Tanakan - instrucțiuni de utilizare, doze, indicații

Tanakan este un medicament de origine vegetală, care îmbunătățește circulația cerebrală și microcirculația.

Forma de eliberare și compoziție

Tanakan este produs sub următoarele forme:

tablete acoperite cu o teacă de film: biconvex, rotund, roșu; pe o pauză - maron deschis, cu un miros specific (15 bucăți în blistere, într-un pachet de carton de 2 sau 6 blistere);
soluție de ingerare: maro-portocaliu, cu un miros caracteristic (30 ml în sticle de sticlă întunecată, într-un pachet de carton 1 flacon completat cu un dozator de pipetă per 1 ml).

Compoziția a 1 comprimat:

substanță activă: extract de frunze de bilobat ginkgo - 40 mg (incluzând 22-26,4% flavonoglicozide și 5,4-6,6% ginkgolidă-bilobalide);
componente auxiliare: amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc, celuloză microcristalină, coloid de dioxid de siliciu;
teaca de film: macrogol 400, dioxid de titan, macrogol 6000, hipromeloză, roșu de oxid de fier.

Compoziția a 1 ml de soluție:

substanță activă: extract de frunze de ginkgo biloba - 40 mg (inclusiv 24% din flavonoglicozide și 6% din ginkgolidă-bilobalide);
componente auxiliare: etanol 96%, zaharat de sodiu, aromă de lamaie, aromă de portocală, apă purificată.

Indicații pentru utilizare

afectarea vizuală a originii vasculare, scăderea acuității vizuale;
deficitele neuro-senzoriale și cognitive ale diverselor etiologii (cu excepția demenței și a bolii Alzheimer);
sindromul și boala lui Raynaud;
claudicarea intermitentă în bolile cronice obliterante ale arterelor membrelor inferioare (etapa a II-a conform lui Fontaine);
zgomot în urechi, tulburări de auz, tulburări de coordonare și amețeli de origine vasculară în primul rând.

Contraindicații

exacerbarea ulcerului peptic al duodenului și stomacului;
- infarct miocardic acut;
exacerbarea gastritei erozive;
scăderea coagulării sângelui;
tulburări acute ale circulației cerebrale;
copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
sarcinii;
perioada de alăptare;
deficit de lactază, galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbție de galactoză / glucoză, intoleranță la lactoză (pentru comprimate);
hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului.

În ceea ce privește medicamentul sub formă de soluție (Tanakan se utilizează cu prudență, deoarece o doză de soluție conține 450 mg de alcool etilic):

boli hepatice;
alcoolism;
traumatisme craniocerebrale și boli cerebrale.

Dozare și administrare

Tabletele Tanakan luate în timp ce mănâncă, stoarse cu suficient lichid. Medicamentul sub formă de soluție este diluat preliminar într-o jumătate de pahar de apă și luat împreună cu alimente. Pentru o diluare adecvată, utilizați un distribuitor cu pipetă de 1 ml inclus în kit.

O doză de Tanakan este de 40 mg (1 comprimat sau 1 ml de soluție). Medicamentul se administrează de 3 ori pe zi. Cursul de tratament este de cel puțin 3 luni. Cursurile repetate sau o creștere a duratei cursului actual sunt posibile numai la recomandarea medicului curant.

Efecte secundare

sistem digestiv: vărsături, tulburări dispeptice, greață, dureri abdominale, diaree;
sistemul nervos central: tinitus, amețeli, cefalee;
sistemul de coagulare a sângelui: cu tratament pe termen lung - reduce coagulabilitatea sângelui și, ca o consecință, posibilitatea apariției sângerărilor;
reacții dermatologice și alergice: erupție cutanată, eczemă, urticarie, umflare, înroșire, mâncărime.

Odată cu dezvoltarea efectelor secundare în timpul tratamentului cu Tanakan, trebuie să încetați să luați pastile sau soluții și să solicitați sfatul medicului de la un medic.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea unui specialist.

Îmbunătățirea stării pacientului se manifestă la o lună după începerea tratamentului.

O singură doză de Tanakan sub formă de soluție conține alcool etilic de 450 mg, doza maximă zilnică este de 1350 mg.

În timpul tratamentului nu este recomandat să conduceți, să lucrați cu mecanisme de mișcare și să vă angajați în activități potențial periculoase care necesită o concentrație ridicată de atenție și o reacție rapidă, deoarece Tanakan poate provoca amețeli și în soluția de ingestie conține alcool etilic.

Interacțiunile medicamentoase

Tanakan se administrează cu precauție în același timp cu medicamentele care sunt metabolizate cu izoenzima CYP3A4 și au un indice terapeutic scăzut.

Nu se recomandă utilizarea simultană cu acid acetilsalicilic, anticoagulante directe și indirecte și alte medicamente care reduc coagularea sângelui.

Când coadministrat soluție orală cu gentamicina, disulfiram, cloramfenicol, ketoconazol, antibiotice, cefalosporina, anticonvulsivant, citostaticele, diuretice tiazidice, antifungicele, tranchilizante, medicamente antidiabetice orale, antidepresive triciclice și 5-nitroimidazol derivați pot palpitații, piele hiperemiei foi, hipertermie (datorită conținutului în soluția Tanakan de etanol).

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură ce nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare