Nitox® 200 instrucțiuni de utilizare, compoziție, indicații, contraindicații, efecte secundare -

Excipienți. oxid de magneziu, N, N-dimetilacetamidă, rongalită (formaldehidă sulfoxilat de sodiu), monoetanolamină, apă distilată.

Ambalate în 20, 50, 100 ml în sticle de sticlă, dopuri din cauciuc ukuporennyh, capace din aluminiu armat. Fiecare unitate de ambalaj este prevăzută cu instrucțiuni pentru utilizarea preparatului.

Certificatul de înregistrare 44-3-12.12-2721 № ПВП-3-5.0 / 00533 din 09.07.15

Proprietăți și efecte farmacologice (biologice)

Medicament antibacterian al grupului tetraciclinic.

Oxitetraciclina dihidrat, care face parte din medicament, are un efect bacteriostatic, este activ împotriva majorității bacteriilor gram-pozitive și gram-negative. în t.ch. Streptococcus spp. Staphylococcus spp. Corynebacterium spp. Clostridium spp. Erysipelothrix spp. Pasteurella spp. Fusobacterium spp. Salmonella spp. Pseudomonas spp. Actinobacteria spp. Escherichia spp. Chlamydia spp. Rickettsia spp. și Spirochaetes spp.

Mecanismul de acțiune al oxitetraciclinei este de a suprima sinteza proteinelor de microorganisme. Acțiunea prelungită (prelungită) a medicamentului se datorează complexului de dihidrat de oxitetraciclină cu magneziu. Când / m oxitetraciclina dihidrat este absorbit rapid de la locul injecției și atinge concentrația maximă în organe și țesuturi după 30-50 min după administrare. Un nivel terapeutic al antibioticului în ser este menținută timp de 60-72 ore oxitetraciclina dihidrat este excretat predominant în urină și bilă la animalele care alăptează. - Parțial cu lapte.

Nitox ® 200, în ceea ce privește gradul de expunere la corp, aparține substanțelor moderat periculoase (clasa de pericol 3 conform GOST 12.1.007-76).

Indicatii pentru utilizarea medicamentului NITOX ® 200

Acestea sunt utilizate pentru bovine mari și porcine mari pentru tratamentul bolilor infecțioase cauzate de agenți patogeni care sunt sensibili la oxitetraciclină, incluzând:

- boli respiratorii;

- rinita atrofică;

- avortul enzootic;

- sindromul metritis-mastitis-agalactie;

- putregai de copite;

- artrita purulenta;

Instrucțiuni și măsuri speciale de profilaxie personală

Femelele gravide și care alăptează utilizează medicamentul cu prudență sub supravegherea unui medic veterinar.

Nitox® 200 nu trebuie utilizat concomitent cu corticosteroizi și estrogeni.

Datorită scăderii pronunțate a efectului antibacterian al oxitetraciclinei, medicamentul nu este recomandat să fie utilizat simultan cu antibioticele seriei de penicilină și cefalosporină.

Animalele de sacrificare pentru carne sunt permise nu mai devreme de 28 de zile după administrarea medicamentului. Carnea de animale, care a fost ucis forțat înainte de expirarea perioadelor specificate, este folosită pentru hrănirea carnivorelor.

Laptele de lapte nu trebuie consumat și tratat timp de 7 zile după administrarea Nitox® 200. Acest lapte poate fi utilizat după tratamentul termic pentru hrănirea animalelor.

Măsuri de prevenire personale

Atunci când lucrați cu medicamentul Nitox ® 200, trebuie să urmați regulile generale de igienă și siguranță personale, furnizate atunci când lucrați cu medicamente. În timpul muncii este interzis să bea, să fumeze și să mănânce. La sfârșitul lucrării, spălați-vă mâinile cu săpun și apă.

Oamenii cu hipersensibilitate la medicament, pentru a evita contactul direct cu medicamentul Nitoks ® 200. În cazul contactului accidental al medicamentului la nivelul pielii sau a membranelor mucoase trebuie să fie la același nivel cu multă apă de la robinet. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).

Flacoanele goale dintr-un produs medicinal nu pot fi utilizate în scopuri casnice, ele sunt supuse reciclării cu deșeurile menajere.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat în ambalaje sigilate producător, la loc uscat și protejat de lumina directă a soarelui îndemâna copiilor, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, la o temperatură cuprinsă între 0 ° C până la 20 ° C Perioada de valabilitate în condițiile respectării condițiilor de depozitare - 18 luni de la data producerii, după deschiderea flaconului - 28 de zile. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.

Dacă doriți să plasați un link la descrierea acestui medicament - utilizați acest cod

Articole similare

Pagina anterioară