1.1. Medicamentul Kanamycin este o soluție apoasă 10% de sulfat de kanamicină cu adăugarea de excipienți.
1.2. Este un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui.
1.3. Medicamentul este eliberat sub formă de soluție sterilă pentru injecție, ambalate pentru 5, 10, 20 și 100 ml în fiole de sticlă, închise cu dopuri de cauciuc și capace de aluminiu obkatat. Fiecare ambalaj inițial este însoțit de instrucțiuni de utilizare. Ambalarea și etichetarea se fac în conformitate cu cerințele documentației de reglementare. Alte ambalaje sunt permise, convenite în ordinea stabilită
1.4. Medicamentul este depozitat într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de la 5 la 25 0 C. Lista B. Perioada de valabilitate - 2 ani de la data fabricației.
2.1. Kanamicină - un antibiotic aminoglicozid, are activitate bactericidă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram negative, precum bacterie acid rapid, inclusiv Mycobacterium tuberculosis. Eficiente, de obicei, împotriva microorganismelor rezistente la tetraciclină, eritromicină, cloramfenicol. Tulpinile rezistente la kanamicină au rezistență încrucișată la streptomicină și neomicină. Bacteriile anaerobe, ciuperci, viruși și majoritate simplă nu este validă.
2.2. Prin injectare intramusculară, kanamicina intră rapid în sânge și rămâne în concentrații terapeutice timp de 8-12 ore; pătrunde în lichidul pleural, peritoneal, sinovial, în secreția bronșică, bila. Kanamycinul este excretat în principal prin rinichi.
2.3. Medicamentul aparține substanțelor din clasa a 4-a de pericol - substanțe care nu sunt foarte periculoase în conformitate cu clasificarea GOST 12.1.007-76.
3.1. O soluție de Kanamicină este utilizat pentru tratarea bolilor septice (sepsis, peritonita), colibaciloză, salmoneloză, bolile respiratorii etiologie, infecții bacteriene, renale și infecții ale tractului urinar, complicațiile supurative în perioada postoperatorie și a altor boli cauzate în principal de microorganisme Gram-negative rezistente la alte antibiotice, sau o combinație de microorganisme gram-pozitive și gram-negative.
3.2. Medicamentul se utilizează intramuscular * de 2-3 ori pe zi timp de 3-7 zile în următoarele doze:
* - De asemenea, puteți administra subcutanat medicamentul.
3.3. Medicamentul este contraindicat în inflamația nervului auditiv, disfuncții renale, hepatice și sensibilitatea individuală la kanamicină.
3.4. Kanamicină nu trebuie utilizat simultan cu alte antibiotice aminoglicozidice (streptomicina, monomitsin, neomicina, gentamicina, etc.) Datorită potențialului câștig acțiune nefrotoxice și ototoxice. Kanamicină poate fi aplicat nu mai devreme de 10 - 12 zile după tratamentul cu aceste antibiotice.
3.5. Animalele de sacrificare pentru carne sunt permise nu mai devreme de 14 zile de la ultima utilizare a medicamentului. Carnea animalelor care au fost ucise forțat înainte de expirarea acestei perioade poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor purtătoare de blană sau pentru fabricarea făinii de carne și oase.
Laptele obținut de la animale în timpul tratamentului cu Kanamycin și înainte de expirarea a 4 zile de la ultima administrare a antibioticului este interzis pentru utilizare în scopuri alimentare. Acest lapte poate fi folosit pentru hrănirea animalelor.
Numărul de înregistrare al TWO-2-4.3 / 01336
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: