Consumul de glucoză de către celule din sânge are loc și prin difuzie facilă. În consecință, viteza fluxului de glucoză transmembranară depinde numai de gradientul concentrației sale. Excepțiile sunt celulele musculare și țesutul adipos, unde difuzia facilității este reglementată de insulină. În absența insulinei, membrana plasmatică a acestor celule este impermeabilă la glucoză, deoarece nu conține proteine de transport ale glucozei.
Transportatorii de glucoză sunt, de asemenea, numiți receptori ai glucozei. Transportatorul are un loc de legare a glucozei pe partea exterioară a membranei. După adăugarea de glucoză, modificarea conformației proteinei, ca urmare a faptului că glucoza este legată de proteina din regiune transformată spre interior în interiorul celulei. Apoi, glucoza se separă de transportor, trecând în interiorul celulei.
Metoda de difuzie facilitat în comparație cu transportul activ previne transportul de ioni împreună cu glucoza dacă este transportat de-a lungul gradientului de concentrație.
absorbția carbohidraților în intestin.
Absorbția monozaharidelor din intestin apare prin difuzarea facilă cu ajutorul unor proteine speciale transportoare (transportoare). În plus, glucoza și galactoza sunt transportate către enterocite prin intermediul unui transport secundar activ. în funcție de gradientul concentrației de ioni de sodiu. Transportarea proteinelor depinde de gradientul Na +. asigură absorbția glucozei din lumenul intestinal în enterocietă împotriva gradientului de concentrație. Concentrația Na +. necesară pentru acest transport, este asigurată de Na +, K + -ATPase, care funcționează ca o pompă, evacuând din celula Na + în schimbul K +.
Spre deosebire de glucoza, fructoza este transportata printr-un sistem care nu depinde de gradientul de sodiu.
Transportatorii de glucoză (GLUT) se găsesc în toate țesuturile. Există mai multe soiuri de GLUT, ele sunt numerotate în ordinea descoperirii lor.
Structura proteinelor din familia GLUT diferă de proteinele care transportă glucoza prin membrana intestinului și rinichilor împotriva gradientului de concentrație.
Cele 5 tipuri de GLUT descrise au o structură primară similară și o organizare de domeniu.
GLUT-1 asigură un flux stabil de glucoză în creier;
GLUT-2 se găsește în celulele organelor care eliberează glucoză în sânge. Este cu participarea GLUT-2 ca glucoza trece in sange din enterocite si ficat. GLUT-2 participă la transportul de glucoză în celulele p pancreatice;
GLUT-3 are o afinitate mai mare pentru glucoză decât GLUT-1. De asemenea, asigură un flux constant de glucoză în celulele țesutului nervos și al altor țesuturi;
GLUT-4 - principalul purtător de glucoză în celulele musculare și țesut adipos;
GLUT-5 apare în principal în celulele intestinului subțire. Funcțiile sale nu sunt suficient de cunoscute.
Toate tipurile de GLUT se găsesc atât în membrana plasmatică, cât și în veziculele citosolice. GLUT-4 (și într-o măsură mai mică, GLUT-1) sunt aproape complet în citoplasma celulelor. Efectul insulinei asupra unor astfel de celule conduce la deplasarea veziculelor care conțin GLUT, la membrana plasmatică, fuziunea cu aceasta și integrarea transportorilor în membrană. După aceea, este posibil să se faciliteze transportul de glucoză la aceste celule. După scăderea concentrației de insulină din sânge, transportatorii de glucoză se deplasează din nou în citoplasmă și intrarea glucozei în celulă încetează.
Transferul de glucoză din urina primară în celulele tubulare renale apare ca un transport activ secundar, similar cu modul în care se efectuează atunci când glucoza este absorbită din lumenul intestinal în enterocite. Datorită acestui fapt, glucoza poate intra în celule chiar dacă concentrația sa în urina primară este mai mică decât în celule. În acest caz, glucoza este reabsorbită din urina primară aproape complet (99%).
Sunt cunoscute diferite tulburări în activitatea transportatorilor de glucoză. Defectele ereditare ale acestor proteine pot sta la baza diabetului zaharat independent de insulina. În același timp, cauza întreruperii transportului de glucoză nu este doar defectul proteinei în sine. Încălcări ale funcției GLUT-4 sunt posibile în următoarele etape:
transmiterea unui semnal de insulină cu privire la mișcarea acestui transportor pe membrană;
transportul transportatorului în citoplasmă;
includerea în compoziția membranei;
detașarea de membrană etc.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: