorul Apgar este în intervalul de la 1 la 3, copilul este în stare critică și este plasat în unitatea de terapie intensivă până când starea este complet normală.

Prevenirea bolilor oculare

În spitalul de maternitate, copilul trebuie împrăștiat cu picături pentru ochi cu picături speciale (sau cu un unguent oftalmic), care va proteja ochii de infecțiile bacteriene care se pot infecta în timpul nașterii.

Cel mai adesea picurare „Sulfatsil-sodiu“ sau „Tobradeks“ (în cazul în care părinții doresc să prevenirea este realizat cu acest medicament, atunci acesta va trebui să fie achiziționate de la o farmacie și să aducă cu ei la spital).

Realizarea testelor de screening

După naștere (în prima zi sau în cea de-a patra zi de viață), bebelușul dvs. va avea sânge din călcâi ("talpă test") sau degetul mare pe picior. Această probă de sânge va fi trimisă pe ecran pentru prezența anomaliilor genetice (cromozomiale) și a afecțiunilor biochimice ale sângelui, printre care o abatere, cum ar fi hemoglobinopatia.

În toate spitalele de maternitate rusești, utilizând "testul călcâiului", sunt identificate cinci boli principale, care prezintă un pericol grav pentru nou-născuți:

1. Hipotiroidism - producție insuficientă a anumitor hormoni, ceea ce poate duce la întârzieri în dezvoltarea mentală și fizică (încet în curs de dezvoltare a creierului si tesuturi, dentitie tarziu, articulatii si oase, formate în mod corespunzător). Atunci când a început terapia hormonala in timp util de dezvoltare a bolii este complet prisekat.

2. Fibroza chistică (fibroza chistică) este o boală ereditară care duce la tulburări seroase în organele digestive și respiratorii. Cauza acestei boli este mutația genelor. Cu diagnosticul precoce, tratamentul reduce manifestările bolii.

3. Fenilcetonuria este absența unei enzime care scindează fenilalanina (un aminoacid), care este inclusă în cele mai multe produse proteice. Un aminoacid nedividat se acumulează în organism, devine toxic, ceea ce duce la deteriorarea creierului și a sistemului nervos al copilului. Phenylketonuria netratată în 100% din cazuri duce la întârzierea mentală. Cu un tratament precoce, dezvoltarea copilului va fi normală, dar va rămâne pentru totdeauna purtătoarea acestei boli.

4. Sindromul adrenogenital - o încălcare a producției de hormoni de către cortexul suprarenale, care duce la un exces de glucocorticosteroizi și hormoni sexuali. Această boală cauzează întreruperea (sau încetarea completă) a creșterii, malformația organelor genitale, problemele cu metabolismul sării, fetele se dezvoltă în tipul "masculin". Pentru a opri dezvoltarea bolii necesită terapie hormonală.

5. Galactosemia este o boală ereditară constând într-o tulburare metabolică datorată leziunii (mutației) genei responsabile pentru transformarea galactozei (conținută în lapte) în glucoză. Galactoza se acumulează în organism, devenind toxică, ceea ce duce la înfrângerea sistemului nervos central. De asemenea, boala afectează foarte mult vederea și ficatul copilului, care, în absența tratamentului, amenință cu orbire și boli hepatice cronice. De asemenea, galactosemia conduce la întârzieri mintale și poate provoca moartea. Tratamentul este în principal o dietă care exclude complet produsele lactate din dietă.

Unele defecte congenitale ale bebelușului nu pot fi vizibile la prima vedere. Dar, dacă nu au fost descoperite la timp și tratamentul lor nu a fost început într-o fază incipientă, acestea pot provoca probleme grave de sănătate fizică, pot duce la întreruperea abilităților intelectuale ale copilului și chiar la moartea sa. Mai ales periculoase sunt defecte cardiace congenitale.

De asemenea, în unele spitale de verificare a auzului nou-nascuti (screening-ul auzului nou-nascuti). Acest test arată modul în care copilul răspunde la sunete. căști moale Tiny sau un senzor plasat în urechea copilului și emit un sunet, și un show dispozitiv special aude copilul sau nu. Acest studiu permite diagnosticarea problemelor de auz devreme, deoarece este de multe ori părinții nu observă că copilul nu poate auzi, până când el este de 2 la 3 ani, iar în acest moment din cauza unor probleme de auz poate fi dificil să-l dezvolte, și există, de asemenea, limba probleme.

În cele mai multe cazuri, rezultatele tuturor studiilor efectuate de un nou-născut arată că el este sănătos. Dar la acei sugari care au avut probleme, diagnosticul precoce și tratamentul adecvat pot contribui la asigurarea dezvoltării lor sănătoase și la lipsa unor probleme mai grave pe tot parcursul vieții.