Cefazolin-akos (cefazolin-akos) - instrucțiuni de utilizare, compoziție, analogi ai preparatului, doze,

Acțiune farmacologică

Acțiune farmacologică - spectru larg antibacterian.

Suprimă biosinteza peretelui celular bacterian, are un efect bactericid.







farmacodinamie

Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. activ împotriva bacteriilor gram-pozitivi (Staphylococcus spp Staphylococcus aureus (care nu produc și penicilinazei Streptococcus pneumoniae ;.), Corynebacterium diphteriae, Bacillus anthracis și Gram (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp Salmonella spp Escherichia coli, Klebsiella spp Treponema spp .... Leptospira spp) microorganisme activi împotriva Haemophilus influenzae și Enterobacter unor tulpini rezistente de tulpini de Enterococcus -... indolpolozhitelnye de Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp organisme anaerobe, tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus spp ..

Farmacocinetica

După / m la 500 și 1000 mg, respectiv Cmax atinsă după 2 ore și 1 oră și la 38 și 64 ug / ml; după administrarea intravenoasă la o doză de 1000 mg Cmax se obține la sfârșitul perfuziei și este de 180 μg / ml. Pătrunde în articulații, țesutul sistemului cardiovascular, cavitatea abdominală, rinichi și ale tractului urinar, placenta, urechea medie, ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi. În cantități mici, excretate în laptele matern. Concentrarea în țesutul vezicii biliare și a bilei este mult mai mare decât în ​​ser. Cu obstrucția vezicii biliare, concentrația în bilă este mai mică decât în ​​plasmă. Volumul de distribuție este de 0,12 l / kg. Legarea la proteinele plasmatice - 85%. T1 / 2 cu introducerea / m - 1,8 ore, cu / în introducere - 2 ore; dacă rinichii sunt deranjați - 20-40 de ore.

Se elimină în principal prin rinichi într-o formă neschimbată: în primele 6 ore, 60-90%, după 24 de ore, 70-95%. După administrarea / m la doze de 500 și 1000 mg, concentrația maximă în urină este de 1000 și respectiv 4000 μg / ml.

Indicatii ale medicamentului Cefazolin-AKOS

Infecții bacteriene ale tractului respirator superior și inferior, tractului urinar și biliar, organelor pelvine, țesuturilor și țesuturilor moi, oaselor și articulațiilor; endocardită, sepsis, peritonită, otită medie, osteomielită, mastită; răni, arsuri și infecții postoperatorii; sifilis, gonoree și alte boli cauzate de microorganisme sensibile la cefazolin. Prevenirea infecțiilor chirurgicale în perioada pre- și postoperatorie.

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv alte antibiotice beta-lactamice), sarcină și alăptare, vârsta copiilor, până la 1 g (nu sa stabilit siguranța utilizării).

Cu prudență: insuficiență renală / hepatică, enterocolită pseudomembranoasă.







Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.

Efecte secundare

Reacții alergice: febră, erupții cutanate, urticarie, mâncărimi ale pielii, bronhospasm, eozinofilie, angioedem, artralgii, șoc anafilactic, eritem multiform, eritem malign (sindrom Stevens-Johnson).

Din sistemul nervos: convulsii.

Din sistemul urinar: pacienții cu boli renale în tratamentul doze mari (6 g) - disfuncție renală (în aceste cazuri, se reduce doza și tratamentul se efectuează sub controlul dinamicii azotului ureei și creatininei serice).

Din tractul digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, enterocolită pseudomembranoasă, rar - icter colestatic, hepatită.

Din hematopoieză: leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, trombocitoză, anemie hemolitică.

Tratament prelungit: suprainfecția dysbacteriosis cauzate de tulpini rezistente la antibiotice, candidoză (inclusiv candidoză orală).

Indicatori de laborator: Reacție Coombs pozitivă, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hipercheratininemie, creșterea timpului de protrombină.

Reacții locale: cu introducerea / m - durere la locul injectării; cu introducerea iv - flebită.

interacțiune

Nu se recomandă aplicarea simultană cu anticoagulante și diuretice. În cazul administrării simultane cu diuretice cu buclă, apare o blocadă a secreției tubulare a cefazolinului.

Se observă sinergismul acțiunii antibacteriene în combinație cu antibioticele aminoglicozidice. Aminoglicozidele cresc riscul de afectare a rinichilor. Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu aminoglicozidele (inactivare reciprocă).

Medicamentele care blochează secreția tubulară, cresc concentrația în sânge, încetinesc excreția și cresc riscul apariției reacțiilor toxice.

Dozare și administrare

În / m sau în / in (struyno și picurare). Adulți. Doza zilnică medie este de 1 g, frecvența administrării este de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă - 6 g (în cazuri rare - 12 g), frecvența administrării poate fi crescută de 3-4 ori pe zi.

Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile. Pentru prevenirea infecției postoperatorii - 1 g timp de 30 minute înainte de operație, 0,5-1 g - în timpul operației și 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore în timpul zilei următoare.

Pentru introducerea / m, soluția antibiotică este preparată ex tempore; 500 mg de medicament sunt dizolvate în 2 ml de apă pentru injectare, 1 g în 2,5 ml de apă pentru injectare. Pentru injectarea bolusului IV, soluția rezultată este diluată cu 5 ml apă pentru injectare, apoi injectată lent, timp de 3-5 minute. Pentru administrarea intravenoasă a medicamentului, se diluează 50-100 ml de soluție de glucoză 5% sau 10%, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer, soluție de bicarbonat de sodiu 5%. Flacoanele sunt agitate puternic până când pulberea este complet dizolvată.

măsuri de precauție

Înainte de utilizare, sensibilitatea agenților patogeni izolați trebuie determinată utilizând discuri care conțin 30 μg cefazolin.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline, carbapenemuri pot avea sensibilitate crescută la antibiotice cefalosporine.

În timpul tratamentului, poate apărea o reacție falsă pozitivă a urinei la zahăr.

Cu prescrierea medicamentului, poate exista o exacerbare a bolilor GIT. în special colita.

Nu sa stabilit siguranța utilizării la sugari prematuri și la copiii din primul an de viață.

producător

Societatea mixtă de preparate și produse medicale "Sinteza" din Kurgan, Rusia.

Condiții de păstrare a medicamentului Cefazolin-AKOS

Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Cefazolin-AKOS







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: