Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
denumirea internațională și chimică: ambroxol; (clorhidrat de trans-4 - [(2-amino-3,5-dibrombenzil) amino] -ciclohexanol);
Caracteristici fizice și chimice de bază. lichid limpede, incolor;
Compoziție. 1 ml de soluție conține 0,0075 g clorhidrat de ambroxol;
alte componente: clorură de sodiu, acid citric, fosfat de dihidrogen sodic, apă pentru preparate injectabile.
Forma de eliberare a medicamentului. Soluție injectabilă.
Grupa farmacoterapeutică. Mucolitic înseamnă. Codul ATS R05C B06.
Acțiunea medicamentului. Farmacodinamica. Ambroxol este un secret-titolikom și secretionomotorikom. Medicamentul stimuleaza celulele seroase ale glandelor mucoasei bronșice, crește conținutul de secreție de mucus și normalizează comparația tulburată a componentelor seroase și mucoase ale sputei. Modificări în structura secretă bronhic apare prin reducerea fibrelor fragmentare și mucopolizaharidici, ceea ce conduce la scăderea vâscozității sputei. De asemenea, ambroxol promovează separarea secrețiilor vâscoase din tuburile bronsice ale pereților și facilitează eliberarea sa din cauza amplificării mișcării cililor pâlpâirea epiteliului bronșic. Ambroxol stimulează formarea de surfactant alveolar pneumocite tip 2 și celulele Clark tensioactive bronsic. Medicamentul penetrează bariera placentară și îmbunătățește sinteza surfactantului in timpul vietii fetale, medicamentul are, de asemenea, capacitatea de a preveni dezvoltarea sindromului respirator nefatal la nou-nascuti. Mai mult decât atât, ambroxolul reduce hiperreactivitate bronșică spastică, îmbunătățește semnificativ semnificativ suprimă respirația și tuse.
Farmacocinetica. Se metabolizează intens în ficat. Perioada de înjumătățire este de aproximativ 90-10 ore, cea mai mare parte (90%) este excretată în urină.
Indicații pentru utilizare. Mukolvan folosit în bolile respiratorii acute și cronice, însoțite de secreții vâscoase greu separate: bronșită acută și cronică de etiologie diferită, inflamația plămânilor, în prezența pacienților cu astm bronșic, bronșiectazii, atelectazia, traheită, laringită, sinuzită . De asemenea, medicamentul este util pentru un sindrom nefatal respirator (plămân de șoc), pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor după proceduri chirurgicale la nivelul plămânilor.
Metodă de utilizare și doză. Adulții sunt injectați intramuscular, intravenos (încetul cu încetul) și subcutanat la 0,03-0,045 g (2-3 fiole de Mukolvan) de 2-3 ori pe zi; copii sub 2 ani - 0,0075 grame (1/2 fiole) de 2 ori pe zi; de la 2 la 5 ani - de 3 ori pe zi; peste 5 ani - 0,015 g (1 fiolă) de 2-3 ori pe zi. Când se administrează sindromul de insuficiență respiratorie la o doză de 10 mg / kg pe zi (la admitere 3-4). Durata cursului tratamentului este de 5-7 zile.
Efect secundar. De regulă, Mukolvan este bine tolerat. Posibile tulburări gastro-intestinale minore (în special arsuri la stomac, dispepsie, rareori - greață și vărsături). Reacțiile alergice sunt posibile, în principal sub formă de erupții cutanate.
Contraindicații. Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componente auxiliare ale medicamentului. Ulcer gastric și ulcer duodenal. I trimestrul de sarcină și lactație.
Supradozaj. Până în prezent, nu au fost identificate cazuri de supradozaj.
Caracteristici de utilizare. Când se administrează Mukolvan în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Interacțiunea cu alte medicamente. Cu Mukolvana simultană aplicare și ampicilina, amoxicilina, doxiciclina, eritromicină, concentrația de cefuroxim peste antibiotice în țesuturile pulmonare crește. Nu are sens să se atribuie medicamentul impreuna cu medicamente care deprimă activitatea de tuse (de exemplu, codeină) prin expectoratie de dificultate bronihalnogo lemnului datorită inhibării reflexul de tuse.
Condiții și perioade de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejați de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: