Azitro Sandoz - instrucțiuni de utilizare și preț

Supliment la instrucțiunile de utilizare

Azitro Sandoz este un membru al grupului de antibiotice cu un spectru larg de acțiune. Azitromicina, prezentă în formulă, are activitate bacteriostatică în raport cu diferite microorganisme patogene. Acțiunea sa este îndreptată spre distrugerea sintezei proteinelor în celule. Acest medicament este prescris pentru tratamentul majorității bolilor infecțioase, cum ar fi sinuzita, furunculoza, faringita, uretrita, amigdalita, otita medie, pneumonie. După aplicare, efectul apare după 2-3 ore, datorită pătrunderii rapide adânci în țesut și scăderii în fibroblaste și fagocite, care redirecționează azitromicina către focalizarea inflamației.







1. Acțiune farmacologică

Grupul de droguri

Medicament antimicrobian din grupul de macrolide.

Efecte terapeutice:

  • Efect bacteriostatic;
  • Acțiune bactericidă.

Farmacocinetica:

După administrarea Azitro Sandoz în interior, puțin mai mult de o treime din doză este absorbită.
Concentrația maximă se observă în piele, în tractul urinar, în sistemul respirator și în țesuturile moi.
Doza terapeutică în sânge este păstrată la o săptămână după terminarea tratamentului.
Retragere. ficatul.

2. indicații de utilizare

Tratamentul diferitelor boli infecțioase:

  • ale tractului respirator superior;
  • sistemul respirator;
  • piele integument;
  • țesuturi moi;
  • în practica urologică;
  • în practica ginecologică.

3. Metoda de utilizare

Sub formă de tablete:

  • boli infecțioase ale sistemului respirator: 500 mg de medicament o dată pe zi timp de trei zile;
  • boala infecțioasă a țesuturilor moi: 500 mg de medicament o dată pe zi timp de trei zile;
  • boala infecțioasă a pielii: 500 mg de medicament o dată pe zi timp de trei zile;
  • boala infecțioasă a organelor ORL: 500 mg de medicament o dată pe zi timp de trei zile;
  • Migrarea eritemului: 1000 mg de medicament o dată pe zi în prima zi de tratament, apoi 500 mg o dată pe zi timp de patru zile;
  • chlamidia necomplicată: 100 mg de medicament o dată;

Sub formă de suspensie pentru administrare orală:

  • pacienți adulți: 500 mg de medicament timp de trei zile;
  • forma necomplicată de cervicită cauzată de chlamydia la adulți: 1000 mg de medicament o dată în prima zi de tratament, a șaptea zi de tratament și a paisprezecea zi de tratament;
  • formă necomplicată de urethrită. 1000 mg preparat 1000 mg de medicament o dată în prima zi de tratament. a șaptea zi de tratament și a paisprezecea zi de tratament;
  • copiii cu vârsta copilului: 10 mg de medicament pe kilogram de greutate corporală pe zi timp de trei zile.

Caracteristicile aplicației:

  • Nu se aplică pentru tratamentul rănilor arse;
  • nu se aplică tratamentului faringitei. amigdalită. cauzate de Streptococcus pyogenes;
  • sub forma unei suspensii pentru administrare orală, este posibil să beți cu un pahar de suc;
  • În timpul tratamentului trebuie evitată conducerea vehiculelor și activitățile active.

4. Efecte secundare

  • Organe senzoriale: apariția surzilor reversibile, deficiențe de miros, scăderea auzului, apariția de sunete în urechi, o încălcare a percepției gustului;
  • sistemului nervos central și periferic: apariția agresiunii desfrânată, amețeli, convulsii, labilitate starea de spirit, anxietate fără motiv, tulburări de somn si veghe, oboseala;
  • Reacțiile de hipersensibilitate la Azitro Sandozu: mâncărime a pielii, sindromul Lyell, șoc anafilactic. urticarie. Sindrom Stevens-Johnson, angioedem;
  • Sistemul cardiovascular: accelerarea ritmului inimii, scăderea nivelului tensiunii arteriale totale, fluturarea ventriculilor, fibrilația ventriculară;
  • Sistemul hematopoietic: o scădere a numărului de trombocite, o scădere a numărului de neutrofile;
  • Sistemul digestiv: un sentiment de disconfort în abdomen, apariția durerii în abdomen. îndemn să provoace vărsături, tulburări ale scaunelor, dureri abdominale colici, inflamație a ficatului, creșterea nivelului de bilirubină, insuficiență funcțională a activității hepatice normale într-o formă acută, greață, decolorarea limbii. inflamația pancreasului, candidoza cavității bucale, oprirea fluxului de bilă, modificări ale nivelului enzimelor hepatice, inflamația necrotică a ficatului;
  • Musculo-scheletală: apariția durerii în articulații;
  • Sistemul urinar: insuficiență funcțională a rinichilor în formă acută;
  • Rezultatele studiilor de laborator: o modificare a concentrației de ioni de potasiu în sânge, o creștere a concentrației de creatinină în sânge, o creștere a concentrației de uree în sânge;
  • Sistemul de reproducere: leziunile de candidoză ale vaginului.






5. Contraindicații

  • Hipersensibilitate la medicament sau la componentele sale;
  • Prezența insuficienței funcționale a activității renale normale la pacienți;
  • Intoleranță individuală la Azitro Sandoz sau componentele sale;
  • Prezența leziunilor hepatice severe la pacienți;
  • Prezența încălcărilor echilibrului apă-sare la pacienți;
  • Prezența aritmiei de orice origine la pacienți;
  • Prezența insuficienței funcționale severe a mușchilor cardiace la pacienți;
  • Prezența bradicardiei la pacienți.

Azitro Sandoz sub formă de comprimate:

  • Prezența unei concentrații crescute de galactoză la pacienți;
  • Prezența deficienței de lactază la pacienți;
  • Prezența malabsorbției carbohidraților la pacienți;
  • Utilizarea la copiii din copilărie cu o greutate corporală mai mică de 45 de kilograme.

Azitro Sandoz sub formă de suspensie pentru administrare orală:

  • Utilizarea la copii a copilăriei este mai mică de o jumătate de an de viață.

Utilizați cu prudență:

  • la mamele care alăptează;
  • la femeile gravide.

Aplicarea simultană a Azitro Sandoz cu:

6. În timpul sarcinii și alăptării

Femeile insarcinate si mamele care alapteaza nu trebuie sa ia Azitro Sandoz.

7. Interacțiunea cu alte medicamente

Aplicarea simultană a Azitro Sandoz cu:

  • medicamente care reduc nivelul acidității sucului gastric, conduc la o scădere a absorbției;
  • Ciclosporina, Didanozina sau Digoxina conduc la o creștere a concentrației acestora;
  • Warfarina determină o creștere a timpului de protrombină;
  • Nelfinavirul conduce la o creștere a concentrației.

8. Supradozaj

  • Organe senzoriale: pierderea reversibilă a auzului;
  • Sistem digestiv: diaree. râgâit.
Antidot specific. nu a fost dezvăluită.

Tratamentul supradozajului:

  • Spălarea urgentă a stomacului;
  • Recepția medicamentelor din grupul de enterosorbente;
  • Tratamentul simptomatic.
Hemodializa. nu aduce un rezultat adecvat.

9. Forma emiterii

Tablete, 250 mg - 6 buc; 500 mg - 6 buc.
Pulbere pentru prepararea suspensiilor, 100 mg / 5 ml - 16,5 g; 200 mg / 5 ml - fl. 12,4, 16,5, 18,5, 24,8 sau 31 g.

10. Condiții de depozitare

  • Umiditate normală a aerului;
  • Lipsa accesului la lumina soarelui.
Temperatura recomandată de depozitare este în interiorul temperaturii camerei.

Timp de depozitare recomandat:

  • Suspensia finisată Azitro Sandoz - nu mai mult de cinci zile;
  • sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii - nu mai mult de doi ani;
  • sub formă de tablete - nu mai mult de patru ani.

11. Compoziție

1 doză de pulbere:

  • azitromicină monohidrat - 102,4 mg;
  • care corespunde conținutului de azitromicină - 100 mg.
  • Excipienți: sucroză (pulbere) 2, zaharoză (pudră), gumă de xantan, hidroxipropilceluloza, fosfat trisodic anhidru, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aspartam, arome de caramel cremos, dioxid de titan.

12. Condițiile de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat în conformitate cu prescripția medicului responsabil.

Interesant de știut

- Ați găsit o eroare? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: