Tumorile benigne și maligne ale sistemului nervos periferic - neurofibrom,

Tumorile nervoase se pot forma în rețeaua nervoasă periferică în orice parte a corpului. Aceste tumori afectează adesea funcția nervului, provocând dureri severe la pacienți și conducând la dizabilități.







Marea majoritate a tumorilor sistemului nervos periferic sunt benigne (nu canceroase). Unele dintre ele sunt cauzate de neurofibromatoză sau de Schwannomatosis (tulburare genetică a sistemului nervos).

Tipuri de tumori ale nervilor

  1. Neurofibrom.
  2. Neurinom.
  3. Alte tumori maligne (de exemplu, neurofibrosarcom).

Acestea sunt tumori maligne situate de-a lungul sistemului nervos periferic din organism. Aceste tumori se caracterizează printr-o creștere lentă, dar există cazuri în care tumoarea progresează, provocând suferință și durere severă pentru pacient. De exemplu, cu un schwannoma situat în apropierea coloanei vertebrale, operația trebuie efectuată cât mai curând posibil. Este necesară eliminarea tumorii până când aceasta a devenit mare. Este caracteristic faptul că schwannomas poate crește la dimensiuni uriașe, deformarea feței, spatelui, abdomenului și a altor părți ale corpului uman.

Neurofibromii sunt tumori benigne (non-canceroase) care afectează fibrele nervoase. Pacienții cu neurofibromi au de obicei multe tumori pe tot corpul. În mod tipic, creșterea tumorală este asociată cu pierderea funcțiilor neurologice, deoarece masa tumorală comprimă organul adiacent și țesuturile din apropiere.

Cancerii cresc în țesuturile din jurul nervilor periferici. Principala cauză a neurofibrosarcomului este neurofibromatoza de tip 1 (NF1). Cel mai agresiv dintre toate tipurile de tumori, dau deseori metastaze și cresc rapid. Celulele canceroase cu neurofibrosarcom se răspândesc repede în organism, deci dacă apare o tumoare, chimioterapia și radioterapia sunt necesare înainte și după operație.

Una dintre stările de leziuni ale nervilor care rezultă din cazurile de cancer, prin apăsarea pe un nerv, o neuropatie periferică (sau neuropatie). Este dificil de tratat, și pot apărea nu numai din cauza cancerului, dar, de asemenea, din cauza diabetului zaharat, boli tiroidiene, deficiente nutritionale, si, de asemenea, din cauza unor boli ereditare, cum ar fi boala de boala Charcot-Marie-Tooth.

În funcție de ceea ce sunt afectați nervii, pot exista anomalii ale funcțiilor organelor interne, o pierdere parțială a sensibilității.

Chimioterapia poate provoca, de asemenea, leziuni ale nervilor periferici. medicamente deosebit de periculoase bortezomib (Velcade), platinums (Platinol), oxaliplatin (Eloxatin), carboplatin (Paraplatin), docetaxel (Docefrez) și paclitaxel (Taxol). Încă mai multe medicamente periculoase: talidomida (Synovir, Thalomid), vincristină (Vincasar), Navelbine și vinblastină (Velban).

Tulburări asociate cu cancerul







Tulburările paraneoplazice sunt stări rare cauzate de reacția sistemului imun la celulele canceroase, de obicei conduc și la neuropatie periferică. Cel mai frecvent observat la pacienții cu cancer pulmonar. Se manifestă adesea ca o durere și o erupție cutanată și se poate dezvolta la persoanele cu un sistem imunitar slăbit.

Este important ca medicul dumneavoastră să știe dacă aveți simptome de neuropatie înainte de tratament sau dacă aveți orice alți factori de risc (enumerate mai jos), care sunt asociate cu neuropatie periferică.

Simptome ale tumorilor neurale, factori de risc

Simptomele cauzate de diferite tipuri de tumori pot varia în funcție de timp și diferă în diferite stadii de creștere malignă. Unii pacienți pentru o lungă perioadă de timp nu experimentează cea mai mică indispoziție, dar, în general, se întâmplă de multe ori că pacientul suferă de dureri severe. În plus, există astfel de schimbări în organism și bunăstare:

  • amorțirea zonei afectate;
  • o senzație de arsură sau un "vârf de ac";
  • slăbiciune a mușchilor în apropierea locului de apariție a tumorii;
  • amețeli, pierderea echilibrului (orice tumori ale nervilor sunt asociate cu aparatul vestibular afectat);
  • durere severă în spate, umăr, gât;
  • migrenă, pierderea concentrației;
  • somn săraci sau somnolență persistentă;
  • atacuri de panică, anxietate;
  • schimbarea comportamentului, apariția obiceiurilor nestandardizate;
  • lipsa stabilității de dispoziție (atacuri nervoase, plâns, isterie);
  • pierdere în greutate;
  • apariția unui segment urât mărit pe corp pe o parte (spate, gât, față, piept, pelvis, membre);
  • slăbiciune fizică;
  • exacerbarea bolilor cronice;
  • slăbirea puternică a imunității;
  • înfrângerea neuronilor senzoriali și motori;
  • disfuncție sexuală asociată cu afectarea funcției nervoase autonome

Tumorile benigne și maligne ale sistemului nervos periferic - neurofibrom,

Figura 1. Neurinomul nervului auditiv

Factorii de risc pentru formarea tumorilor neurale:

  • predispoziție genetică;
  • Alcoolismul cronic;
  • boli de sânge;
  • tulburări endocrine și vasculare;
  • virusul Epstein-Barr, sindromul Guillain-Barre;
  • leziuni nervoase;
  • imunodeficientei;
  • otrăvire cu plumb;
  • pesticide;
  • boli de rinichi;
  • gradul extrem de stres.

Diagnosticul și tratamentul tumorilor neurale

Principalele metode de diagnosticare sunt CT și RMN. Tomografia pe calculator vă permite să formați o imagine tridimensională a tumorii și să stabiliți limitele acesteia. Aceste date sunt indispensabile pentru chirurg, pentru că el poate înțelege cum să înlăture tumora, ce țesuturi pot fi afectate.

Tratamente non-chirurgicale sunt, practic, nu, dar în stare inoperabile vieții pacientului tumorii în timpul operației este garantat să fie pusă în pericol, de multe ori pacientii refuza o intervenție chirurgicală și este pe de întreținere (paliativă) tratament. De obicei, în timpul unei astfel de tratament medicul prescrie medicamente care reduc durerea si preparate speciale pentru menținerea sistemului imunitar. În cazurile rele, atunci când pacientul este încă câteva luni sau săptămâni, această terapie îmbunătățește semnificativ calitatea vieții.

Tipurile agresive de tumori trebuie eliminate cât mai curând posibil după diagnostic, deoarece chiar și câteva săptămâni pot juca un rol decisiv în supraviețuirea și prognoza pacienților. De exemplu, schwannomas cresc lent, pot fi eliminate dacă neoplasmul crește odată cu trecerea timpului. Dar neurofibrosarcomul trebuie eliminat imediat.

Profilaxia tumorilor canceroase ale sistemului nervos periferic

Cancerul tumoral al sistemului nervos periferic poate fi controlat și este posibil să se prevină complet apariția acestuia. Cum se face acest lucru?







Trimiteți-le prietenilor: