A încetat să crească de la 4-5 ani, iar istoria sa este una dintre cele mai mari puzzle-uri din medicină, care nu pot fi rezolvate de cei mai buni medici din lume.
Deoarece medicii nu pot da un diagnostic oficial lui Brooke, boala sa a fost numită "sindromul X".
Boala rare: o fată care nu îmbătrânește
De fapt, fata asta - un copil în vârstă de 20 de ani, o greutate de numai 7 kg și creșterea de 76 cm, care este la copii mici mental.
Potrivit medicilor, Brooke încălcări evidente nici în sistemul endocrin, anomalii cromozomiale și alte tulburări, care ar putea cauza probleme cu dezvoltarea.
Viata intreaga a fetei este plina de ghicitori. Ea a avut 7 episoade de perforație a ulcerului gastric, care a fost o intervenție chirurgicală ea are nevoie pentru a trata. A supraviețuit atacului epileptic, urmată de un accident vascular cerebral, care, din fericire, nu a dus la afectarea creierului.
În 4 ani, ea a fost o perioadă de letargie, care a durat 14 zile. Când a fost diagnosticat cu o tumoare pe creier, părinții se pregăteau să spună la revedere de la ea. Cu toate acestea, tumora a dispărut fără tratament, iar apoi fata simțit ca și cum nimic nu s-ar fi întâmplat.
Când un medic a prescris tratamentul hormonal pentru stimularea creșterii, ea nu a crescut cu un centimetru sau nu a adăugat un kilogram.
Acum, Brook mănâncă printr-un tub, din cauza faptului că esofagul este foarte mic.
Familia o tratează ca pe un copil obișnuit și susține că nu are nevoie de tratament.
Medicii cred că după ce au studiat cazul lui Brooke Greenberg, ei vor putea răspunde la întrebarea de ce oamenii îmbătrânesc și mor. Poate că fată are o mutație genetică care "a oprit" procesul de îmbătrânire. În timp ce nimeni nu poate spune cât va trăi.
Progeria sau sindromul de îmbătrânire prematură
Există o boală opusă "Sindromului X" de la Brooke Greenberg.
Progeria sau sindromul Hutchinson-Guilford este una dintre cele mai rare boli genetice care apare la doar 1 din 8 milioane de copii din intreaga lume. Această tulburare genetică duce la o îmbătrânire rapidă a unei persoane, începând cu primii 2-3 ani de viață. În prezent au fost înregistrate aproximativ 80 de cazuri de progeria în lume.
Majoritatea oamenilor născuți cu acest defect trăiesc numai până la 13 ani și rareori până la 20 de ani.
Copiii născuți cu sindromul Hutchinson-Guilford se uită, de obicei, dar semnele de îmbătrânire prematură încep să apară până la vârsta de 1-3 ani:
- pierderea de grăsime
- ateroscleroza și altele
Adesea, cauza morții este tulburări cardiace sau accident vascular cerebral. Până în prezent, nu există nici un remediu pentru această boală. dar se desfășoară activități de cercetare pentru a dezvolta medicamente.
Traducere: Filipenko L.V.
Articole similare
-
A avea o fetiță rusă este prestigioasă, dar este considerată accesibilă
-
Michael Kalinkin - o fată, de ce aveți nevoie de acest lucru, textul piesei cu o traducere în
Trimiteți-le prietenilor: