MODELE HORMONALE (CONTINUARE)
Agenții hipoglicemiani orali sunt substituenți sintetici ai insulinei. Acestea sunt împărțite în: 1) derivați de sulfonil uree (butamid, clorpropamida, bucarban, tsiklamid glibenclamidă) și 2) derivate guanidiia (glibutida, fenformin). Formulările MD Grupul 1 cauzată de stimularea celulelor beta ale pancreasului și creșterea formării preparatelor de insulină MD Grupul 2 - inhibarea absorbției glucozei în intestine și creșterea preluării acestuia de către mușchi (fără a crește formarea de glicogen). Pregătiri 1 gr gr. au efecte similare și diferă în ceea ce privește durata acțiunii și tolerabilitatea pacienților. Butamid funcționează 12 ore, clorpropamidă - până la 2-3 zile PE: tulburări dispeptice, alergii, asuprirea hematopoiezei și funcția hepatică. Atunci când sunt utilizate, intoleranța la alcool crește, deci este interzisă utilizarea acestuia. Alocați cu diabet zaharat ușor până la moderat la pacienții cu vârsta peste 40 de ani. Copii, tineri și adulți, precum și forme severe de diabet sunt ineficiente din cauza unei leziuni organice a aparatului insular contraindicată. Glybutida și fenforminul inhibă absorbția glucozei în intestin și măresc absorbția prin mușchii săi, fără a afecta sinteza insulinei. Normalizează metabolismul proteic, contribuie la reducerea greutății în obezitate din cauza suprimării apetitului și a sintezei de grăsime. Alocați diabetului cu un grad ușor, cu rezistență la derivații de insulină și sulfoniluree. PE: greață, vărsături, diaree. Dozată în funcție de conținutul de zahăr din sânge și din urină. Dozele tuturor agenților hipoglicemici trebuie să fie astfel încât să asigure o scădere constantă a zahărului din sânge la niveluri normale. O condiție prealabilă pentru terapie este o dietă cu o restricție a carbohidraților.
Un tipic PE pentru toate antibioticele portiovasculare este hipoglicemia, care se dezvoltă atunci când medicamentele sunt supradozate sau când regimul alimentar este perturbat. Cea mai severă complicație este șocul hipoglicemic. Pentru a elimina hipoglicemia, zahărul sau pâinea albă sunt administrate în interior (pentru gradul ușor), glucoză intravenoasă, epinefrină, glucagon.
Glucagonul este un hormon al celulelor alfa ale insulelor din structura polipeptidică Langerhans. Secreția sa este stimulată de hormonul de creștere și proteinele alimentare, iar carbohidrații sunt inhibați. Acesta este un antagonist al insulinei și crește glucozei din sânge, scăderea sensibilității la insulină, crescând descompunerea glicogenului și inhibarea depunerilor în ficat. MD este asociat cu activarea adenilat ciclazei și acumularea de cAMP, care este însoțită de o creștere a activității fosforilazei și inhibarea glicogen sintetazei. Glucagonul stimulează inima, creșterea frecvenței cardiace, ieșirea cardiacă și conducerea. De asemenea, crește secreția de adrenalină din glandele suprarenale, hormon de creștere din glanda pituitară și calcitonina (hipercalciurie și având hipocalcemia). Operează pe scurt (timp de înjumătățire - 7 minute) se prăbușește în cel mai scurt glyukagonazoy.Primenyayut / m și / în comă la hipoglicemiant, insuficiență cardiacă acută și șoc cardiogen.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: