Oamenii de știință au dezvoltat o nouă abordare în tratarea bolii osteogenezei imperfecte la copii și adulți

Oamenii de știință au dezvoltat o nouă abordare în tratarea bolii osteogenezei imperfecte la copii și adulți
Cercetatorii de la Colegiul de Medicina Baylor au dezvoltat o noua abordare in tratamentul bolii „om de cristal“ (osteogeneza imperfecta) - tulburare congenitală care se caracterizează prin fragilitate crescută a oaselor.







„Există mai multe motive cauzate de genetica, din cauza care există o boală osteogenezei imperfecta la copii și adulți“, - a declarat profesorul de genetica moleculara si Human Genetics, Colegiul de Medicina Baylor (Colegiul de Medicina Baylor) si cercetator Institutul Medical Howard Hughes (Howard Hughes Medical Institutul) Dr. Brendan Lee. Multe dintre ele au fost stabilite, dar oamenii de stiinta inca mai au dificultati in determinarea cauzei, in functie de diferitele tipuri de boli.

Cu toate acestea, omul de știință susține că, datorită unui nou studiu, se poate presupune că există o cauză comună care cauzează atât o scădere a calității țesutului osos, cât și o scădere a cantității sale pentru diferite tipuri de boli.

Acest studiu ne-a schimbat intelegerea bolilor osoase. Am ajuns la concluzia că, în timp diferitele mutații genetice pot afecta cantitatea și calitatea proteinei în matricea osoasă (de exemplu, colagen), care toate cauzează boli într-un mod uniform - prin afectarea modul în care transformarea factorului de creștere beta este disponibil la celulele osoase țesut ", - a spus dr. Lee. Acum, intelegem mai clar procesul de mutatii genetice care afecteaza productia de colagen si a enzimelor implicate in sinteza de colagen apel pentru boala oase fragile si fragile.







Oamenii de știință au dezvoltat o nouă abordare în tratarea bolii osteogenezei imperfecte la copii și adulți
Colagenul este cea mai abundentă proteină din corpul uman și patru dintre cele mai cunoscute tipuri de colagen sunt găsite în diferite țesuturi umane, incluzând țesutul osos, cartilajul, vasele de sânge și rinichii.

În timpul studiilor efectuate la șoareci cu diferite tipuri de osteogenesis imperfectă, Lee și colegii săi au fost suficient de norocoși să observe cum, după blocarea proteinelor de semnalizare cu anticorpi, procesul de reparare a oaselor a început.

Acest tip de tratament este mai eficient decat alte metode existente, a spus Lee. În prezent, preparatele pentru blocarea proteinei semnal la oameni sunt deja în curs de dezvoltare. Astfel, în viitorul apropiat va fi posibilă efectuarea de cercetări care implică subiecți umani, consideră dr. Lee.

Metodele existente de tratare a bolilor osoase se bazează pe tratamentul simptomatic. Deci, pacientii sunt prescrise medicamente pentru a preveni fractura osoasa, terapie fizica si medicamente pentru a intari oasele, care de multe ori nu elimina complet cauza principala a bolii, spune Lee.

Studiul este revoluționar, deoarece se concentrează asupra importanței unei abordări individuale în încercarea de a vindeca mai eficient pacienții cu boala "formării osoase imperfecte".

Dr. Lee și-a exprimat speranța că această metodă de tratament se va dovedi eficientă în cazul osteoporozei.







Trimiteți-le prietenilor: