Un fapt interesant: Până în secolul al XIX-lea, dinții au fost îndepărtați nu de stomatologi, ci de medicii generaliști și chiar de coafeții.
Un fapt interesant: Distanța totală pe care sângele o depășește pe parcursul unei zile este de 97.000 km.
Un fapt interesant: Barbatii sunt de aproximativ 10 ori mai predispusi decat femeile de a suferi de orbire colorata.
Un fapt interesant: ochiul uman este atât de sensibil încât, dacă Pământul ar fi plat, o persoană ar putea observa o lumânare stralucitoare în noapte, la 30 km distanță.
Un fapt interesant: o persoană poate face fără alimente mai mult decât fără somn.
Un fapt interesant: Probabilitatea de leucemie la copiii ai căror părinți fumează este de 4 ori mai mare.
Un interes interesant: în corpul uman există aproximativ 100 de miliarde de celule, dar doar o zecime dintre acestea sunt celule umane, restul fiind microbi.
Fapt interesant: Creierul uman este activ în vis, ca și în timpul vegherii. Noaptea, creierul procesează și combină experiența zilei, decide ce să-și amintească și ce să uite.
Un fapt interesant: degetul unui om pentru viață se îndoaie de aproximativ 25 de milioane de ori.
Un fapt interesant: În creierul uman, 100.000 de reacții chimice apar într-o secundă.
Un fapt interesant: cea mai frecventă boală infecțioasă din lume este caria dentară.
Fapt interesant: Trei sferturi din speciile de bacterii care traiesc in intestinul uman nu sunt inca deschise.
Fapt interesant: Nasul unei persoane este un sistem de aer condiționat personal. Se încălzește aerul rece, răcește caldul, întârzie praful și corpurile străine.
Un fapt interesant: Greutatea inimii la vârsta de 20-40 de ani ajunge, în medie, la 300 g la bărbați, la femei - 270 g.
Fapt interesant: Cel mai greu organ uman este pielea. La un adult de construcție medie, acesta cântărește aproximativ 2,7 kg.
motive
Forme și simptome
tratament
Atrofia musculară - slăbirea fibrelor musculare, diminuarea dimensiunii sau degenerării acestora datorită imobilității prelungite. Chiar și o ușoară atrofie conduce la o scădere a mobilității și forței musculare. Cu alte cuvinte, boala duce la subțierea și chiar la dispariția fibrelor musculare, ceea ce înseamnă o imobilitate pe termen lung sau o restricționare a activității motorii pacientului.
Cel mai adesea, atrofia este o consecință a leziunilor sau a bolilor neuromusculare. De asemenea, boala poate apărea cu anumite afecțiuni endocrine, metabolice și cu imobilitate prelungită a unei persoane. Unele atrofii musculare se observă odată cu vârsta. Fibrele musculare se contractă în lungime și pierd volumul fără încărcare regulată. Rezultatul acestor modificări este o reducere a formei mușchilor, mărimea lor, deformarea zonelor afectate.
Atrofia mușchilor picioarelor și a mâinilor se datorează:
- îmbătrânirea corpului;
- scăderea metabolismului;
- boli cronice ale țesutului conjunctiv, glandelor endocrine, stomacului sau intestinelor;
- boli parazitare și infecțioase;
- tulburări ale reglării nervoase a tonusului muscular asociate cu polineurită și otrăvire;
- insuficiență ingenioasă sau congenitală a enzimelor.
Forme și simptome
Pentru stadiul incipient al bolii se caracterizează prin simptome cum ar fi oboseala patologică a musculaturii piciorului în timpul alergării și mersului pe jos, mai puțin frecvent - spasmul muscular spontan și o creștere a mușchilor vițelului. Boala este inițial localizată în extremitățile inferioare, centura pelviană, șoldurile, ceea ce duce la atrofia mușchilor picioarelor. Aceasta determină dificultăți în mers, mai ales pe scări, ceea ce duce la o schimbare a mersului.
Formele de bază ale atrofiei:
1. Atrofia musculară primară, ale cărei simptome sunt leziuni directe ale mușchiului însuși. Acest tip de patologie poate fi cauzată de ereditate sau vânătăi slabe, leziuni, suprasolicitare fizică. În acest caz, pacientul devine repede obosit, tonul mușchilor acestuia scade, se observă mușcături involuntare ale mușchilor, ceea ce indică încălcări ale neuronilor motori.
2. Atrofia secundară a mușchilor, tratamentul căruia se bazează pe eliminarea cauzelor originale ale procesului atrofic. Acest tip de patologie se dezvoltă mai des după infecțiile transferate și traume puternice. La pacienți, se observă atrofie musculară a picioarelor, mâinilor și antebrațului, ceea ce implică paralizia parțială sau completă a membrelor. În cele mai multe cazuri, boala progresează lent, dar exacerbările sunt însoțite de dureri severe.
Forma secundară a bolii este împărțită în mai multe tipuri:
- neuronale, atunci când există atrofie a mușchilor picioarelor cu deformarea picioarelor și picioarelor. Atunci când mersul pe jos, o persoană trebuie să-și ridice genunchii în sus, mersul său este foarte deranjat. Se oprește treptat pierde reflexele și boala progresează spre alte membre;
- Atrofia musculară a lui Aran-Duchesne este localizată în anumite părți ale mâinilor. Pacienții atrofiază degetele și mușchii interosse, în urma cărora membrele superioare dobândesc aspectul așa-numitei "perii de maimuță". Sensibilitatea mâinilor este păstrată, dar nu există reflexe ale tendoanelor. Procesul progresează în mod constant și ajunge la atrofia mușchilor gâtului și trunchiului;
- atrofia progresivă a mușchilor apare, ca regulă, la copii. Boala este extrem de dificilă, caracterizată prin pierderea reflexelor tendonului, hipotensiunea și spasmul membrelor.
Principalul simptom al atrofiei musculare de toate tipurile este considerat o scădere vizibilă a dimensiunii mușchiului deteriorat. Acest lucru este cel mai remarcabil în comparație cu un membru gemeni sănătoși. În plus, simptomele bolii, în funcție de gravitatea procesului, sunt senzații dureroase în palparea membrelor.
- Atriphos sau Myotryphos (adenozin trifosfat);
- vitaminele E, B1 și B12;
- galantamina;
- Neostigmină.
De mare importanță în tratament este de asemenea nutriția adecvată, gimnastica terapeutică, procedurile de masaj și fizioterapie, psihoterapia. Când apare atrofie musculară la un copil care se află în spatele colegilor în dezvoltarea intelectuală, se recomandă sesiuni neuropsihologice.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: