Soluție de amoniac
Latin pentru titlu: Solutio Ammonii caustici
Grupuri farmacologice: Antiseptice și dezinfectante. Iritanți locali. Stimulatoare de respirație
Clasificarea nozologică (ICD-10): R55 Leșin [sincopă] și colaps. T51 Efectul toxic al alcoolului. CLASA XXII Practica chirurgicală
Acțiune farmacologică
Substanța activă (INN) Amoniacul (amoniacul)
Aplicare: stări letale (pentru stimularea respirației), stimularea vărsăturilor; pe nevralgie, miozită, mușcături pe insecte, tratamentul mâinilor chirurgului.
Contraindicații: Dermatită, eczemă, boli de piele (pentru aplicare topică).
Efecte secundare: arsuri ale esofagului și stomacului (în cazul recepției soluției nediluate a); un reflex pentru a opri respirația (când este inhalat în concentrații mari).
Interacțiune: Neutralizează acizii.
Dozare și administrare: local, prin inhalare, în interior. Pentru respirație de conducere și îndepărtați pacientul din tavă leșin bucată cu blândețe mică de bumbac sau tifon îmbibat în alcool shatyrnym nazale deschideri ale pacientului (0.5-1) sau aplicat cu panglica fiolă.
În interior (numai în diluție) - 5-10 picături pe 100 ml de apă pentru a provoca vărsături.
Când mușcați pe secrete - sub formă de loțiuni; cu nevralgie și miozită - frecarea cu adaos de amoniac.
În practica chirurgicală, se diluează - 25 ml în 5 litri de apă caldă fiartă și se spală mâinile.
- Soluția de amoniac (Solutio Ammonii caustici)
Soluție de amoniac 10% în fiole
Latină pentru titlu: Solutio Ammonii caustici 10% în ampullis
Grupuri farmacologice: Antiseptice și dezinfectante. Iritanți locali. Stimulatoare de respirație
Clasificarea nozologică (ICD-10): R55 Leșin [sincopă] și colaps. T51 Efectul toxic al alcoolului. CLASA XXII Practica chirurgicală
Acțiune farmacologică
Substanța activă (INN) Amoniacul (amoniacul)
Aplicare: stări letale (pentru stimularea respirației), stimularea vărsăturilor; pe nevralgie, miozită, mușcături pe insecte, tratamentul mâinilor chirurgului.
Contraindicații: Dermatită, eczemă, boli de piele (pentru aplicare topică).
Efecte secundare: arsuri ale esofagului și stomacului (în cazul recepției soluției nediluate a); un reflex pentru a opri respirația (când este inhalat în concentrații mari).
Interacțiune: Neutralizează acizii.
Dozare și administrare: local, prin inhalare, în interior. Pentru respirație de conducere și îndepărtați pacientul din tavă leșin bucată cu blândețe mică de bumbac sau tifon îmbibat în alcool shatyrnym nazale deschideri ale pacientului (0.5-1) sau aplicat cu panglica fiolă.
În interior (numai în diluție) - 5-10 picături pe 100 ml de apă pentru a provoca vărsături.
Când mușcați pe secrete - sub formă de loțiuni; cu nevralgie și miozită - frecarea cu adaos de amoniac.
În practica chirurgicală, se diluează - 25 ml în 5 litri de apă caldă fiartă și se spală mâinile.
- Soluție de amoniac 10% în fiole (Solutio Ammonii caustici 10% în ampulis)
Hepasol A
Latin pentru titlu: Hepasol A
Grupuri farmacologice: Hepatoprotectori. Preparate pentru nutriție enterală și parenterală
Clasificarea nozologică (ICD-10): I85.0 Vene varicoase ale esofagului cu sângerare. K72.0 Insuficiență hepatică acută și subacută și insuficiență. K72.9 Ficatul de insuficiență I este nespecificat în mine. K73 Hepatită cronică, neclasificată în altă parte. R39.2 Uremia nazală extracorporeală. CLASA XXII Practica chirurgicala. Z40 Intervenție chirurgicală profilactică
Structura și Compoziție: 1000 ml dintr-o soluție perfuzabilă conținând L-arginil 28,9 g, L-acid malic 14,7 g sorbitol 50 g, 37 mmoli în Tria, potasiu 40 mmol, 40 mmoli de clor, aspartil 10 mmol, riboflavi la 0,012 g, la 0,1g bromura nikoti, D-pantenol 0,02 g și 0,08 g de piridoxil; într-un flacon de sticlă de 500 ml.
Acțiune farmacologică: deficit hipoazotemic, hepatoprotector, reaprovizionarea aminoacizilor, carbohidraților și electroliților, reaprovizionarea deficienței vitaminelor din grupa b. Reduce nivelul amoniacului din sânge cu insuficiență hepatică și leziuni extensive ale țesuturilor (arsuri), normalizează procesele biosintetice din ficat.
Indicații: Hepatita B (acută sau cronică), pechenoch pe I coma si precoma, ciroza, pechenoch pe I encefalopatie, sângerare varice esofagiene, niveluri crescute de amoniac în sânge după leziunea țesutului masiv (arsuri), perioada post-operatorie următoarele pe portocaval Proposition și stomoza.
Contraindicații: Hipersensibilitate la componentele medicamentului, insuficiență renală acută și cronică, insuficiență cardiacă, hemofilie și terminalul ili.
Efecte secundare: greață, vărsături, oboseală, transpirație crescută, febră, cianoză, hipotensiune arterială, tahicardie, reacții alergice sunt posibile.
Dozare și administrare: În / în picurare, doza de gură este turnată individual. De obicei, 500 ml vor fi consumate cu o rată de 40 picături / minut; administrarea poate fi repetată la fiecare 12 ore.
Instrucțiuni speciale: În timpul procesului de aplicare, este necesar să se monitorizeze nivelul de potasiu din sânge.
Rihlokai pentru injectare
Latină pentru titlu: Solutio Richlocaini pro injectionibus
Grupuri farmacologice: anestezice locale
Acțiune farmacologică
Substanța activă (INN) Rihlokaine (Richlocaine)
Aplicare: Locuri pentru anestezie cu intervenții chirurgicale, în special cu intoleranță la novocaină.
Efecte secundare: Reacții alergice.
Supradozaj: Simptome: greață, vărsături, paloare a pielii, scăderea tensiunii arteriale.
Dozare și administrare: Pentru anestezie prin infiltrare: soluție 0,25% și 0,5%; în practica pediatrică: soluție de 0,25%.
- Injecție Rihlokaina (Solutio Richlocaini pro injectionibus)
Aminoven Infant
Latină pentru titlu: Aminoven Infant
Grupuri farmacologice: proteine și aminoacizi. Preparate pentru nutriție enterală și parenterală
Clasificarea nozologică (ICD-10): E46 Deficiența energetică a proteinelor este nespecificată
Compoziția și forma de eliberare:
Soluție perfuzabilă 6%
teoria osmolarității - 885 mosm / l
în sticle de sticlă per 100 ml sau 250 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.
Descrierea formei de dozare: Soluție limpede incoloră.
Caracteristici: Nutriție parenterală.
Acțiune farmacologică: Un deficit de umplere a aminoacizilor.
Farmacocinetică: La administrarea iv, biodisponibilitatea este de 100%. Aminoacizii sunt distribuiți în fluidul interstițial și în spațiul intercelular al organelor și țesuturilor. Cu introducerea corectă (încet și la o rată constantă), sugarul Aminoven nu afectează echilibrul aminoacizilor. O mică parte din aminoacizi este eliminată de rinichi. T1 / 2 aminoacizi din organism depind de varsta.
După administrarea parenterală, aminoacizii sunt incluși în grupul de aminoacizi liberi ai corpului și sunt implicați în toate procesele metabolice, în special, ele sunt utilizate pentru sinteza proteinelor. Taurina nu face parte din proteine, dar este necesară pentru dezvoltarea normală a creierului și a retinei, pentru metabolismul normal al acizilor biliari.
Farmacologie clinică: În cazurile de funcții renale și hepatice severe, echilibrul de aminoacizi este distrus. În acest caz, soluțiile speciale de aminoacizi trebuie utilizate pentru nutriția parenterală.
Indicații: Nutriție parțială parțială a nou-născuților, a copiilor de vârstă mică și a copiilor prematuri.
Nutriție parenterală completă - în combinație cu soluții de carbohidrați, emulsii grase, preparate de vitamine, electroliți și microelemente.
Contraindicații: Încălcarea metabolismului aminoacizilor, acidoza metabolică, hiperhidratarea, hipokaliemia. Pentru insuficiența hepatică și renală este necesară dozarea individuală.
Efecte secundare: Odată cu introducerea rapidă a medicamentului în venele periferice, se observă o reacție locală: roșeață, flebită, tromboză.
Interacțiunea: Nu amestecați cu medicamente care nu sunt prescrise pentru alimentația parenterală.
Supradozaj: Simptome: frisoane, greață, vărsături, aminoacidoză renală. Poate că este acut la prăbușirea circulației sângelui.
Tratamentul: întreruperea imediată a medicamentului. Când apare hiperkaliemia, se adaugă 200-500 ml soluție glucoză 5% cu 1-3 UI de insulină per 3-5 g de glucoză.
Dozare și administrare: IV. picurare (lung), în principal în vene centrale.
Rata maximă pe injecție este de 0,1 g de aminoacizi per kg de greutate corporală pe oră, care este egală cu:
Aminovene infantile 6% - 1,67 ml / kg / h;
Aminoven Sugar 10% - 1 ml / kg / h.
Maxim pentru mine pe zi pentru copiii de până la 1 an - 1,5-2,5 g aminoacizi pe kg de greutate corporală pe zi sau:
Aminoven Sugar 6% - 25-40 ml / kg / zi;
Aminoven Sugar 10% - 15-25 ml / kg / zi.
Copii 2-5 ani - 1,5 grame de aminoacizi pe kg de greutate corporală pe zi sau:
Aminoven Sugar 6% - 25 ml / kg / zi;
Aminoven Sugar 10% - 15 ml / kg / zi.
Copii 6-14 ani - 1 g de aminoacizi pe kg de greutate corporală pe zi sau:
Aminoven Sugar 10% - 10 ml / kg / zi.
Medicamentul este utilizat atâta timp cât este nevoie de o nutriție parenterală.
Instrucțiuni speciale: Flaconul deschis cu medicament trebuie depozitat în frigider la o temperatură de cel mult 10 ° C, nu mai mare de 24
- Aminoven Infant (Aminoven Infant)
Substanța activă (INN) Clorura de sodiu (clorură de sodiu)
Aplicare: O soluție de 0,9% aplicată ca un agent detoxifiant, pentru corectarea deshidratării la, pentru soluție Eniya alte medicamente ;. s soluție hipertonică - în plămân, stomac și hemoragii intestinale ca un diuretic osmotic auxiliar pentru a furniza diureza forțată, în condiții care duc la o lipsă de ioni pe Tria, otrăvirea clor cu azotat de argint, pentru tratamentul ranilor purulente (topic).
Restricții de utilizare: disfuncția insuficienței renale și cardiace (pentru volume mari de soluție izotonică).
Dozare și administrare: Soluția isotonică este administrată IV, n / k și în clisme. După deshidratare și intoxicație, o doză zilnică de I poate fi crescută până la 3000 ml. 10% soluție hipertonică injectată (20 ml) / w, 5,2% soluție a fost utilizată pentru lavaj gastric, soluție 5% - clisma (100 ml) pentru a stimula defecarea constipație, local - pentru tratamentul ranilor purulente.
- Clorură de sodiu (-)
Substanța activă (INN) Dextroză (dextroză)
Aplicație: Hipoglicemia, coma hipoglicemică, hipovolemie, deshidratare, șoc, colaps, intoxicație (în chirurgie, traume, practica resuscitare); prepararea de soluții medicamentoase.
Restricții privind utilizarea: diabetului zaharat, hiperglicemiei.
Efecte secundare: febra, inflamarea țesuturilor la locul de injectare, tromboză și / sau tromboflebită - cel mai frecvent asociate cu Rushen asepsia în timpul preparării sau soluție și tehnica de injectare (s / la introducerea unei cantități mari de lichid); hipervolemia, insuficiență ventriculară stângă acută.
Dozare și administrare: Intravenoasă, picurare. Dozajul depinde de vârstă, greutate corporală și starea pacientului. B / picurare administrat soluție 5% - la o viteză maximă de 500 ml / h (150 picături / min), soluție 10% - până la 60 picături / min (3 ml / kg / h); Soluție 20% - până la 30-40 picături / minut (150 ml / h); Soluție 40% - până la 30 picături / minut (1,5 ml / kg / h).
Instrucțiuni speciale: Pentru a crește osmolaritatea, soluția de glucoză 5% poate fi combinată cu o soluție de tri clorură. Mai mult și mai rapid, dextroza este absorbită împotriva insulinei împotriva (3 unități pe 1 g dextroză uscată).
Ingredient activ (INN) trimecaina (trimecaina)
Aplicatii: scaune pe anestezie I - suprafata pe I, infiltrarea pe I, conductor si maduva spinarii; ventricular extrasystoles, tahicardie.
Contraindicații: Hipersensibilitate, sinus bolnav, bloc AV, pronunțat asupra I bradicardie, șoc cardiogenic, patologia hepatică.
Efecte secundare: Hipotensiunea, am cap la durere, amețeli, somnolență, anxietate, tinitus, amorțeli ale limbii și membranelor mucoase ale gurii, în vederea Rushen, spasmodice, tremor, bradicardie.
Interacțiunea: Vasoconstrictorii întăresc și prelungesc efectul.
Dozare și administrare: Pentru anestezia de suprafață, se utilizează o soluție de 2-5%. când infiltrarea - soluție de 0,125-0,25-0,5% într-o cantitate de până la 1500-800-400 ml, respectiv; cu un conductor - soluție 1-2% în cantitate de 100-20 ml; spirală - soluție 5% în cantitate de 2-3 ml. Pentru a opri ritmul ritmului, se administrează 80-120 mg ca soluție 2% la o rată de 2 mg / min.
Soluție de soluție pentru tratamentul cavității orale
Latină pentru titlu: Elgidium
Grupuri farmacologice: unelte dentare
Clasificarea nozologică (ICD-10): K02 Carii dentare. K05 Gingivită și boală parodontală
Compoziția și forma de eliberare:
- Soluție pentru cavitatea orală de Elgidium (Elgidium)
Trimekain
Latin pentru titlu: Trimecainum
Grupuri farmacologice: antiaritmice. Anestezice locale
Acțiune farmacologică
Ingredient activ (INN) trimecaina (trimecaina)
Aplicatii: scaune pe anestezie I - suprafata pe I, infiltrarea pe I, conductor si maduva spinarii; ventricular extrasystoles, tahicardie.
Contraindicații: Hipersensibilitate, sinus bolnav, bloc AV, pronunțat asupra I bradicardie, șoc cardiogenic, patologia hepatică.
Efecte secundare: Hipotensiunea, am cap la durere, amețeli, somnolență, anxietate, tinitus, amorțeli ale limbii și membranelor mucoase ale gurii, în vederea Rushen, spasmodice, tremor, bradicardie.
Interacțiunea: Vasoconstrictorii întăresc și prelungesc efectul.
Dozare și administrare: Pentru anestezia de suprafață, se utilizează o soluție de 2-5%. când infiltrarea - soluție de 0,125-0,25-0,5% într-o cantitate de până la 1500-800-400 ml, respectiv; cu un conductor - soluție 1-2% în cantitate de 100-20 ml; spirală - soluție 5% în cantitate de 2-3 ml. Pentru a opri ritmul ritmului, se administrează 80-120 mg ca soluție 2% la o rată de 2 mg / min.
Trimiteți-le prietenilor: