Nu, ei primesc ajutoare materiale, permise, dau sfaturi și instrucțiuni. Dar este vorba despre cum să facă față sentimentelor, atunci când în locul unui copil sănătos îi duceți pe bolnav în brațe ...
Dar dacă cineva sa gândit la părinții acestui copil și ia ajutat să accepte ideea că dacă copilul lor nu poate alerga și să sară, atunci sigur va plăcea și altceva ... Dacă părinții unui copil cu dizabilități erau mai puțin sumbru ar fi mult mai ușor pentru persoanele cu dizabilități să sufere multe traume morale.
Vreau să clarific faptul că vorbesc doar despre copiii care își petrec copilăria în ortopedie și traumatologie: scolioză, luxație, curbură, picioare plate. În general, am suferit aceste boli și certificat care poartă de handicap, persoanele cu handicap ele însele nu cred. Pentru a trage un dinte sau a susține, în cazul în care urechea doare - în cazul în care este mai dureros (de fapt, poate fi și nu așa, dar atunci când este bolnav întotdeauna - să vă obișnuiți).
Părinții mei mă așteptau când aveau 22 de ani. Sunt de acord, foarte tânăr. Mama iubea patinaj artistic și a visat ca mine cumpere rochie, patinaj ca si mine va duce la patinoar. M-am născut cu dislocări bilaterale ale articulațiilor șoldului și, în ciuda intervenției chirurgicale, aceste dislocări s-au transformat într-un diagnostic pe toată durata vieții de "cocsoartroză displazică".
Mama mea a stat întotdeauna cu mine în spital. Când eram acasă, el și tatăl său nu-și invitau prietenii, pentru că nu voiau să li se pună întrebări inutile. Nu mi-a fost dat grădinița, așa că copiii nu m-ar fi rănit acolo, deși m-aș duce la copii în timpul întreruperilor, am avut nevoie de comunicare foarte mult.
Viața rudelor mele se învârtea în jurul meu. În copilăria mea mi sa părut normal, dar când m-am dus la școală, unde mama mea nu era în permanență lângă mine, era foarte dificil pentru mine. Și nu deloc din cauza lipsei. Am fost cu adevărat surprins: de ce profesorii și colegii de clasă nu înțeleg că eu sunt "Singura care trebuie doar să acorde atenție". La școală am dat peste faptul că nu toată lumea vrea să facă doar ceea ce vreau. Și mi se părea că acest lucru nu se datora faptului că eram un egoist teribil, ci pentru că toți cei răi și învechiți. La urma urmei, asta mi-a spus mama când i-am plâns acasă că profesorul ma ofensat. Și mama mea era întotdeauna de partea mea. Și, așa cum am înțeles acum, mama mea a fost mult mai rănită, ceea ce este mai rău pentru mine decât pentru mine.
Pe măsură ce soarta mea sa dezvoltat, nu este atât de important acum. Aș dori să vă spun că dacă o familie a suferit o astfel de soartă și copilul sa născut cu un defect, nu trebuie să vă concentrați asupra acestui lucru atât de mult. Aceasta trebuie să fie capabilă să supraviețuiască. Planurile și așteptările dvs. sunt în scădere. Dar handicapul nu este cel mai rău lucru care poate fi. Părinții suferă ei înșiși și adesea pur și simplu învață să sufere copilul. Și, de fapt, nu este defectul care face ca copilul să se simtă inadecvat, ci atitudinea față de acest defect al celorlalți.
Copilăria mea a trecut în spitale și sanatorii, și noi, cu copii, imaginați, au jucat atât în kvacha, cât și în ascunde și căuta. Da! Cineva pe cârje, care, cu aparatul lui Elizarov, am sărit pe paturi și ne-am distrat. Și asistentele medicale ne-au pus într-un colț, pedepsit, iar viața bate cheia.
Și când am venit la o școală obișnuită, profesorul nu ar lăsa să mă curețe în clasă, juca împreună cu toată lumea în șoarecele și pisica și lanț discontinue care nu am obosesc. Mama mi-a interzis să alerg, pentru a nu suprasolicita piciorul. Atunci m-am simțit complet dezactivat. Și când mi-a spus că sunt o asemenea frumusețe și dacă nu era pentru picior ... am vrut doar să mor. Când am crescut, nu m-am dus la disco, probabil pentru că mama mi-a spus de o mie de ori: "Care sunt mișcările ei, harul, ah, dacă nu ar fi piciorul!".
Vreau să le spun părinților cu care sa întâmplat că nu trebuie să vă deznădăjduiți că viața este frumoasă și dacă doriți să aduceți bucurie copilului dvs., atunci credeți că principalul lucru pentru el este că el este iubit așa cum este el. Pentru a acorda mai puțină atenție defectelor sale. Pentru a finaliza viața părinților a fost un exemplu de urmat, nu o plictiseala plictisitoare de asistente medicale în jurul invalid slab. Am mulți prieteni de persoane cu handicap, ci ca o regulă, este un popor amuzant și sociabil, ca prejudiciul în sine le excită în cel mai mic grad. Ei sunt preocupați de atitudinea celorlalți din jurul lor.
Dacă cineva a suferit o astfel de nefericire, ia-o ca dată. Încercând să vă vindecați copilul, nu uitați de viața personală. Bucurați-vă și împărtășiți-vă bucuria cu el. Ai un copil, fă-o fericită și viața ta!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: