Laboratorul de studii urodynamice (Centrul de diagnostic și tratament al tulburărilor urinare)
Laboratorul de cercetare urodynamică al Institutului de Cercetare pentru Urologie funcționează în conformitate cu standardele ICS.
Toți medici de laborator sunt certificate GCP /
- Copii cu incontinență urinară de zi și de noapte (enurezis);
- Copii cu disfuncție neurogenă de urinare, reflux vesicoureteral (PMR);
- Femeile și bărbații cu incontinență urinară la urgie, cu efort fizic;
- Pacienți cu afecțiuni urinare după diverse intervenții chirurgicale (inclusiv incontinență urinară);
- Pacienții cu dificultăți de golire a vezicii urinare;
- Pacienți vârstnici cu diferite tulburări de urinare.
Sunt aplicate diferite metode de tratament:
- farmacoterapie;
- Instruirea vezicii urinare;
- Instruirea musculaturii pelviene;
- Terapie de feedback biologic;
- Proceduri fizioterapeutice (stimulare externă, rectală, vaginală, tibie, stimulare pe un fotoliu pentru influența electromagnetică "Neotonus");
- Utilizarea "mijloacelor în aer liber";
- Intervenții operative (inclusiv corecția incontinenței cu metode blande).
Departamentul de Andrologie și Reproducere Umană
Personalul de înaltă calificare al Departamentului de Andrologie și Reproducere Umană lucrează cu succes în următoarele domenii:
Centrul de Litotripsie de la distanță
Centrul a fost fondat în 1988 pe baza departamentului de urolitiază al Institutului de Cercetări de Urologie.
Personalul centrului a fost la originea introducerii metodei de litotriție a undelor de șoc la distanță din fosta URSS.
În centrul timp de 20 de ani, au fost tratați mai mult de 23 de mii de pacienți cu diferite forme de urolitiază. Dintre acești pacienți, 1,5 mii copii în vârstă de 7 luni până la 14 ani care au fost eliberați din pietre prin litotripsie la distanță. În centru există ambulatoriu, urgență și strivire planificată a pietrelor și ureterelor la rinichi.
Pentru prima dată în centru, a fost elaborată o schemă individuală de prevenire și metafilaxie a diferitelor forme de urolitiază bazată pe studiul tulburărilor metabolice și al compoziției chimice a betoanelor.
Specialiștii de înaltă calificare ai Centrului rus pentru Litotripsia de la distanță au tot felul de intervenții deschise, iar centrul este echipat cu echipament pentru diagnosticarea și tratamentul cu înaltă calificare a diferitelor forme de urolitiază.
Lithotripterul Dornier Lithotripter S II:
Lithotripter Dornier Lithotripter S II este o stație de lucru urologică multifuncțional pentru extracorporeal litotritie unda de șoc și endourology, trăsăturile distinctive ale care sunt o eficiență ridicată, o gamă largă de aplicații și control simplu.
Laborator patanatomic
Laboratorul de anatomie patologică lucrează de peste 20 de ani în domeniul diagnosticării morfologice a proceselor patologice în domeniul urologiei.
Experiența acumulată de angajații săi pentru perioada existenței sale și se bazează pe un studiu de mai mult de două sute de mii de biopsii, combinate cu un nivel ridicat de muncă metodică, permit obținerea unor diagnostic morfologic de înaltă performanță în diferite boli ale sistemelor reprodukivnoy urinar și de sex masculin.
Personalul de laborator are o experiență extraordinară în diagnosticul morfologic al tumorilor renale, ureterului, vezicii urinare, prostatei, uretrei, penisului, testiculelor și a anexelor acestora.
capacități de laborator metodologice largi care cuprinde pe lângă svetoopticheekogo Electron, tsitospektrofotometricheskoe (cum pentru a determina diferite substanțe biochimice, precum și pentru a determina ploidia) Immunomorfologichesky și morfologice permit diagnosticarea în mod fiabil diverse realizări disregeneratornyh inflamatorii și un număr de alte procese patologice de reproducere masculine și urinare sisteme, inclusiv diferite opțiuni pentru infertilitatea masculină.
Posibilitățile unui laborator patanatomic:
Tulburări genetice infertilitate la bărbați
Analiza microdeleției cromozomului Y pentru 9 markeri STS
naliză mutații cele mai frecvente ale genei CFTR ( „grele» F508del, CFTRdel2,3 (21kb), I507del, 1677delTA, 2143delT, 2184insA, 394delTT, W1282X, G542X, N1303K, R334W și "moale" R117H, 5T)
Analiza lungimii repetării CAG în gena AR
Diagnosticarea ADN a sindroamelor oncologice ereditare, în care se dezvoltă tumori renale
Sindromul Hippel-Lindau (secvențierea exonilor genei VHL)
Carcinom papilar ereditar de tip 1 (secvențierea exonului genei 15-21 MET)
Sindromul Bert-Hogg-Dube (secvențierea exonului genei 4-14 FLCN)
Efectul de leiomatoză ereditară și carcinomul celulelor renale (secvențierea exonilor genei FH)
Diagnosticul sindroamelor ereditare asociate anomaliilor în dezvoltarea sistemului urinar
Încălcarea diferențierii sexuale (analiza locațiilor SRY, AMGX, AMGY)
Sindromul Noonan (căutarea mutațiilor în exonii 3, 7, 13 din gena PTPN11)
Sindromul adrenogenital (analiza celor mai frecvente mutații ale genei CYP21A2)
Sindromul Smith-Lemli-Opitsa (căutarea unei mutații în gena DHCR7)
Sindromul Aarsky-Scott (căutarea mutațiilor genei FGD1)
Sindromul Alport și boala subtilă a membranei bazale (căutarea mutațiilor în genele COL4A3-5)
Autozomal bolii renale ereditare polichistică a rinichilor (exon de secvențiere a genei PKHD1)
Autozomal boala ereditară dominantă în rinichi polichistic (secvențierea exonilor genelor PKD1 și PKD2)
Diagnosticul ADN pentru tumorile de prostată, vezică și rinichi
Analiza expresiei telomerazei în diagnosticul cancerului de prostată
Analiza ștergerii în ADNmt în diagnosticul cancerului de prostată
Analiza expresiei oncogenei himerice TMRSS2 / ERG4 în diagnosticul cancerului de prostată
Analiza mutațiilor genei FGFR3 ca criteriu de prognostic pentru cancerul vezicii urinare
Analiza dezechilibrului alelic al markerilor 30 STR (cromozomi 1, 2, 6, 7, 10, 13, 17, Y) în diagnosticul diferențial al carcinomului cromofob și oncocitomului
Genotiparea polimorfismelor CYP3A5, CYP1A1, ABCB1, ABCG2, NR1I3, FLT3, VEGFR2 / 3 pentru a se referi la un risc de efecte secundare atunci cand directionate terapia sunitinib la pacienții cu carcinom renal metastatic
Investigarea markerilor genetici moleculari care afectează eficacitatea medicamentelor antitumorale
Determinarea mutațiilor în codonii 12 și 13 ale genei KRAS și mutația V600E a genei BRAF înainte de tratamentul cancerului colorectal și a cancerului pulmonar cu celule mici.
Identificarea ștergerilor în exonul 19 și mutația missense a genei L858R a genei EGFR înainte de tratamentul cu Iressa sau Tarceva
Analiza mutațiilor în genele BRCA1, BRCA2 și CHEK2 (1100delC) în diagnosticul cancerului de sân și cancer ovarian ereditar
Determinarea polimorfismului G735A al genei DPYD înainte de chimioterapie cu 5-fluorouracil (Xeloda)
Implementarea etapelor individuale ale studiilor genetice moleculare
Trimiteți-le prietenilor: