Poate numirea Leflobakta în tablete pentru a continua cursul tratamentului pentru pacienții care au fost inițial atribuite administrarea intravenoasă a soluției pentru perfuzie Leflobakta și sa realizat o îmbunătățire în starea lor, care să permită efectuarea în continuare levofloxacin interior.
Efect secundar:
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree (inclusiv sânge), indigestie, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, enterocolită pseudomembranoasă; Activitatea de transaminaze „ficat“, Hiperbilirubinemie, hepatită, dysbiosis crescută.
Din sistemul cardiovascular: scăderea presiunii arteriale, colapsul vascular, tahicardia, prelungirea intervalului Q-T.
Din partea metabolismului: hipoglicemie (creșterea poftei de mâncare, transpirație crescută, tremurături).
Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, slăbiciune, somnolență, insomnie, tremor, anxietate, parestezii, anxietate, halucinații, confuzie, depresie, tulburări de mișcare, convulsii (la pacienții predispuși).
Din simțuri: vizuale, auz, miros, gust și sensibilitate tactilă.
Pe partea sistemului musculo-scheletice: artralgii, slăbiciune musculară, mialgie, ruptură de tendon, tendinita, rabdomioliză.
Din partea sistemului urinar: hipercreatininemie, nefrită interstițială, insuficiență renală acută.
Din partea hematopoieza: eozinofilie, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, hemoragie.
Reacții alergice includ mâncărime și înroșirea pielii, umflarea pielii și mucoaselor, urticarie, maligne eritem exsudativ (sindrom Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), bronhospasm, astm, șoc anafilactic, pneumonită alergică, vasculita.
Altele: astenie, exacerbarea porfiriei, fotosensibilitate, febra persistentă, dezvoltarea superinfectării.
supradozaj:
Simptomele includ greață, distrugerea erozivă a membranelor mucoase ale tractului gastrointestinal (GIT), lungirea intervalului Q-T, confuzie, amețeli, convulsii.
Tratament: lavajul gastric, dializa simptomatică este ineficientă. Nu există un antidot specific.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Crește timpul de înjumătățire al ciclosporinei. Efectul reduce medicamente care inhiba intestinale motilității, sucralfat, aluminiu și magneziu medicamente antiacid și săruri de fier (interval între recepție necesită cel puțin 2 ore). medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), ibuprofen din grupul creșterea teofilină sechestrarea, glucocorticoizii (GCS) cresc riscul de ruptură de tendon. Cimetidina și medicamentele care blochează secreția tubulară încetinesc excreția. Când levofloxacina este combinată cu antagoniști ai vitaminei K, este necesară controlul asupra sistemului de coagulare a sângelui.
Instrucțiuni speciale:
După normalizarea temperaturii corporale, se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin 48-78 de ore.
În timpul tratamentului, radiațiile solare și UV artificiale trebuie evitate pentru a evita deteriorarea pielii (fotosensibilitate).
Când există semne de tendinită, colită pseudomembranoasă, levofloxacina este imediat retrasă.
Trebuie amintit că, la pacienții cu leziuni ale creierului in istorie (accident vascular cerebral, traumatisme majore) se poate dezvolta convulsii, la insuficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenaza - riscul hemolizei.
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
Forma emiterii:
Tabletele acoperite cu o membrană de film, 250 mg, 500 mg. Pentru 5, 7 sau 10 comprimate cu o doză de 250 mg, 5 sau 7 comprimate cu o doză de 500 mg pe pachet de celule de circuit.
Pentru 7 sau 10 comprimate cu o doză de 250 mg sau 500 mg într-o cutie de polimer. Fiecare borcan, 1 pachet de celule de circuit cu 7 sau 10 comprimate cu o doză de 250 mg; 1 sau 2 pachete de celule contigue de 5 comprimate cu o doză de 250 mg sau 500 mg; 1 pachet de celule comprimate de 7 comprimate cu o doză de 500 mg cu instrucțiuni de utilizare este plasat într-un pachet de carton.
Condiții de depozitare:
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate:
2 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii:
Producător / Organizație acceptând reclamații:
Societatea pe acțiuni "Societatea pe acțiuni Kurgan pentru preparate și produse medicale" Sintez "(OJSC" Synthesis "). 640008, Rusia, Kurgan, Constituția Avenue, 7
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: