Substanțe auxiliare: zaharoză, aromă de caramel, parahidroxibenzoat de metil, glicerol (glicerină), hidroxid de sodiu, galben-portocaliu colorant S, apă purificată, brevet de colorant albastru.
125 ml - sticle de sticlă (1) - ambalaje din carton.
INSTRUCȚIUNEA FJUDITEK PENTRU SPECIALIST.
Descrierea medicamentului aprobat de producător.
Medicament mucolitice. Acțiunea mucolitică și expectorantă se datorează activării transferazei sialice - enzimei celulelor calciforme ale mucoasei bronșice. Normalizează raportul cantitativ dintre sialomucinele acide și neutre ale secreției bronșice, restabilește vâscozitatea și elasticitatea mucusului. Promovează regenerarea membranei mucoase, normalizează structura sa, activează activitatea epiteliului ciliar. Reface secreția IgA activ imunologic (protecție specifică) și numărul de grupări sulfhidril componente mucus (protecție nespecifică), îmbunătățește clearance-ul mucociliar.
După ingerarea Cmax în serul de sânge și în membrana mucoasă a tractului respirator se realizează la 2-3 ore după ingestie și rămâne în mucoasă timp de 8 ore.
Se excretă în principal în urină, parțial sub formă nemodificată, parțial sub formă de metaboliți.
- bolile bronhopulmonare acute și cronice însoțite de formarea sputei vâscoase (traheită, bronșită, traheobronsita, astm bronșic, bronsiectazia);
- bolile inflamatorii acute și cronice ale urechii medii, sinusurilor nazale și adnexale, însoțite de formarea mucusului vâscos, greu de detașat (rinită, otită medie, sinuzită);
- preparat pentru bronhoscopie și / sau bronhografie.
1 linguriță (5 ml) conține 100 mg carbocisteină.
Copii cu vârsta între 1 lună și 2 ani prevăzut 1 linguriță (5 ml) de 1-2 ori / zi, să nu depășească doza de 20-30 mg / kg corp / zi; copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani primesc 1 linguriță (5 ml) de 2 ori pe zi; Copiilor peste 5 ani li se prescrie 1 lingurita (5 ml) de 3 ori pe zi. Tratamentul nu trebuie să dureze mai mult de 8-10 zile fără consultarea unui medic.
1 lingură (15 ml) conține carbocisteină 750 mg.
Copiii cu vârsta peste 15 ani și adulții li se prescrie 1 lingură (15 ml) de 3 ori pe zi, preferabil pe stomacul gol sau la 2 ore după masă. Tratamentul nu trebuie să dureze mai mult de 8-10 zile fără consultarea unui medic.
Din sistemul digestiv: uneori - greață, vărsături, diaree, durere epigastrică, flatulență, hemoragii gastro-intestinale.
Din partea sistemului nervos central: amețeli, slăbiciune, stare generală de rău.
Reacții alergice: în cazuri izolate - mâncărime, urticarie, exantem, angioedem.
- Ulcerul stomacal și ulcerul duodenal în faza de exacerbare;
- glomerulonefrita cronică (în faza de exacerbare), cistită;
- vârsta copiilor de până la 1 lună (pentru sirop 2% pentru copii) și până la 15 ani (pentru sirop 5%);
- trimestrul I al sarcinii (pentru sirop 5%);
- Hipersensibilitate la carbocisteină sau la alte componente ale medicamentului.
Precauții trebuie prescris medicamentul în glomerulonefrita cronică (în istorie), ulcer gastric și ulcer duodenal (in istorie), în II și III Trimestrele de sarcină și în timpul alăptării.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Utilizarea medicamentului Fljudítik ® în primul trimestru de sarcină este contraindicată.
Flutitik trebuie administrat cu precauție în trimestrele II și III ale sarcinii și în timpul alăptării.
Trebuie avut în vedere faptul că prezența aromatizant de banane în sirop 2% dintre copii pot fi cauza reacțiilor alergice la copii în primele luni de viață.
Pacienții cu diabet zaharat sau care sunt pe o dieta saraca in carbohidrati care trebuie luat în considerare faptul că 1 sirop de linguriță de 2% pentru copii conținând 3,5 g de zaharoză și 1 lingură de sirop conține 5% 5,25 g zaharoză. Prezența zahărului poate fi cauza flatulenței și dispepsiei la copiii mici.
Fluditik® sub formă de sirop 5% este destinat numai adulților și copiilor peste 15 ani.
Simptome: gastralgie, greață, diaree.
Tratament: efectuați terapia simptomatică.
Utilizarea concomitentă a Fluidite® mărește eficacitatea terapiei cu glucocorticosteroid (reciproc) și antibacterian pentru bolile inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior.
Utilizarea simultană a Fluidite® îmbunătățește efectul bronhodilatator al teofilinei.
Activitatea carbociteinei este slăbită de agenți antitusivi și de tip atropină.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: