Pe măsură ce găsim toate tipurile noi de compuși care pot participa la legarea H, devine clar că această interacțiune este importantă în vasta secțiune a chimiei moderne. Deoarece este posibil să se detecteze legătura H cu astfel de acizi slabi. ca mercaptani, tiofenoli și alcani halogenați. și astfel de baze slabe. ca hidrocarburi aromatice. olefinele și tioeterii, pare a fi adecvat să se acorde atenție interacțiunilor chiar mai slabe. ale căror proprietăți sunt similare cu proprietățile legăturii H. Un exemplu de astfel de interacțiune a fost tocmai menționat în Sec. 12.2.1, și anume structura cristalină a hidrocarburilor aromatice, indicând existența unei atracții între protonii grupelor aromatice C-Hyme și electronii moleculelor adiacente. [C.292]
izomeri 7 amidă de sodiu C 4) slab proprietăți bazice piridină 5) reactiv 2- și 4-halopiridină, spre deosebire de inerției relative a 3-halo 6), în mod normal curge diazotization 3-aminopiridine și progresul anormal al acestei reacții pentru 2 și 4 substituite) hidrogeni activi ai grupei metil a a- și -pikolinov dar nu p-picolină 8) aproape de multe fapte, cum ar fi prezența proprietăților carbonilici caracteristice ale 2- și 4-hidroxipiridina 9) ușurința de decarboxilarea acidului 2- și 4-piridincarboxilic ( picoline și acid nicotinic). Aceste nouă proprietăți caracteristice care sunt grupate sub conceptul general al poziției aromaticitate 3 în nucleu piridină și comportament anormal 2- și 4- (sau a- și m-) poziția. Toate proprietățile de mai sus sunt în acord cu teoria modernă a chimiei organice. dacă luăm în considerare posibilitatea schimbării electronilor de-a lungul legăturilor duble ale nucleului piridinei. care este specifică în această structură (VII) datorită proprietăților speciale ale perechii de electroni. conectat cu atomul de azot. [C.313]
Efect toxic. Proprietățile narcotice severe ale S.E. este asociat cu acțiunea unei molecule întregi. În organism, sub influența enzimelor (diverse esteraze), S.E. hidroliza, astfel încât natura efectului lor toxic depinde în mare măsură de acizii formați în timpul hidrolizei, într-o măsură mai mică - din alcool. Natura, locația și puterea acțiunii depind de rata de hidroliză. Eteri, în timpul hidrolizei, care formează acizi puternici (acestea hidrolizează rapid și eliberează un număr mare de ioni de hidrogen), irită în principal membranele mucoase ale căilor respiratorii. Un exemplu tipic este S.E. acizi halogenați (clor-formici sau clorogeni, haloacetici). Unii dintre acești compuși au, de asemenea, o toxicitate totală ridicată datorită toxicității produselor de degradare. Pe de altă parte, S.E. acizii grași au doar proprietăți slabe de iritare. Datorită coeficientului mare de distribuție a vaporilor, acumularea în organism la concentrații ridicate prin inhalare de SE. apare destul de încet, ceea ce provoacă un efect narcotic slab. Prin urmare, riscul de otrăvire bruscă acută nu este la fel de mare ca în cazul hidrocarburilor inhalate. SE acizii și alcoolii nesaturați au mai pronunțate proprietăți iritante ale acetatului de vinii mai pronunțate decât acetatul de etil. Efectul iritant devine și mai puternic atunci când moleculele SE sunt adăugate la partea alcoolică. halogeni. Prezența unei legături duble în radicalul acid are aparent un efect mai mic asupra amplificării proprietăților iritante. Toxicitatea specială este experimentată de S.E. acidul formic și esterii metilici. Caracteristica S.E. Etilen glicolul este formarea în procesul de metabolizare în corpul acidului oxalic. SE acizii aromatici sunt relativ mai puțin periculoși din cauza volatilității scăzute. [C.643]
La frecvențe mai joase, lățimea și, în special, creșterea intensității. Ulterior, prin IR-spectroscopie sa constatat că H-legătură cu grupurile S-H are loc în următoarele sisteme de solvenți de bază are în [1067] tiofenoli halogenate [1056] tiofenol în soluții [1058, 1057], tiofenol la sulfoxizi [2128 ], acizi ditiofosforici [1388, 27]. Potrivit De Deken et al. [510] Spectru UV absorbție cisteinei indică formarea H legături între gruparea S-H și o grupă carbonil sau amino. Folosind o metodă de cromatografie, Hoyer a descoperit o legătură H intramoleculară în 1-mercaptoantrachinonă [969]. Prezența unei legături H afectează de asemenea solubilitatea și căldura de amestecare a tiofenolului [1351, 434]. În acest fel. este clar că grupul S-H este capabil să fie asociat cu baze puternice. S-H proprietăți grup protonodoiornyh slăbiciune relativă poate fi un motiv pentru lipsa de legături de hidrogen în anumite sisteme. (Vezi de asemenea [343, 737, 896, 1795, 1470].) [C.175]
Halogenati oilanov proprietățile sale se aseamănă cu halogenuri și nu numai că reacționează cu apa și substanțe alcaline, ușor să reacționeze cu alcooli. carboxilici. amine, etc. [c.25]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: