Multidisc Sredid, toate întrebările și răspunsurile despre sertidid multidisk, ambulanță online

mărturie
Terapia de bază a bolilor însoțite de obstrucția reversibilă a căilor respiratorii (inclusiv astmul bronșic la copii și adulți), atunci când se recomandă terapia asociată - un bronhodilatator și un medicament dintr-un grup de GCS inhalator la pacienți:






- primirea unor doze eficiente de întreținere a agoniștilor beta-adrenoreceptori cu durată lungă de acțiune și a glucocorticosteroizilor inhalatori;
- simptomele bolii persistă pe fundalul administrării de glucocorticosteroizi inhalatori;
- care au primit tratament regulat cu bronhodilatatoare și au nevoie de glucocorticosteroizi inhalatori.
Terapie de susținere pentru boala pulmonară obstructivă cronică.

Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, copii sub 4 ani.
Măsuri de precauție - tuberculoză pulmonară, fungice, infecții virale sau bacteriene ale sistemului respirator, tireotoxicoza, feocromocitom, diabet, hipopotasemie necontrolat, stenoza subaortică hipertrofică idiopatică, hipertensiune necontrolată, aritmie, prelungind intervalul QT pe electrocardiogramă, boala cardiacă ischemică, hipoxie de diferite geneză, cataracta, glaucom, hipotiroidism, osteoporoză, sarcină, perioada de alăptare.

Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - antiastmatică, bronhodilatatoare, antiinflamatoare.

Substanță activă
>> Salmeterol * + Fluticazonă * (Salmeterol * + Fluticazonă *)

Nume latin
Seretide Multidisc

ATC:
>> R03AK06 Salmeterol în asociere cu alte preparate pentru tratamentul bolilor obstructive ale căilor respiratorii

Grupa farmacologică
>> Beta-adrenomimetice în combinații

Clasificarea nozologică (ICD-10)
>> J44 Alte afecțiuni pulmonare obstructive cronice
>> J45 Astmul

Compoziția și forma de eliberare
Seretide
în inhalatoare (un balon metalic, echipat cu un dispozitiv de distribuire cu un muștiuc și plasat într-o cutie din plastic), 120 de doze; într-o cutie de carton 1 inhalator.
în inhalatoare (un balon metalic, echipat cu un dispozitiv de distribuire cu un muștiuc și plasat într-o cutie din plastic), 120 de doze; într-o cutie de carton 1 inhalator.
în inhalatoare (un balon metalic, echipat cu un dispozitiv de distribuire cu un muștiuc și plasat într-o cutie din plastic), 120 de doze; într-o cutie de carton 1 inhalator.
Seredid Multidisc
în inhalatorul "Multidisk" 28 sau 60 de doze; în caseta 1 buc.

Descrierea formei de dozare
Seretid: un inhalator de aluminiu cu un fund concav, etanșat ermetic de o supapă de măsurare. Conținutul inhalatorului este o suspensie de culoare albă sau aproape albă.
Sredtid Multidisk: inhalatorul "Multidisc" conține o pulbere de culoare albă sau aproape albă.

trăsătură
Medicament combinat.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Femeile gravide și care alăptează prescriu medicamentul doar dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește orice risc posibil pentru făt sau pentru copil.

interacțiune
Beta-blocantele selectivi și neselectivi trebuie evitați, cu excepția cazului în care sunt extrem de necesari pentru pacient datorită riscului de a dezvolta bronhospasm.
În situații normale de inhalare, propionat de fluticazona sunt însoțite de concentrații scăzute în plasmă datorită metabolizării intensive în „first-pass“, iar clearance-ul a influențat izoenzimei CYP3A4 sistemul ridicat al citocromului P450 sistemic în intestine și ficat. Datorită acestei interacțiuni semnificative clinic care implica propionat de fluticazonă sunt puțin probabile.






interacțiuni medicamentoase studiului au aratat ca ritonavir (un inhibitor al CYP3A4 puternic izozimică) poate determina o creștere bruscă a concentrațiilor de fluticazona propionat în plasmă, prin aceasta reducerea substanțială a concentrației de cortizol seric.
Există rapoarte privind interacțiunile medicamentoase semnificative din punct de vedere clinic la pacienții care au primit simultan fluticazonă propionat și ritonavir. Aceste interacțiuni au cauzat astfel de efecte secundare precum sindromul Cushing și suprimarea funcției suprarenale. Având în vedere acest lucru, trebuie evitată utilizarea simultană a propionatului de fluticazonă și a ritonavirului, cu excepția cazului în care beneficiul potențial pentru pacient depășește riscul efectelor secundare sistemice ale GCS.
Alți inhibitori ai CYP3A4 izoenzimei cauza neglijabilă (eritromicină) și minor (ketoconazol), crește conținutul de fluticazona propionat în plasmă, în care aproape nici o scădere a concentrației de cortizol seric. In ciuda acestui fapt, este recomandabil să fie atenți în timp ce aplicarea fluticasone propionat și inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu ketoconazol), deoarece în astfel de combinații nu elimină posibilitatea de a crește concentrația de fluticazona propionat în plasmă.
Derivații de xantină, GCS și diuretice cresc riscul de hipokaliemie (în special la pacienții cu exacerbarea astmului bronșic, hipoxie).
Inhibitorii de MAO și antidepresivele triciclice cresc riscul apariției efectelor secundare din sistemul cardiovascular.
Compatibil cu acidul cromoglicic.

Instrucțiuni speciale
Tratamentul astmului bronșic se recomandă să fie efectuat pas cu pas, controlând răspunsul clinic al pacientului la tratament și funcția pulmonară. Pacientul trebuie să fie învățat cum să folosească corect inhalatorul.
Seretide nu este destinat să atenueze simptomele acute, deoarece în astfel de cazuri trebuie utilizat un bronhodilatator inhalator rapid și cu acțiune rapidă (de exemplu, salbutamol). Pacienții trebuie informați că au întotdeauna un medicament pentru a opri simptomele acute.
Utilizarea mai frecventă a bronhodilatatoarelor cu acțiune scurtă pentru ameliorarea simptomelor indică o agravare a controlului bolii și în astfel de situații pacientul ar trebui să consulte un medic.
O deteriorare bruscă și din ce în ce mai accentuată a controlului sindromului bronhospasmului reprezintă o potențială amenințare la adresa vieții, iar în astfel de situații, pacientul trebuie să consulte un medic. Este posibil ca medicul să prescrie o doză mai mare de GCS. Dacă doza utilizată de Seretide nu asigură un control adecvat al bolii, pacientul ar trebui să consulte un medic care poate prescrie SCS suplimentar și dacă exacerbarea este cauzată de o infecție, apoi de antibiotice.
Din cauza riscului de a dezvolta o exacerbare, tratamentul cu Seretide nu poate fi întrerupt brusc, doza de medicament trebuie redusă treptat sub supravegherea unui medic.
Orice GCS inhalator poate provoca efecte sistemice, în special în cazul utilizării prelungite în doze mari; trebuie notat totuși că probabilitatea apariției unor astfel de simptome este mult mai scăzută decât atunci când este tratată cu GCS orală. Efectele sistemice posibile includ suprimarea funcției suprarenale, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, reducerea densității minerale osoase, cataracta și glaucomul. Având în vedere cele de mai sus, doza de GCS inhalator trebuie să fie titrată la un nivel minim, ceea ce asigură menținerea unui control eficient.
În situațiile de urgență și planificate, care pot provoca stres, este întotdeauna necesar să vă amintiți posibilitatea de a suprima glandele suprarenale și de a fi gata pentru aplicarea GCS.
Atunci când se efectuează măsuri de resuscitare sau intervenții chirurgicale, este necesară determinarea gradului de insuficiență suprarenale.
Se recomandă măsurarea periodică a creșterii copiilor care primesc glucocorticosteroizi inhalatori pe termen lung.
Unii pacienți pot fi mai sensibili la efectele glucocorticosteroizilor inhalatori decât majoritatea pacienților.
Din cauza posibilității de supresie corticosuprarenală, pacienții transferați de corticosteroizi pe cale orală la inhalarea tratamentului fluticasone propionat trebuie tratați cu extremă precauție și monitorizarea periodică a funcției corticalei suprarenalei. La transferul pacienților tratați cu corticosteroizi sistemici reacții alergice se pot manifesta în terapia prin inhalare (de exemplu, rinita alergică, eczema), care anterior au fost suprimate corticosteroizi sistemici. În astfel de situații, se recomandă să se efectueze un tratament simptomatic cu antihistaminice și / sau preparate topice, inclusiv GCS pentru aplicații de actualitate.
După inițierea tratamentului cu fluticazonă propionat inhalator, administrarea sistemică de GCS trebuie întreruptă treptat și acești pacienți trebuie să poarte o carte specială care să conțină o indicație a posibilei necesități de administrare suplimentară a SCS în situații stresante.
La pacienții cu exacerbarea astmului bronșic, hipoxie, este necesară monitorizarea concentrației de K + în plasmă.
Suprafața interioară a cilindrului și a supapei nu prezintă defecte vizibile.

Data expirării
1,5 ani

Condiții de depozitare
La o temperatură care nu depășește 30 ° C

Găsit în 24 de întrebări:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: