Dacă găsiți o eroare pe pagină, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter
3. Proprietățile psilocibinei, prezența ei în natură
După cum sa menționat deja, psilocibina este o 4-oxidimetiltryptamină a acidului fosforic. Prin defosforilarea psilocibinei se formează psilocin (4-hidroxidimetiltriptamina).
Psilocibina este o pulbere cristalină albă, solubilă în acid acetic diluat, cu apă fierbinte într-un raport de 1:20, în metanol fierbinte - 1: 120, insolubil în cloroform, benzen. Punctul de topire al preparatului este de 220-228 ° C (din apă), 185-195 ° C (din metanol).
Cristale de psilocibină și psilocin
Pentru conversia completă a triptofanului la psilocibină, substratul trebuie să fie supus unei serii de transformări, fiecare implicând acțiunea unei enzime sau a unui complex multienzim. Transformările enzimatice necesare sunt patru: hidroxilarea în nucleu, decarboxilarea, metilarea grupării amino și fosforilarea hidroxilului.
Schema clasică de biosinteză a psilocibinei sugerează că psylocinul (decarboxilarea, metilarea, hidroxilarea) este sintetizat din triptofan, care este apoi fosforilat în psilocibină. În același timp, decarboxilarea precede în mod necesar hidroxilarea.
Schema clasică de biosinteză a psilocibinei în conformitate cu Davick (Dewick):
Diagrama biosintezei psilocibinei
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: