Natura imunității speciilor

1. 1000 de ani î.en - primele experimente de vaccinare

1701-1796g.g. - încercările de vaccinare împotriva variolei au dus la descoperirea vaccinului E. Jenner vaccin vaccine. În 1881, Pasteur a efectuat un experiment public privind vaccinarea a 27 de oi de vaccin cu antrax,







mijlocul secolului al XX-lea. o echipa condusa de un genetician american și imunolog George Snell a efectuat experimente cu soareci, care a dus la descoperirea marilor legi complexe de histocompatibilitate și transplant pentru că Snell a primit Premiul Nobel pentru 1980

dezvoltarea de noi vaccinuri și metode de tratare a alergiilor. imunodeficiențe. Dezvoltarea prevenirii și tratamentului cancerului. studiul mecanismelor moleculare ale imunității - atât congenitale cât și dobândite, dezvoltarea de noi vaccinuri și metode de tratare a alergiilor. imunodeficiențe. Dezvoltarea prevenirii și tratamentului cancerului.

Absența specificității în funcție de tipul de antigen. Prezența protecției induse și neinducătoare

Absența memoriei de la contactul primar cu antigenul

Factor chimic (5.5 pH + compoziție de acizi)

Factorul mecanic (dificultate de adeziune, epiteliu ciliat)

(imunoglobulină secretivă A)

Aciditatea sucului gastric

6. Receptori de recunoaștere a modelelor

Receptorii de recunoaștere a modelului transmit un semnal despre prezența agenților patogeni în organism.

Acești receptori sunt codificați genetic și trebuie să recunoască moleculele vitale pentru microbi care nu pot fi schimbate ca urmare a unei singure mutații.

Carbohidrații complexi ai peretelui celular sau lipoproteinele sunt principalii liganzi.

Funcția receptorilor de tipar. Sa constatat că acești receptori, spre deosebire de receptorii celulelor T și B imunitatea adaptivă, recunosc epitopii de antigeni nu sunt unice și anumite structuri moleculare înalt conservate (modele) (modele moleculare asociate patogen (PAMPs)), sunt compuse din celule patogene organisme

Familiile receptorilor de recunoaștere a tipului: receptori tip Toll

receptori de lectină tip C,

Receptori tip RIG, receptori asemănători NOD. Ce legătură are legătura cu modelul-receptor? fagocitoză crescută,

secreția de peptide antibacteriene,

prelucrarea și prezentarea antigenului prin celule dendritice, activarea celulelor T mature, proliferarea și maturarea celulelor B în timpul infecției, activarea directă a celulelor de memorie B și producția ulterioară a anticorpilor, incluzând IgG și altele







Toll-receptori. Există 13 receptori de mamifer cunoscuți

NOD-receptori: Situat în citoplasmă

Liganzii receptorului NOD sunt părți constitutive ale peretelui celular bacterian

3.Komplement - se referă la sistemele esențiale efectoare umorale ale corpului și cuprinde 9 componente care circulă liber în sânge sub formă de precursori neactivate și sunt beta-globulinele din proteinele plasmatice din sânge. Producătorii completează componentele sunt macrofage, celule de măduvă osoasă, ficat, intestin subțire, ganglioni limfatici, plămâni, etc Ei sunt foarte sensibili la factorii de natură diferită. - temperatură ridicată, razele ultraviolete, enzime proteolitice.

În anumite condiții, precursorii neactivați ai componentelor complementului sunt activate într-o ordine strict definită de-a lungul căii clasice sau alternative în următoarea secvență: C1; C4; C2 și S3; C5; C6; C7; C8; C9.

Activatorul principal al căii clasice este IgG, care este în compoziția complexelor imune de antigen - anticorp. Spre Fc-fragmentul de imunoglobulina se alătură activării cascadei componenta C1 a acestui C4 complex și C2 conduce la formarea convertazei enzimei, care componenta clivează SOC activarea complementului principal complementului component SOC conduce la fixarea acestuia la celulele străine și participarea ulterioară în complexul C5 și C6 În implicarea în C7 complex membranatakuyuschy complexat fixat ireversibil pe membrana celulară. Procesul de capete străine celulei daune membranei adiacente C8 și C9, ceea ce poate duce la dezintegrarea membranei și celulele sunt lizate sau degranularea și eliberarea de substanțe biologic active, care are loc în timpul fixării componentelor complementului activate pe leucocite

Cu o cale alternativă sau adecvată, inductorii complement-antigenici (polizaharide și endotoxine ale bacteriilor gram-negative, zymosan, etc.) reacționează cu properdin. Properdin acționează ca stabilizator al C3 / C5-conversiei, care desprinde C3 prin C3a și C3b.

Sistemul complementar, o cale alternativă de activare, joacă un rol important în formarea imunității antibacteriene, oferind protecție antimicrobiană până la dezvoltarea unui răspuns imun specific. Pe de altă parte, complementul ia parte la inducerea răspunsului imun. Astfel, SZ activează celulele implicate în cooperare, în principal, limfocitele B și macrofagele, care au receptori corespunzători. Componentele activate ale sistemului complementar (SZ, SZa) reglează intensitatea răspunsului imun (sinteza anticorpilor policlonali), sunt implicați în producerea de limfokine, procese supresoare.

Există o relație foarte strânsă între sistemul de complement și celulele fagocitare. Macrofagi sintetizate multe componente complement: C1, Clq, C2-C5, factorii B, D, au pe receptorii lor de suprafață pentru unele dintre ele. La rândul său, se completează componentele, în primul rând SZB, AEI, b, afectează funcția macrofagelor și fagocite și citotoxice activitatea lor, locomoție (mobilitate), consumul de oxigen, secreția enzimelor lizozomale, sinteza de prostaglandine și altele.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: