Fibroza pulmonară post-pneumonică. Modificări fibrotice după pneumonie
Steczkiewicz-Krzeska (1952, 1953) consideră că procesele fibrotice sunt mai frecvente la sugarii tineri cu malnutriție și rahitism. În clinica din Bratislava și departamentul Trenchin al spitalului, am observat fibroza mai frecvent la vârsta preșcolară și la începutul vârstei de școlarizare. El a început să apară mai des, în principal, după tratamentul cu pneumonii sulfonamide și antibiotice, ca urmare a interferenței în procesele patomorfologice și biochimice în focarele inflamatorii.
Cu lipsa de granulocite în centrele și dezintegrarea lor insuficiente nu se acumulează o cantitate de enzimă fibrinolitică la un locus bogat de fibrină exudat, care ar fi suficientă pentru a dizolva fibrina. Camera de eliminare are loc prin dizolvarea fibrinei și îndepărtarea acestuia, precum și de organizația conjunctive care dă naștere la o fibroza inflamatorie sau poslevospalitelnogo pulmonară.
Nu există o dezvoltare inversă, ci o organizare consecventă, observată atât după pneumonie bacteriană cât și după virală (Golden 1949, Auerbach 1952).
Regional. fibroză pulmonară mai puțin difuză (ciroza pulmonară, fibroza) apare cel mai frecvent pe baza pneumoniei multifocale de diferite origini (tipul pneumoniei bacteriene), bazat pe „intermediar“ (atipic) pneumonie diferită etiologie, precum pojarul, tusea convulsiva, pneumonie gripa si t. e. Atunci când pneumonie gripa suficient de 9-10 zile durata bolii pentru dezvoltarea fibrozei.
Se dezvoltă după tuberculoză. mai puțin după pneumonie lobara, infectate atelectazia, abces pulmonar, după o perioadă mai lungă de edem pulmonar și congestie pulmonară, apoi în inflamația pleurală, astm bronșic, unele defecte cardiace congenitale, precum și bronșiectazie, sindromul sinobronhopulmonalnom, sarcoidoza, scleroma, unele tipuri de tezavrizmoza și reticuloză.
În funcție de natura și localizarea bolii inițiale, fibroza se dezvoltă pe ambele părți, așa cum se întâmplă după pertussis, rujeola și gripa. atipică pneumonie virală sau pe de o parte, cum ar fi după pneumonie multifocală și crupă, pleurezie etc.
Fibroza pot fi găsite în orice domeniu de lumină în funcție de localizarea procesului patologic primar. Patologic poate distinge între două tipuri de procese: organizare intraalveolar cu obliterarea alveolelor sau proliferarea țesutului conjunctiv în pereții despărțitori mezhalveolyarnyh în vazomuralnoy bronhomuralnoy și țesutul interstițial în țesutul peribronhială și perivascular. La examenul histologic se poate întâlni cu una sau alta forma de fibroza, de multe ori, cu toate acestea, în lumina sunt ambele forme, și de multe ori în aceeași zonă. Adesea, fibroza se dezvolta in peretele bronsic, iar reproducerea are loc țesut conjunctiv perivascular. Ca urmare a unei daune progresive și chiar dispariția fibrozei pulmonare fibre elastice la copii conduce predominant la nivel regional, cel puțin la o reducere mare a elasticitatii pulmonare.
Deteriorarea peretelui bronhiilor. reducerea de elasticitate si ridare pot avea chiar bronșiectazie consecinta sau tulpini diferite. Pierderea fibroasă a elasticității și a plămânului strânge circulația. Toate aceste influențe perturbă interacțiunea reflexului bronhio-arteriolar. Este important de reținut că aceste procese nu pot fi întotdeauna recunoscute macroscopic și de multe ori acestea se găsesc într-o examinare histologică sistematică a plămânilor într-un scurt sau o lungă perioadă de timp după proces pulmonar acut sau după moarte ca urmare a unor cauze extrapulmonare, dar dupa pneumonie.
Recomandată de vizitatorii noștri:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: