Semințele de Kalinichev vor fi salvate prin intervenție chirurgicală
Semințe de șapte ani din regiunea Kemerovo au o boală gravă - epilepsie. Previziunea declanșării unui atac convulsiv este imposibilă - se poate întâmpla în orice moment. Medicamentele nu ajută, atacurile îl epuizează pe băiat, îl împiedică să trăiască și să se dezvolte. Singura șansă de a scăpa de acestea este eliminarea focarelor epileptice, pentru a efectua o operație complexă asupra creierului.
Foto: Serghei Velichkin
Studiile Semion în clasa întâi, dar nu în școala obișnuită, ci în școala corecțională. Dar chiar și în această școală, semințele nu au fost luate imediat din cauza diagnosticului său.
"Și dacă are un atac în mijlocul lecției?" - profesorul sa îndoit.
În acest caz, bunicul băiatului este întotdeauna la datorie la ușa clasei cu stocul de medicamente necesare pentru prim ajutor.
Diagnosticul de epilepsie simptomatică a fost pus la Semyon la vârsta de un an și două luni. Semionul se agita, nu dormi bine. Și Julia, mama lui, a fost alarmată că copilul îngheață periodic cu gura deschisă timp de câteva secunde și nu mai răspunde altora. Au apelat la neurologul regional, a prescris băiatului medicamente sedative, după care atacurile ciudate au crescut - au început să se întâmple în fiecare oră.
Apoi, Semyon a fost examinat de creier. Tomografia computerizată a arătat că nu are patologii congenitale de dezvoltare. Dar, ca urmare a electroencefalografiei, sa constatat o activitate epileptică - "mișcări mici" în cortexul cerebral, ceea ce a condus la un alt atac.
Foto: Serghei Velichkin
"Boala nu este atât de rară", a asigurat Yulia doctorul. - Epilepsia este bolnavă cu cinci persoane dintr-o mie.
Semenului i s-au prescris medicamente noi, dar nu a fost posibil să scapi de crize. Băiatul a fost înregistrat în departamentul de neurologie al spitalului regional. La fiecare trei luni, medicii lui l-au examinat, au schimbat unele medicamente pentru alții, dar, în ciuda tuturor eforturilor sale, epiactivitatea a persistat.
Când Semyon avea trei ani, Julia și-a dus fiul la Moscova pentru examinare. Medicii din Moscova au sugerat că Semyon nu a avut epilepsie și au anulat medicamentele. Este adevărat că diagnosticul exact nu a putut fi pus. Băiatul a început să crape, iar medicii au decis să-și reia medicamentele. Julia a continuat să caute centre medicale și clinici, visând să găsească doctori care să-i ajute să-i salveze pe fiul său din crize teribile. La sfatul prietenilor, am aplicat la Institutul de Neurologie și Epilepsie a Copilului, numit după Sfântul Luca de la Moscova. Aici Semenul a început să fie provocat de hormoni, iar crizele au dispărut brusc.
- Trebuie să te lupți pentru fiul tău, spuse doctorul. Uită-te la ochii lui inteligenți.
- Și ne luptăm, cu toată puterea noastră. - Iulia răspunse.
În primele câteva săptămâni de la începerea noului tratament, băiatul nu era recunoscut, de parcă ar fi fost răsfățat. El sa întâlnit și sa jucat cu alți copii. Julia nu a putut să creadă fericirea, teama treptată a ieșit din viața lor.
Dar când medicii au redus doza de hormon, atacurile s-au întors. În acea zi, Julia și fiul ei au mers la teatrul pentru copii pentru o interpretare. Semionul a căzut la podea în mașina de metrou, sa simțit rău ... Nu au intrat în teatru.
Foto: Serghei Velichkin
Mersul prin clinici a continuat. Doctorii s-au schimbat, numirile și examenele s-au schimbat, dar totul a fost în zadar. Hope a apărut după ce sa adresat Centrului științific și practic pentru îngrijirea medicală a copiilor. Experții au ajuns la concluzia că salvarea băiatului de la atacuri va ajuta doar la o operație complicată asupra creierului. Acesta va fi realizat folosind electrozi specializați pentru a determina locația exactă a locului de epilepsie. Tratamentul la clinica Moscova pentru semințe plătite. Costul pentru familie este prea mare. Kalinichevii sunt forțați să închirieze o cameră pentru a trăi mai aproape de clinici și de medici. Salariile mamei și ale pensiei bunicii sunt abia pentru medicamente, locuințe și cele mai elementare lucruri. Papa Semion a părăsit familia când băiatul avea doi ani și acum aproape că nu ajută financiar.
"Fiul are puterea de a trăi și de a lupta", spune Yulia, "când văd că boala lui se lasă, eu sunt perfect fericită!
Epileptologul Centrului științific și practic pentru îngrijirea medicală specializată pentru copii, Yuri Shiryaev (Moscova): "Semenul suferă de convulsii epileptice severe și frecvente. Utilizarea anticonvulsivanților nu ajută. Singura cale de ieșire în acest caz este operația. În primul rând, băiatul este implantat cu electrozi. Apoi, zona creierului care provoacă convulsii va fi eliminată. După operație, copilul va avea ocazia să scape de epilepsie, să se dezvolte în mod normal și să se adapteze în societate. "
Atenție vă rog! Prețul tranzacției este de 852,083 ruble.
Compania comercială va contribui cu 100 000 de ruble.
Spectatorii GTRK "Kuzbass" vor colecta 64 000 de ruble.
Nu este suficient 688.083 de ruble.
Dragi prieteni! Dacă te hotărăști să-l ajuți pe Semyon Kalinichev, nu fi jenat de prețul mântuirii. Oricare dintre donațiile tale va fi acceptată cu recunoștință. Toate rechizitele necesare sunt în Rusfond. Puteți utiliza sistemul nostru de plăți electronice, făcând o donație de pe card bancar sau în numerar, inclusiv din străinătate. Grupul de experți al Rusfond.
Sonia Akulova, vârstă de 8 ani, epidermoliză buloasă. Este necesar tratament retroversal pentru perioada postoperatorie. 128 160 de ruble.
Atenție vă rog! Prețul tratamentului de recuperare 128 160 ruble.
Imediat după naștere pe corpul fiicei sale, au apărut bule. Ei s-au umflat și, după câteva zile, au acoperit aproape întregul corp. Pentru o lună și jumătate, Sonia a petrecut în terapie intensivă. Fiica mea a fost evacuată cu o epidermoliză buloasă de diagnostic. a spus că boala nu este tratată, ea poate fi restrânsă. În fiecare zi, bandaje, unguente, pansamente. Nu numai pielea, ci și organele interne sunt afectate. Sonia are o îngustare a esofagului, nu poate mânca în mod normal, doar își mănâncă mâncarea piure. Pielea întregului corp este grav afectată, nu există nici unghii de la trei luni. Și la trei ani, fiica mea a început să crească degetele și degetele de la picioare. Anul trecut, am ajuns la Spitalul de Copii Speransky din Moscova pentru medicul minunat Lydia Shurova. Ea a făcut o operațiune pentru Sonya, a împărțit degetele mâinii stângi. Acum, Sonia va avea o a doua operație, pe mâna dreaptă, care îi va oferi fiicei sale ocazia de a lua obiecte, de a mânca, de a desena, de a scrie pe cont propriu. Dar, după a doua operație, este necesar un tratament complex de restabilire. Operațiunea este acoperită de garanții de stat. Dar nu am ocazia să plătesc pentru tratamentul ulterior. Nu muncesc, am grija de fiica mea, care nu se poate descurca pe deplin, fiul ei cel mare este de 14 ani. Trăim o pensie și pensia de invaliditate a lui Sonin. Ajutor! Tatyana Akulov, regiunea Saratov.
Chirurgul DGKB numit 9. GN Speransky Lydia Shurova (Moscova): "Sonna va avea o operațiune pentru a separa degetele mâinii drepte. Această operație va restabili funcția mâinilor și va permite copilului să se dezvolte normal. După operație, fetița are nevoie de un tratament restabilitor complex, pe bază individuală. "
DETALII PENTRU ASISTENȚĂ AU FOST UN FOND. DOSAȚII ELECTRONICE POSIBILE (DETALII PRIVIND SITEUL RUSFOND).
TRATAMENTUL BENEFICIILOR LASERULUI
Și iată vestea. Cititorii de „MK“, una societate fond și de comercializare site-ul Rusfond plătit pentru o operație pentru a elimina un semn din naștere în regiunea bucală Fiodor Terentyev (8 ani, 260 000 de ruble. Moscova), tratamentul epilepsiei Egor Shingaleevu (3 ani, 106 800 de ruble. Noginsk ), tratamentul paraliziei infantile cerebrale Alina Sasina (2 ani, 199 620 ruble Kolomna district, MO).
Informațiile despre copiii bolnavi sunt furnizate de Fondul caritabil pentru îngrijirea copiilor grav afectați, orfanilor și persoanelor cu dizabilități "RUSFOND".
>> PROIECTUL MOSCOW RUSFOND PENTRU CINE A FAMILIARIZA ACTIVITATEA RUSFUND
În această problemă, pentru donarea către copii, mulțumim companiei METRO Cash Carry.
Fundația caritabilă "Rusfond"
INN 7743089883, punct de control 774301001,
în SA "Raiffeisenbank", Moscova,
Scopul plății: organizarea tratamentului, numele și prenumele copilului. TVA nu este taxată.
De asemenea, puteți ajuta copiii prin donarea prin intermediul aplicației iPhone: rusfond.ru/app.
Sau prin donarea prin SMS prin trimiterea cuvântului COPII la numărul 5542
Costul mesajului este de 75 de ruble.
Abonații MTS și TELE2 trebuie să confirme trimiterea mesajelor SMS.
а / я 110, Rusfond; rusfond.ru;
tel / fax 8 (495) 926-35-63,
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: