Hormonii structura chimică și alte substanțe biologic active probleme de reglementare (de exemplu, factori de creștere, interleukine, interferoni, chemokine, angiotensine, Pg, și altele) sunt împărțite în peptidă, derivați steroidici, aminoacizi și acid arahidonic.
• Hormonii peptidici se referă la substanțe polar care nu pot penetra direct membranele biologice. Prin urmare, pentru secreția lor, se folosește mecanismul de exocitoză. Din același motiv, receptorii hormonilor peptidici sunt încorporați în membrana plasmatică a celulei țintă, iar cei doi mediatori efectuează semnalizarea structurilor intracelulare.
à Translația ARNm și asamblarea lanțului polipeptidic are loc în rezervoarele reticulului endoplasmatic brut (ergastoplasmă).
à Modificările post-translaționale (de exemplu, glicozilarea - atașarea la lanțul polipeptidic al moleculelor de carbohidrați, având ca rezultat formarea de glicoproteine) și formarea veziculelor secretoare are loc în complexul Golgi.
à Exocitoza. secreția de vezicule de membrană secretoare conținând hormoni peptidici (peptide, polipeptide, proteine, glicoproteine), se îmbină din interior cu plasmolemma de celule secretoare; în consecință, conținutul bulelor apare în afara celulei. Exocitoza stimulează o creștere a concentrației de Ca2 + în citoplasmă cauzată de depolarizarea membranei celulare.
· Hormoni steroizi. mineralocorticoizi, glucocorticoizi, androgeni, estrogeni, progestine, calcitriol. Aceste substanțe - derivate ale colesterolului - sunt nepolare, astfel încât ele să pătrundă liber prin membranele biologice. Din acest motiv, secreția de hormoni steroizi are loc fără implicarea veziculelor secretoare. Din același motiv, receptorii moleculelor nepolare sunt localizați în interiorul celulei țintă. Astfel de receptori sunt în general numiți receptori nucleari.
à Colesterolul intră în celule din exterior.
à Sinteza hormonilor steroizi este un proces în mai multe etape care are loc cu participarea a zeci de enzime situate în reticulul endoplasmatic neted și în mitocondrii.
· Derivați de aminoacizi - tirozină, histidină (histamina), triptofan (serotonina si melatonina) (hormoni tiroidieni, noradrenalina, epinefrina si dopamina care contin iod)
à Derivații de tirozină
¨ molecule nepolare de tiroxină (T4) și triiodotironina (T3) sunt formate prin scindarea tireoglobulinei lor iodurate (mature) în phagolysosomes tirocitelor și prin partea bazală tirocitelor plasmolemma intra in fluxul sanguin. Receptorii lor sunt nucleari.
¨ Catecolaminele nu penetrează membranele, se acumulează în vezicule secretoare și sunt secretate din celule prin exocitoză. Receptorii lor sunt încorporați în membrana plasmatică a celulelor țintă.
à Derivatul de histidină este histamina [4- (2-aminoetil) -imidazol], un produs de decarboxilare a histidinei. Receptorii de histamină sunt încorporați în membrana plasmatică a celulelor țintă.
à Derivații de triptofan - melatonină (N # 8209; acetil - 5 - metoxitriptamină) și serotonină (5 # 8209; hidroxitriptamină). Receptorii lor sunt încorporați în membrana plasmatică a celulelor țintă.
· Derivați ai acidului arahidonic (eicosanoizi sau prostanoizi). Eicosanoidele (din eikosi grecești - douăzeci) constau (ca acidul arahidonic) de 20 de atomi de carbon. Acestea includ prostaglandine (PGs), tromboxani, prostacicline, leucotriene, gidroksieykozotetraenoevaya (HETE, din engleză. Hidroxieicosatetraenoic) și acidul epoksieykozotrienoevaya precum și derivați ai acestor acizi. Toate eicosanoidele au o activitate fiziologică mare și versatilă, multe dintre ele funcționând numai în interiorul celulei.
à acid arahidonic - acid gras din fosfolipidele membranei celulare mobilizați de fosfolipaza A2. Acidul arahidonic este, de asemenea, format prin scindarea diacilglicerol. Acidul arahidonic este oxidat în trei moduri: prin ciclooxigenazei (calea ciclooxigenazei format Pg, tromboxani, prostacicline), lipoxigenazei (lipoxigenazei cale format leucotriene, 5-HETE) și epoxigenaze acidului arahidonic (CYP2J2 din familia citocromului P450, se formează HETE și acid epoksieykozotrienoevaya).
à Prostaglandinele. PGG2 cunoscute (precursor PGH2) PGH2 (precursor al prostacicline și tromboxani), PGI2 (prostaciclina este numit uneori), PGD2. PgE2 și PgF2a. Acești acizi grași endogeni activi biologic reglează multe funcții: crește permeabilitatea vasculară, afectează vasele MMC contractilitate și bronhii, modifica pragul durerii, stimulează secreția de suc gastric. Pg este folosit pentru a stimula nașterea. Dezvoltarea unui număr de stări patologice sunt asociate cu Pg (inflamație, astm, creșterea tumorii), acțiune și PGE2 este un modulator pirogeni potent si metastazarea celulelor canceroase.
à Prostaciclina (inclusiv PrI2) este formată din PrI2. inhibă agregarea plachetară; determină relaxarea MMC a vaselor de sânge.
à Tromboxanii - un grup de compuși care afectează agregarea trombocitelor, determină, de asemenea, o scădere a MMC a vaselor de sânge.
à Leucotriene. Există leucotriene A4 (precursorul leucotrienelor rămase) B4. C4. D4. E4. F4. Leukotrienii afectează activitatea multor canale de ioni (direct sau prin intermediul protein kinazelor), iar procesele de exocitoză, determină o scădere a intestinului și a vaselor de sânge, sunt mediatori ai inflamației.
à HETE - acidul gidroksieykozotetraenoevye și derivații acestora promovează eliberarea Ca2 + din depozitele intracelulare de calciu în monocite și macrofage, sunt vasoconstrictori puternici, promovează proliferarea diferitelor tipuri de celule.
à Epoxioxosotrienele stimulează eliberarea Ca2 + din depunerile de calciu intracelulare, stimulează schimbul de Na + -H + transmembranar, proliferarea celulară și sunt un vasodilatator.
à Dintre fosfolipidele cu membrană se formează și factorul de activare a plachetelor (PAF), care aparține celor mai puternici spasmogeni.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: