262. Semnele care disting excitația de iritare includ creșterea nivelului consumului de oxigen și a proceselor metabolice, schimbarea funcției, procesele electrice și consumul de energie.
263. Pe baza acțiunii, stimulii sunt subdivizați în sub-prag, prag, supra-prag.
264. Stimulari fizici includ temperatura, mecanica, electrica si lumina.
265. Iritantele chimice includ acizi, alcalii, alcooli.
266. Substanțele toxice eliberate de microbi se numără printre stimulii biologici
267. O creștere a potențialului membranei se numește hiperpolarizare.
268. Acțiunea stimulului pragului produce un răspuns minim vizibil cu formarea potențialului de acțiune.
269. Un stimulent supra-prag, atunci când se formează un potențial de acțiune, în conformitate cu legea "tot sau nimic", produce un răspuns care este același cu cel de prag.
270. Pragul de iritare este o metodă de evaluare a excitabilității.
271. Țesutul are o excitabilitate mai mare, pentru debutul excitației, este necesar să se aplice un stimul minim al pragului.
272. Porțiunea excitată a țesutului excitabil în raport cu cea neexecutată este încărcată negativ.
273. Excitabilitatea țesutului și amploarea stimulului de prag sunt invers proporționale.
274. O reobaza este puterea unui iritant de 1 prag.
275. Timpul util este durata minimă de stimulare a țesutului excitabil de către stimul printr-o forță de 1 prag, care conduce la dezvoltarea potențialului de acțiune.
276. Curentul constant minim care provoacă excitația cu o durată nelimitată de acțiune se numește reobaza.
277. Timpul minim în care un curent dublu de reobaza ar trebui să acționeze pentru a induce o excitație se numește cronaxie.
278. Forța de excitație este direct proporțională cu înălțimea creșterii puterii curentului de stimulare.
279. Abilitatea cea mai enervantă (cu alte valori egale) este un curent constant dreptunghiular în formă.
280. Dependența, conform căreia creșterea puterii stimulului mărește răspunsul la un maxim, se numește legea forței.
281. Dependența, conform căreia structura excitantă pe prag și stimulentele super-prag corespunde răspunsului maxim posibil, se numește legea tuturor sau nimicului.
282. Legea, potrivit căreia valoarea pragului curentului stimulativ este determinată de momentul acțiunii sale asupra țesutului, se numește legea forței-timp.
283. Proteinele fixate pe suprafața exterioară a membranei îndeplinesc funcțiile receptorului, enzimatice, precum și funcția canalelor de scurgere ionică și transportul activ.
284. Curentul total ionic prin membrană este determinat de numărul de canale deschise.
285. Membranele celulare ale mamiferelor superioare și ale oamenilor sunt caracterizate de canale de ioni de sodiu, potasiu, calciu și alte tipuri.
286. Fenomenele electrice ale țesuturilor excitabile sunt cauzate de proprietățile electrice ale membranelor celulare.
287. Potențialul membranar al diferitelor țesuturi excitabile variază între (-95) - (-70) Mv.
288. Transportul pasiv al ionilor prin membrană de-a lungul gradientului de concentrație formează curenți de difuzie.
289. Mișcarea ionilor prin membrană de-a lungul unui gradient de concentrație care nu necesită cheltuieli energetice se numește transport pasiv.
290. Propunerea ionilor printr-o membrană împotriva unui gradient de concentrație care necesită cheltuieli de energie se numește transport activ.
291. Molecula de proteine încorporată în membrana celulară, care asigură transferul selectiv al ionului prin membrană cu consumul de energie al ATP, este un canal de ioni specific.
292. Cea mai mare densitate a canalelor transmembranare este caracteristică interceptărilor Ranvier.
293. Cea mai mare selectivitate este caracteristică canalelor de ioni de sodiu.
294. Selectivitatea canalului ionic determină filtrul selectiv al canalului transmembranar.
295. O schimbare în magnitudinea potențialului membranei "captează" senzorul de tensiune al canalului ionic electroexcitabil.
296. Reglează direct curentul ionic prin canalele ionice, prin sistemele de activare și inactivare.
297. Activarea senzorului de tensiune într-un canal ionic separat duce la activarea sistemului de activare.
298. Activarea sistemului de inactivare într-un canal de sodiu separat duce la terminarea curentului de ioni de sodiu.
299. În stare de dormit fiziologic, celulele sunt implicate în principal în canalele de scurgere și transportul activ.
300. Mecanismul molecular care asigură îndepărtarea ionilor de sodiu din citoplasmă și returnarea ionilor de potasiu în citoplasmă se numește o pompă de sodiu-potasiu.
301. Furnizarea unei diferențe în concentrația ionilor de sodiu și de potasiu între citoplasmă și mediu este o funcție a pompei sodiu-potasiu.
302. Canalele de sodiu au activarea rapidă și inactivarea lentă a "porților".
303. Sub acțiunea curentului direct sub catod, apare depolarizarea membranei, la care crește excitabilitatea membranei sub catod.
304. Diferența potențială dintre citoplasmă și celula înconjurătoare se numește potențialul membranei.
305. Suprafața internă a membranei celulei excitabile față de cea externă într-o stare de repaus fiziologic este încărcată negativ.
306. Suprafața exterioară a regiunii excitate a celulei (țesutului) în raport cu cea neexecutată este încărcată negativ.
307. Nivelul de depolarizare a membranei, la care apare potențialul de acțiune, se numește nivelul critic.
308. Un proces biologic caracterizat prin depolarizarea temporară a membranelor celulare și modificările proceselor metabolice se numește excitație.
309. Scăderea potențialului de repaus al membranei sub acțiunea stimulului se numește depolarizare.
310. O creștere a potențialului de repaus al membranei se numește hiperpolarizare.
311. Concentrația ionilor de potasiu în citoplasmă este de 30-50 de ori mai mare decât concentrația exterioară.
312. Concentrația de ioni de sodiu în citoplasmă este de 10-20 de ori mai mică decât concentrația din exterior.
313. Motivul polarizării este asimetria ionică, grade diferite de curenți difuzați, activitatea pompei K-Na.
314. Curenții de difuzie de potasiu măresc potențialul membranei.
315. Mărimea curentului difuz este determinată de valoarea gradientului de concentrație, a dimensiunii ionului, a dimensiunii și a structurii membranei.
316. Mărimea potențialului membranei în funcție de mărimea curenților difuzați este direct proporțională.
317. Mărimea curenților de difuzie din diferența de concentrație a ionilor de pe laturile opuse ale membranei este în dependență directă.
318. Cu o creștere a concentrației de potasiu în afara celulei, potențialul membranei va scădea.
319. Pe măsură ce concentrația de sodiu din afara celulei crește, potențialul membranei scade.
320. Cu o creștere a concentrației de potasiu în celulă, potențialul membranei va crește.
321. Dacă fluxul de sodiu din interiorul celulei crește, iar fluxul de potasiu rămâne același, potențialul membranei va scădea.
322. Hidroliza unei molecule ATP pentru a furniza energie pentru funcționarea pompei NA-K asigură un transport transmembranar împotriva gradientului de concentrație de 2 ioni de sodiu și 3 ioni de potasiu.
323. Amplitudinea răspunsului local, în funcție de puterea stimulului subthreshold, respectă legea gradualității.
324. Răspunsul local este distribuit descrescător (cu amortizare).
325. Răspunsul local nu are refractare.
326. Răspunsul local este capabil de sumare.
327. Prima fază a potențialului de acțiune se numește faza de depolarizare.
328. A doua fază a potențialului de acțiune se numește faza de repolarizare.
329. Prima fază a potențialului de acțiune se va dezvolta dacă scăderea potențialului membranei atinge un nivel critic.
330. Reducerea potențialului membranei la nivelul critic duce la un curent de sodiu asemănător avalanșelor din interiorul celulei.
331. Potențialul de acțiune este precedat de un răspuns local.
332. Amplitudinea potențialului de acțiune în fibrele nervoase este de 110-120 mV.
333. Durata dintelui principal al potențialului de acțiune din fibra nervoasă este de 0,5-2 ms.
334. Fazele potențialului de acțiune care urmează după dintele principal al potențialului de acțiune sunt numite potențiale de urmărire.
335. Faza de electropozitivitate este caracterizată prin faptul că potențialul membranei recuperate depășește potențialul de odihnă al membranei inițiale.
336. Formarea electropozitivității determină curentul ionilor de potasiu.
337. Spre deosebire de răspunsul local, potențialul de acțiune are o perioadă absolut refractară.
338. Perioada de generare a potențialului de acțiune este însoțită de eliberarea a 2-3% din căldură ca urmare a proceselor biochimice care însoțesc procesul de excitație.
339. 97-98% din căldura proceselor biochimice datorate procesului de excitație este eliberată în faza de formare a căldurii întârziate.
340. Nu există excitabilitate a țesutului în perioada de refracție absolută.
341. Faza de refractivitate relativă se caracterizează prin faptul că apariția unui potențial de acțiune în această perioadă este posibilă numai în cazul acțiunii unui iritant al valorii pragului de mai sus.
342. Perioada de excitabilitate crescută în faza depolarizării trezite se numește exaltare.
343. Faza excitabilității scăzute corespunde electropozitivității trasate a potențialului de acțiune.
344. Caracteristicile fiziologice ale țesutului excitat, care reflectă capacitatea sa de a reproduce numărul maxim de impulsuri pe unitate de timp, se numește labilitate.
345. Labilitatea și perioada refractară sunt invers proporționale.
346. Labilitatea țesutului excitabil scade odată cu apariția oboselii.
347. În condiții experimentale fiziologice cu țesut excitabil, curentul electric este folosit cel mai adesea.
348. Curentul electric pentru membranele excitabile este un stimulent adecvat.
349. Încărcarea locală a suprafeței exterioare a membranei țesutului excitabil în cazul aplicării unui anod al unui circuit electric închis la acesta va crește (are loc hiperpolarizarea).
350. Perielectrotonul este o schimbare a excitabilității țesutului la o anumită distanță față de electrod, care este inversul nivelului de excitabilitate sub acest electrod sub acțiunea unui curent direct pe țesut.
351. Mărimea electrotonei depinde de puterea stimulului.
352. Abilitatea țesuturilor vii de a răspunde la orice tip de iritant se numește iritabilitate.
353. Capacitatea celulelor sub influența stimulării de a schimba selectiv permeabilitatea membranei pentru ionii de sodiu, potasiu și clor se numește excitabilitate.
354. Forța minimă de stimulare, necesară și suficientă pentru a apela un răspuns, este numită prag.
355. Amplitudinea contracției unei singure fibre musculare cu o creștere a tăriei iritante peste prag rămâne neschimbată.
356. Legea forței se supune întregului mușchi scheletic.
357. Legea "totul sau nimic" se supune muschiului inimii.
358. Capacitatea tuturor celulelor vii sub influența anumitor factori ai mediului extern sau intern de a trece de la starea de odihnă fiziologică la starea de activitate se numește iritabilitate.
359. Factorii mediului extern sau intern al organismului care determină trecerea structurilor vii de la starea de odihnă fiziologică la starea de activitate se numesc stimuli.
360. Țesuturile capabile să treacă într-o stare de excitație ca răspuns la acțiunea stimulului sunt numite excitabile.
361. Țesuturile excitabile includ: nervos, muscular, glandular.
362. Un proces biologic caracterizat prin depolarizarea temporară a membranelor celulare și schimbări în procesele metabolice se numește excitație.
363. Procesul acțiunii de stimulare asupra unei celule vii se numește stimulare.
364. Iritant, la percepția căruia în cursul evoluției acest receptor specializat și care provoacă excitație cu valori minime de stimulare, se numește adecvat.
365. Pragul de iritare este o metodă de evaluare a excitabilității unui țesut.
366. Adaptarea țesutului la o forță de rezistență în creștere înceată se numește cazare.
367. Atunci când circuitul DC este închis, crește excitabilitatea nervului sub catod.
368. Atunci când circuitul DC este închis, excitabilitatea nervului sub anod scade.
369. O schimbare a excitabilității celulelor sau țesuturilor sub acțiunea unui curent electric constant este numită electroton fiziologic.
370. O schimbare a excitabilității celulelor sau a țesuturilor sub acțiunea unui curent direct sub catod este numită cathelectroton.
371. O schimbare a excitabilității celulelor sau a țesuturilor sub influența unui curent direct sub anod se numește anelectroton.
372. Sub influența curentului catodic sub-prag, membrana se depolarizează, la care crește excitabilitatea.
373. În citoplasma celulelor nervoase și musculare, în comparație cu soluția exterioară, concentrația ionilor de potasiu este mai mare.
374. În timpul fazei de depolarizare rapidă a potențialului de acțiune, permeabilitatea membranei crește pentru ionii de sodiu.
375. Potențialul de acțiune în neuron în condiții naturale apare în segmentul inițial al axonului.
376. Cazarea se bazează pe inactivarea sodiului și creșterea permeabilității la potasiu.
377. Secvența schimbării stării membranei într-un singur ciclu de excitație: depolarizarea locală; depolarizarea rapidă a membranei; repolarizarea; depolarizarea urmelor; urmări hiperpolarizarea.
378. Secvența schimbării de fază a excitabilității în generarea potențialului de acțiune: refractare absolută; relativă refractare; faza excitabilității supranormale; fază de excitabilitate subnormală.
379. Refracția este scăderea sau dispariția excitabilității.
380. Secțiunea deschisă a membranei cilindrului axial cu o lățime de circa 1 μm, în care este întreruptă mantaua de mielină, se numește interceptare Ranvier.
381. Teaca de mielină efectuează funcția de izolare și trofică în fibra nervoasă mielinizată.
382. Excizia în fibrele materne se propagă continuu de-a lungul întregii membrane din regiunea excitată în regiunea inexecată.
383. Excizia în fibrele nervoase mielinizate se extinde spasmic de la interceptare la interceptare.
384. Fibrele nervoase practic nu sunt obosite.
385. Membrana celulei este foarte subțire, dar este suficient de puternică, constă din proteine, lipide și mucopolizaharide.
386. Canalele de sodiu, potasiu, calciu și clor sunt menționate ca fiind specifice, deoarece aceste canale trec selectiv ionii cu același nume.
387. Conductivitatea totală pentru un ion este determinată de numărul de canale simultan deschise. Canalul constă dintr-un sistem de transport și un mecanism de poartă.
388. Canalele nespecifice nu își schimbă starea cu influențe electrice asupra membranei, deoarece canalele nespecifice nu au mecanisme de poartă și sunt întotdeauna deschise.
389. Canalele specifice nu sunt întotdeauna deschise, deoarece au mecanisme de poartă.
390. Membrana de suprafață a celulelor excitabile în repaus este polarizată electric, deoarece membrana de suprafață are un potențial electric diferit al suprafețelor exterioare și interioare.
391. Asimetria ionică este susținută de sistemele de transport active.
392. Transferul de ioni față de gradienții de concentrare se realizează prin transportul activ.
393. Scurgerea ionilor de potasiu mărește diferența de potențial dintre mediu și axoplasmă.
394. Răspunsul local este capabil de sumare. Răspunsul local este distribuit descrescător.
395. Inversarea potențialului de acțiune încheie faza de depolarizare. Reducerea potențialului membranei la o valoare critică duce la activarea sistemului de activare a canalului de sodiu prin senzori de tensiune.
396. Electropozitivitatea trasată se caracterizează prin hiperpolarizare, deoarece în această fază a potențialului de acțiune, curentul de sodiu este redus la minimum.
397. Electropozitivitatea trasată se caracterizează prin hiperpolarizare, deoarece această fază a potențialului de acțiune provoacă curentul rezidual de potasiu.
398. Forma dreptunghiulară a unui curent direct are un stimulent mai mare decât una sinusoidală. Unele țesuturi vii au capacitatea de a excita.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: