Număr de înregistrare. П N013093 / 01
Denumire comercială. Panangin
Denumire internațională fără nume sau grup. Asparaginat de potasiu + asparaginat de magneziu
Formă de dozare. concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Compoziția pe o fiolă:
Substanță activă: aspartat de potasiu (sub formă de potasiu asparaginata hemihidrat) 452 mg (corespunzând la 103,3 mg de ioni de potasiu), aspartat de magneziu (sub formă de asparaginate tetrahidrat de magneziu) 400 mg (corespunzând la 33,7 mg ioni de magneziu);
Excipienți: apă pentru injectare - până la 10 ml.
Descriere. Soluție limpede incoloră sau ușor verzuie.
Grupa farmacoterapeutică. preparate de potasiu și magneziu.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Pananginul este o sursă de electroliți importanți: ionii de potasiu și magneziu. Una dintre cele mai importante funcții ale ionilor de potasiu este menținerea potențialului membranar al neuronilor, miocielilor și structurilor excitabile ale țesutului miocardic. Încălcarea echilibrului dintre potasiul intracelular și extracelular duce la o scădere a contractilității inimii, aritmiei, tahicardiei și toxicității crescute a glicozidelor cardiace.
Magneziul este un cofactor esențial în mai mult de 300 de reactii enzimatice, inclusiv metabolismul energetic și sinteza proteinelor și acizilor nucleici. În plus, magneziul joacă un rol important în activitatea inimii: îmbunătățește contractilitatea și ritmul cardiac, ceea ce duce la o reducere a cererii de oxigen miocardic. Reducerea contractilitatea mușchiului neted al arteriolelor rezultatelor în vasodilatație, inclusiv vasele coronariene, si la cresterea fluxului sanguin coronarian. Magneziul are un efect antiischemic asupra țesutului miocardic.
Combinația de ioni de potasiu și magneziu într-o singură formulare se bazează pe faptul că deficitul de potasiu în organism este adesea însoțită de deficit de magneziu și necesită niveluri de corecție simultană a ambelor ioni. Mai mult, în timp ce corectarea simultan nivelurile acestor electroliți se observă un efect aditiv (niveluri foarte scăzute de potasiu și / sau magneziu are un efect pro-aritmogenică), în plus, potasiu și magneziu reduce toxicitatea glicozidelor cardiace, fără a afecta acțiunea pozitivă inotrop a acestuia din urmă.
Farmacocinetica
Nu există date disponibile.
Pentru a elimina deficiența de potasiu și magneziu ca auxiliare pentru diferite manifestări ale bolii coronariene, incluzând infarctul miocardic acut; insuficiență cardiacă cronică tulburări ale ritmului cardiac (inclusiv aritmiile cauzate de o supradoză de glicozide cardiace).
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, insuficiență renală acută și cronică; Boala lui Addison; blocarea atrioventriculară II, gradul III; cardiogenic (presiunea sângelui Precauții
Sarcina și alăptarea
Nu există dovezi privind efectele adverse ale medicamentului în timpul sarcinii.
Dozare și administrare
Numai pentru administrarea intravenoasă.
Conținut 1-2 fiole trebuie diluate în 50-100 ml de 5% dextroză (glucoză), și intră într-o perfuzie lentă intravenoasă în picături (20 picături pe minut). administrarea unei doze poate fi repetată după 4-6 ore după cum este necesar.
Medicamentul este potrivit pentru terapia combinată.
Efect secundar
Odată cu dezvoltarea rapidă intravenoasă posibilă a simptomelor hiperkaliemie (oboseala, miastenia gravis, parestezii, confuzie, ritm cardiac anormal (bradicardie, bloc atrioventricular, aritmie, insuficiență cardiacă) și hypermagnesemia (care se încadrează excitabilitate neuromusculară, grețuri, vărsături, letargie, scăderea tensiunii arteriale ). este de asemenea posibil să se dezvolte flebita, bloc atrioventricular și reacția paradoxală (creșterea numărului de extrasistole).
supradoză
Până în prezent, nu au fost descrise cazuri de supradozaj. În caz de supradozaj, riscul de simptome de hiperkaliemie și hipermagneziemie crește.
Simptome Hiperkaliemia: oboseala, miastenia gravis, parestezii, confuzie, tulburări de ritm cardiac (bradicardie, bloc atrioventricular, aritmie, insuficiență cardiacă).
Simptomele hipermagneziei: căderea excitabilității neuromusculare, nevoia de vomă, vărsături, letargie, scăderea tensiunii arteriale (BP). Cu o creștere accentuată a conținutului de ioni de magneziu din sânge - suprimarea reflexelor de tendon adânc, paralizia respiratorie, comă.
Tratament: In cazul unei supradoze de simptome de tratament medicamentos Panangin trebuie întreruptă și un tratament simptomatic (administrarea intravenoasă de clorură de calciu, la o doză de 100 mg / min, scopul opțional hemodializă).
Interacțiunea cu alte medicamente
Întărește efectul dromo- și batotropic negativ al medicamentelor antiaritmice.
Elimină hipokaliemia cauzată de glucocorticoizi.
Datorită conținutului de magneziu, se reduce efectul neomicinei, polimixinei B, tetraciclinei și streptomicinei. Ciclosporina, diureticele care economisesc potasiul, heparina, inhibitorii ACE pot crește riscul de hiperkaliemie.
Anestezicele măresc efectul inhibitor al magneziului asupra sistemului nervos central.
Aceasta poate spori blocul neuromuscular indus de depolarizarea miorelaxante (atracurium besilat, decametoniu bromură, suxametoniu (clorură, bromură, iodură)).
Calcitriolul crește concentrația de magneziu în plasma sanguină, preparate de calciu - reduce efectul magneziului.
Beta-blocantele, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene cresc riscul de hiperkaliemie până la dezvoltarea aritmiei și a asistoliei.
Este compatibilă farmaceutic cu soluțiile de glicozide cardiace (îmbunătățește tolerabilitatea acestora, reduce efectele nedorite ale glicozidelor cardiace).
Instrucțiuni speciale
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
Forma emiterii
Concentrat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzii, 45,2 mg / ml + 40 mg / ml.
Pentru 10 ml de medicament într-o fiolă din sticlă incoloră (1 clasă hidrolitică), 5 fiole într-un palet de plastic. 1 palet din plastic într-o cutie de carton cu instrucțiuni pentru uz medical.
Condiții de depozitare
A se păstra la temperaturi între 15 și 30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Data expirării
3 ani.
Nu utilizați la data de expirare.
Condiții de plecare
Producător:
SA "Gedeon Richter"
1103 Budapesta, st. Demroyi, 19-21 ani, Ungaria
Reprezentanța Moscova a OJSC Gedeon Richter
119049 Moscova, a patra Dobryninsky per. casa 8.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: